Das vielfältige Sortiment an Trk-C-Inhibitoren stellt ein robustes Instrumentarium dar, das Forschern ein umfassendes Arsenal für die Erforschung der komplizierten Rolle von Trk C bei verschiedenen zellulären Prozessen bietet. Bemerkenswerte Inhibitoren wie GW441756, AZ-23 und CEP-701 zielen direkt auf die Kinase-Domäne von Trk C ab, wodurch ihre enzymatische Aktivität effektiv gestört wird und folglich nachgeschaltete Signalkaskaden behindert werden. Diese direkte Interferenz gibt den Forschern präzise Werkzeuge an die Hand, um die spezifischen Beiträge von Trk C in verschiedenen zellulären Kontexten zu untersuchen und zu verstehen. Ergänzend zu diesem direkten Ansatz gehen Wirkstoffe wie das BDNF/TrkB-Inhibitorpeptid einen indirekten Weg, indem sie Trk C durch die Verhinderung von Ligand-Rezeptor-Interaktionen hemmen. Dies wirft ein Licht auf die entscheidende Rolle der Neurotrophin-Signalübertragung bei Trk-C-vermittelten Reaktionen und unterstreicht die Komplexität des Liganden-Rezeptor-Zusammenspiels bei der Regulierung der Trk-C-Funktionen. Die Einbeziehung solcher ligandenspezifischer Inhibitoren erweitert das Spektrum der den Forschern zur Verfügung stehenden Instrumente und ermöglicht eine nuancierte Erforschung der Trk-C-Signalwege im Zusammenhang mit dem Einsatz von Neurotrophinen.
Darüber hinaus erweitert Nilotinib, das als Tyrosinkinase-Hemmer eingestuft wird, das Spektrum, indem es die breiteren Auswirkungen der Hemmung von Tyrosinkinasen auf die Trk-C-Funktion aufzeigt. Diese umfassendere Hemmung verdeutlicht die Verflechtung verschiedener Signalwege und die Überschneidungen zwischen Tyrosinkinase-Netzwerken und Trk C-vermittelten Reaktionen. Die Aufnahme von Nilotinib in das Repertoire der Inhibitoren bietet Forschern eine wertvolle Perspektive auf die systemischen Auswirkungen der Tyrosinkinase-Hemmung auf Trk C und trägt zu einem ganzheitlicheren Verständnis der Trk C-Signalübertragung bei.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3103.00 ¥3678.00 ¥6905.00 | 3 | |
CEP-701 ist ein selektiver Trk-Hemmer, der direkt auf Trk C abzielt. Durch Bindung an die Kinase-Domäne von Trk C hemmt CEP-701 dessen enzymatische Aktivität und verhindert so nachgeschaltete Signalereignisse. | ||||||
GNF 5837 | 1033769-28-6 | sc-490003 | 5 mg | ¥914.00 | 1 | |
GNF-5837 ist ein potenter Trk-Inhibitor mit Selektivität für Trk C. Durch die Hemmung der Kinasedomäne unterbricht GNF-5837 die durch Trk C vermittelten Signalwege, was zur Modulation nachgeschalteter zellulärer Prozesse führt. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥1907.00 | 3 | |
ONO-4059 ist ein potenter Trk-Inhibitor mit Selektivität für Trk C. Durch die Hemmung der Kinasedomäne unterbricht ONO-4059 die durch Trk C vermittelten Signalwege, was zur Modulation nachgeschalteter zellulärer Prozesse führt. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2358.00 ¥4659.00 | 9 | |
Nilotinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, weist Aktivität gegen Trk C auf. Durch die Hemmung der Kinaseaktivität von Trk C stört Nilotinib nachgeschaltete Signalereignisse und beeinflusst zelluläre Prozesse, die von Trk C-vermittelten Signalwegen abhängen. | ||||||