TRIM12 Inhibitoren
Gängige TRIM12 Inhibitors sind unter underem (+/-)-JQ1, MLN 4924 CAS 905579-51-3, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, PFI-1 CAS 1403764-72-6 und NSC697923 CAS 343351-67-7.
TRIM12-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die auf die Aktivität des TRIM12-Proteins abzielen und diese modulieren. Das TRIM12-Protein gehört zur Familie der Proteine mit dreiteiligem Motiv (TRIM). Diese Proteinfamilie ist durch das Vorhandensein einer RING-Domäne, B-Box-Typ-1- und 2-Domänen und einer Coiled-Coil-Region gekennzeichnet. Diese strukturellen Merkmale sind für die Beteiligung des Proteins an verschiedenen zellulären Prozessen verantwortlich, einschließlich der Ubiquitinierung, bei der es eine Rolle bei der Markierung von Proteinen für den Abbau spielt. TRIM12-Proteine sind an mehreren biologischen Signalwegen beteiligt, die mit der Proteinhomöostase und Immunantworten zusammenhängen, was sie für die Untersuchung zellulärer Signalnetzwerke interessant macht. TRIM12 weist auch E3-Ubiquitin-Ligase-Aktivität auf, d. h. es erleichtert die Übertragung von Ubiquitin-Molekülen auf Substratproteine, was entweder zu deren Abbau durch das Proteasom oder zu Veränderungen ihrer zellulären Funktion führt. Inhibitoren von TRIM12 zielen speziell auf seine enzymatische Aktivität ab und konzentrieren sich in erster Linie darauf, seine Fähigkeit zur Übertragung von Ubiquitin auf Substratproteine zu stören. Diese Inhibitoren können durch direkte Bindung an die RING-Domäne oder andere funktionelle Stellen von TRIM12 wirken, wodurch die Ubiquitin-Ligase-Aktivität verhindert und anschließend nachgeschaltete Signalwege verändert werden. Eine solche Hemmung kann erhebliche Auswirkungen auf die Stabilität von Proteinen haben, die an der Regulierung des Zellzyklus, an Entzündungsreaktionen und anderen wichtigen physiologischen Prozessen beteiligt sind. Darüber hinaus ist die Spezifität von TRIM12-Inhibitoren von entscheidender Bedeutung, da Off-Target-Effekte auf andere TRIM-Proteine oder ubiquitin-verwandte Enzyme zu umfassenderen Auswirkungen auf die zelluläre Homöostase führen könnten. Durch die gezielte Beeinflussung der enzymatischen Funktionen von TRIM12 können Forscher ein tieferes Verständnis für seine Rolle in verschiedenen biochemischen Signalwegen gewinnen und die umfassenderen Auswirkungen der Ubiquitinierung auf zelluläre Prozesse erforschen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
JQ1 kann die TRIM12A-Expression hemmen, indem es möglicherweise als kompetitiver Inhibitor der Bromodomäne wirkt, einem Strukturmodul, das in TRIM12A vorkommt. Die Hemmung der Bromodomäne könnte die Rekrutierung von TRIM12A an bestimmten Genorten stören, was letztlich zu einer Herunterregulierung der TRIM12A-Expression führt. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3227.00 | 1 | |
MLN4924 kann die TRIM12A-Expression hemmen, indem es möglicherweise als Inhibitor des NEDD8-aktivierenden Enzyms (NAE) wirkt. Die Hemmung von NAE könnte zur Verhinderung des Neddylierungsprozesses führen, was sich auf die Stabilität und Funktion des TRIM12A-Proteins auswirkt und letztlich zu einer Herunterregulierung der TRIM12A-Expression führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
ATRA (All-trans-Retinsäure) kann die TRIM12A-Expression hemmen, indem es möglicherweise als Modulator der Retinsäure-Rezeptor (RAR)-Signalübertragung wirkt. Die Modulation der RAR-Aktivität durch ATRA könnte zu nachgeschalteten Auswirkungen auf die Genregulation und Transkription führen und letztlich die Expression von TRIM12A beeinträchtigen. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1106.00 | ||
PFI-1 kann die TRIM12A-Expression hemmen, indem es möglicherweise als selektiver Inhibitor der Bromodomäne wirkt, einem in TRIM12A vorkommenden Strukturmodul. Die Hemmung der Bromodomäne könnte die Rekrutierung von TRIM12A an bestimmten Genloci stören, was letztlich zu einer Herunterregulierung der TRIM12A-Expression führt. | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | ¥169.00 ¥587.00 | 3 | |
NSC697923 kann die TRIM12A-Expression hemmen, indem es möglicherweise als Modulator der Histon-Deacetylase (HDAC)-Aktivität wirkt. Eine Modulation der HDAC-Aktivität könnte zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führen, was sich letztlich auf die Transkriptionsregulation von TRIM12A auswirkt und zu dessen Herunterregulierung führt. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2990.00 ¥10650.00 | 5 | |
C646 kann die TRIM12A-Expression hemmen, indem es möglicherweise als selektiver Inhibitor der Bromodomäne wirkt, einem Strukturmodul, das in TRIM12A vorkommt. Die Hemmung der Bromodomäne könnte die Rekrutierung von TRIM12A an bestimmten Genorten stören, was letztlich zu einer Herunterregulierung der TRIM12A-Expression führt. | ||||||
PRT4165 | 31083-55-3 | sc-507487 | 10 mg | ¥1512.00 | ||
PRT4165 kann die TRIM12A-Expression hemmen, indem es möglicherweise als Modulator der Aktivität des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors Gamma (PPARγ) wirkt. Die Modulation der PPARγ-Aktivität könnte zu nachgeschalteten Auswirkungen auf die Genregulation und Transkription führen und letztlich die Expression von TRIM12A beeinträchtigen. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1704.00 ¥5201.00 | 1 | |
GSK343 kann die TRIM12A-Expression hemmen, indem es möglicherweise als selektiver Inhibitor der Histon-Lysin-Methyltransferase EZH2 wirkt. Die Hemmung der EZH2-Aktivität könnte zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führen, was sich letztlich auf die Transkriptionsregulation von TRIM12A auswirkt und zu dessen Herunterregulierung führt. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3813.00 | ||
SGC-CBP30 kann die TRIM12A-Expression hemmen, indem es möglicherweise als selektiver Inhibitor der Bromodomäne wirkt, einem Strukturmodul, das in TRIM12A vorkommt. Die Hemmung der Bromodomäne könnte die Rekrutierung von TRIM12A an bestimmten Genorten stören, was letztlich zu einer Herunterregulierung der TRIM12A-Expression führt. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 kann die TRIM12A-Expression hemmen, indem es möglicherweise als selektiver Inhibitor der Histon-Lysin-Methyltransferase EZH2 wirkt. Die Hemmung der EZH2-Aktivität könnte zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führen, was sich letztlich auf die Transkriptionsregulation von TRIM12A auswirkt und zu dessen Herunterregulierung führt. | ||||||