Tor2-Inhibitoren beziehen sich auf eine Kategorie chemischer Verbindungen, die auf das Tor2-Protein abzielen und es hemmen, eine Schlüsselkomponente des Target of Rapamycin (TOR)-Signalwegs in Hefezellen. Dieser Stoffwechselweg ist für verschiedene zelluläre Funktionen wie Wachstum, Vermehrung und Überleben entscheidend. Der TOR-Stoffwechselweg erkennt eine Vielzahl von Umweltfaktoren, wie z. B. die Verfügbarkeit von Nährstoffen und Wachstumsfaktoren, und reagiert darauf, um diese zellulären Prozesse zu koordinieren. In der Hefe gibt es zwei TOR-Proteine: Tor1 und Tor2. Diese Proteine bilden zwei unterschiedliche Komplexe, die als TORC1 und TORC2 bekannt sind, wobei beide eine einzigartige Rolle in der Zelle spielen. Während TORC1 mehr an der Nährstoffsignalisierung und dem Wachstum beteiligt ist, ist TORC2 in erster Linie für die Aufrechterhaltung der Zellwandintegrität und der Aktinorganisation zuständig.
Tor2-Inhibitoren greifen speziell in die Funktionen des Tor2-Proteins und damit in den breiteren TOR-Weg ein. Diese chemischen Verbindungen wirken durch Bindung an das Tor2-Protein oder seine assoziierten Komplexe und hindern es daran, seine regulären Funktionen in der Zelle auszuführen. Die Wirkungsmechanismen können bei den verschiedenen Hemmstoffen unterschiedlich sein. Einige Hemmstoffe können direkt die Kinaseaktivität von Tor2 blockieren, während andere die Bildung der TOR-Komplexe stören können. Angesichts der zentralen Rolle des TOR-Signalwegs bei der Regulierung verschiedener Zellfunktionen bietet das Verständnis und die Erforschung der Feinheiten von Tor2-Inhibitoren Einblicke in grundlegende biologische Prozesse.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1839.00 ¥3971.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein selektiver Inhibitor der mTOR-Kinase. Indem er auf die Kinase-Domäne von mTOR abzielt, hemmt er sowohl den TORC1- als auch den TORC2-Komplex und beeinträchtigt die Tor2-Aktivität. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2764.00 | 7 | |
Torin1 ist ein starker ATP-kompetitiver Hemmstoff von mTOR. Er hemmt sowohl TORC1 als auch TORC2 und ist damit wirksam gegen die mit Tor2 verbundenen Funktionen. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
KU-0063794 ist ein spezifischer mTOR-Inhibitor, der sowohl auf TORC1 als auch auf TORC2 wirkt. Er greift in die Kinaseaktivität von mTOR ein und beeinträchtigt die Funktionen von Tor2. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1941.00 | 8 | |
PP242 ist ein ATP-kompetitiver mTOR-Inhibitor. Er zielt sowohl auf TORC1 als auch auf TORC2 ab und wirkt direkt auf die Rolle von Tor2 im TOR-Signalweg. | ||||||
WYE-125132 | 1144068-46-1 | sc-364651 sc-364651A | 10 mg 50 mg | ¥5754.00 ¥17329.00 | ||
WYE-125132 ist ein potenter und ATP-kompetitiver mTOR-Inhibitor. Er wirkt sowohl auf TORC1 als auch auf TORC2 und beeinträchtigt die mit Tor2 verbundenen Aktivitäten. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥20702.00 | ||
INK128 ist ein mTOR-Kinaseinhibitor. Er zielt sowohl auf die TORC1- als auch auf die TORC2-Komplexe ab, wodurch er gegen die Funktionen von Tor2 wirksam ist. | ||||||
Ridaforolimus | 572924-54-0 | sc-212783 | 5 mg | ¥2798.00 | 1 | |
Ridaforolimus, auch bekannt als AP23573, ist ein Derivat von Rapamycin und wirkt als mTOR-Inhibitor. Es wirkt auf TORC1, was indirekt die Rolle von Tor2 beeinflussen kann. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥7345.00 | 7 | |
Everolimus ist ein Derivat von Rapamycin und wirkt durch Hemmung von mTOR. Es wirkt in erster Linie auf TORC1, was Auswirkungen auf die Funktionen von Tor2 haben kann. | ||||||