Tom1L-1-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Tom1-ähnlichen Proteins 1 (Tom1L-1), eines Mitglieds der Tom1-Proteinfamilie, modulieren sollen. Diese Inhibitoren werden in erster Linie in der Laborforschung eingesetzt, um die biologischen Funktionen und molekularen Wege zu erforschen, die mit Tom1L-1 verbunden sind. Tom1L-1 ist ein zytoplasmatisches Protein, von dem bekannt ist, dass es eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen spielt, insbesondere beim endosomalen Transport und der Proteinsortierung innerhalb der Zelle. Es fungiert als Adapterprotein, das die Interaktionen zwischen membranassoziierten Proteinen und nachgeschalteten Signalmolekülen erleichtert. Durch die Hemmung von Tom1L-1 wollen die Forscher Einblicke in seine regulatorischen Funktionen und die Folgen seiner Störung auf verschiedene zelluläre Prozesse gewinnen.
Der Wirkmechanismus von Tom1L-1-Inhibitoren besteht in der Regel darin, die Bindung oder Aktivität von Tom1L-1 in der Zelle zu beeinträchtigen. Diese Inhibitoren können funktionieren, indem sie direkt an Tom1L-1 binden und so seine Wechselwirkungen mit Zielproteinen blockieren oder indem sie die Bildung von Proteinkomplexen stören, an denen Tom1L-1 beteiligt ist. Diese Störung kann zu veränderten endosomalen Transportmustern führen und die Sortierung und den Transport von Frachtproteinen innerhalb des endozytischen Weges beeinträchtigen. Durch die Untersuchung der Auswirkungen der Hemmung von Tom1L-1 wollen die Forscher seine Rolle bei der zellulären Homöostase und bei Krankheitsprozessen entschlüsseln. Tom1L-1-Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge zur Entschlüsselung der komplizierten Mechanismen, die der endosomalen Dynamik, dem Vesikeltransport und der Proteinsortierung zugrunde liegen, und tragen so zu unserem breiteren Verständnis der grundlegenden Zellbiologie bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥474.00 | 4 | |
Hemmt die Enzyme der Cyclooxygenase (COX) und reduziert so die Prostaglandinsynthese und die Entzündung. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Greift Tyrosinkinasen an, insbesondere BCR-ABL, um die Zellproliferation bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) zu hemmen. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥756.00 | 4 | |
Protonenpumpeninhibitor, der die Magensäureproduktion durch Hemmung des Enzyms H+/K+ ATPase in den Parietalzellen blockiert. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Hemmt mehrere Kinasen, darunter RAF und VEGFR, um die Signalübertragung von Krebszellen und die Angiogenese zu stören. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Hemmt Dihydrofolatreduktase (DHFR), wodurch die DNA-Synthese und die Zellteilung in sich schnell teilenden Zellen gestört werden. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥3069.00 | 18 | |
Selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM), der in der Brustkrebstherapie durch Blockierung der Östrogenrezeptor-Signalübertragung eingesetzt wird. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥891.00 | 2 | |
Aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), um den Blutzuckerspiegel zu senken und die Insulinempfindlichkeit zu verbessern. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1399.00 | 7 | |
Protease-Inhibitor, der bei HIV/AIDS eingesetzt wird, indem er das HIV-1-Protease-Enzym hemmt und so die Virusreplikation blockiert. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1478.00 | ||
Hemmt die Xanthinoxidase, reduziert die Harnsäureproduktion und wird bei Gicht und Hyperurikämie eingesetzt. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | ¥485.00 | 8 | |
Hemmt bakterielle DNA-Gyrase und Topoisomerase IV, wodurch die DNA-Replikation und Transkription in Bakterien gestört wird. | ||||||