Date published: 2026-2-10

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Trk C Inhibitoren

Gängige Trk C Inhibitors sind unter underem Lestaurtinib CAS 111358-88-4, GNF 5837, JNK Inhibitor V CAS 345987-15-7 und Nilotinib CAS 641571-10-0.

Das vielfältige Sortiment an Trk-C-Inhibitoren stellt ein robustes Instrumentarium dar, das Forschern ein umfassendes Arsenal für die Erforschung der komplizierten Rolle von Trk C bei verschiedenen zellulären Prozessen bietet. Bemerkenswerte Inhibitoren wie GW441756, AZ-23 und CEP-701 zielen direkt auf die Kinase-Domäne von Trk C ab, wodurch ihre enzymatische Aktivität effektiv gestört wird und folglich nachgeschaltete Signalkaskaden behindert werden. Diese direkte Interferenz gibt den Forschern präzise Werkzeuge an die Hand, um die spezifischen Beiträge von Trk C in verschiedenen zellulären Kontexten zu untersuchen und zu verstehen. Ergänzend zu diesem direkten Ansatz gehen Wirkstoffe wie das BDNF/TrkB-Inhibitorpeptid einen indirekten Weg, indem sie Trk C durch die Verhinderung von Ligand-Rezeptor-Interaktionen hemmen. Dies wirft ein Licht auf die entscheidende Rolle der Neurotrophin-Signalübertragung bei Trk-C-vermittelten Reaktionen und unterstreicht die Komplexität des Liganden-Rezeptor-Zusammenspiels bei der Regulierung der Trk-C-Funktionen. Die Einbeziehung solcher ligandenspezifischer Inhibitoren erweitert das Spektrum der den Forschern zur Verfügung stehenden Instrumente und ermöglicht eine nuancierte Erforschung der Trk-C-Signalwege im Zusammenhang mit dem Einsatz von Neurotrophinen.

Darüber hinaus erweitert Nilotinib, das als Tyrosinkinase-Hemmer eingestuft wird, das Spektrum, indem es die breiteren Auswirkungen der Hemmung von Tyrosinkinasen auf die Trk-C-Funktion aufzeigt. Diese umfassendere Hemmung verdeutlicht die Verflechtung verschiedener Signalwege und die Überschneidungen zwischen Tyrosinkinase-Netzwerken und Trk C-vermittelten Reaktionen. Die Aufnahme von Nilotinib in das Repertoire der Inhibitoren bietet Forschern eine wertvolle Perspektive auf die systemischen Auswirkungen der Tyrosinkinase-Hemmung auf Trk C und trägt zu einem ganzheitlicheren Verständnis der Trk C-Signalübertragung bei.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Lestaurtinib

111358-88-4sc-218657
sc-218657A
sc-218657B
1 mg
5 mg
10 mg
¥3103.00
¥3678.00
¥6905.00
3
(1)

CEP-701 ist ein selektiver Trk-Hemmer, der direkt auf Trk C abzielt. Durch Bindung an die Kinase-Domäne von Trk C hemmt CEP-701 dessen enzymatische Aktivität und verhindert so nachgeschaltete Signalereignisse.

GNF 5837

1033769-28-6sc-490003
5 mg
¥914.00
1
(0)

GNF-5837 ist ein potenter Trk-Inhibitor mit Selektivität für Trk C. Durch die Hemmung der Kinasedomäne unterbricht GNF-5837 die durch Trk C vermittelten Signalwege, was zur Modulation nachgeschalteter zellulärer Prozesse führt.

JNK Inhibitor V

345987-15-7sc-202672A
sc-202672
1 mg
5 mg
¥677.00
¥1907.00
3
(1)

ONO-4059 ist ein potenter Trk-Inhibitor mit Selektivität für Trk C. Durch die Hemmung der Kinasedomäne unterbricht ONO-4059 die durch Trk C vermittelten Signalwege, was zur Modulation nachgeschalteter zellulärer Prozesse führt.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2358.00
¥4659.00
9
(1)

Nilotinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, weist Aktivität gegen Trk C auf. Durch die Hemmung der Kinaseaktivität von Trk C stört Nilotinib nachgeschaltete Signalereignisse und beeinflusst zelluläre Prozesse, die von Trk C-vermittelten Signalwegen abhängen.