Date published: 2026-2-10

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Tom1L-1 Inhibitoren

Gängige Tom1L-1 Inhibitors sind unter underem Aspirin CAS 50-78-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Omeprazole CAS 73590-58-6, Sorafenib CAS 284461-73-0 und Methotrexate CAS 59-05-2.

Tom1L-1-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Tom1-ähnlichen Proteins 1 (Tom1L-1), eines Mitglieds der Tom1-Proteinfamilie, modulieren sollen. Diese Inhibitoren werden in erster Linie in der Laborforschung eingesetzt, um die biologischen Funktionen und molekularen Wege zu erforschen, die mit Tom1L-1 verbunden sind. Tom1L-1 ist ein zytoplasmatisches Protein, von dem bekannt ist, dass es eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen spielt, insbesondere beim endosomalen Transport und der Proteinsortierung innerhalb der Zelle. Es fungiert als Adapterprotein, das die Interaktionen zwischen membranassoziierten Proteinen und nachgeschalteten Signalmolekülen erleichtert. Durch die Hemmung von Tom1L-1 wollen die Forscher Einblicke in seine regulatorischen Funktionen und die Folgen seiner Störung auf verschiedene zelluläre Prozesse gewinnen.

Der Wirkmechanismus von Tom1L-1-Inhibitoren besteht in der Regel darin, die Bindung oder Aktivität von Tom1L-1 in der Zelle zu beeinträchtigen. Diese Inhibitoren können funktionieren, indem sie direkt an Tom1L-1 binden und so seine Wechselwirkungen mit Zielproteinen blockieren oder indem sie die Bildung von Proteinkomplexen stören, an denen Tom1L-1 beteiligt ist. Diese Störung kann zu veränderten endosomalen Transportmustern führen und die Sortierung und den Transport von Frachtproteinen innerhalb des endozytischen Weges beeinträchtigen. Durch die Untersuchung der Auswirkungen der Hemmung von Tom1L-1 wollen die Forscher seine Rolle bei der zellulären Homöostase und bei Krankheitsprozessen entschlüsseln. Tom1L-1-Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge zur Entschlüsselung der komplizierten Mechanismen, die der endosomalen Dynamik, dem Vesikeltransport und der Proteinsortierung zugrunde liegen, und tragen so zu unserem breiteren Verständnis der grundlegenden Zellbiologie bei.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
¥226.00
¥474.00
4
(1)

Hemmt die Enzyme der Cyclooxygenase (COX) und reduziert so die Prostaglandinsynthese und die Entzündung.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Greift Tyrosinkinasen an, insbesondere BCR-ABL, um die Zellproliferation bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) zu hemmen.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
¥756.00
4
(1)

Protonenpumpeninhibitor, der die Magensäureproduktion durch Hemmung des Enzyms H+/K+ ATPase in den Parietalzellen blockiert.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Hemmt mehrere Kinasen, darunter RAF und VEGFR, um die Signalübertragung von Krebszellen und die Angiogenese zu stören.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1061.00
¥2403.00
33
(5)

Hemmt Dihydrofolatreduktase (DHFR), wodurch die DNA-Synthese und die Zellteilung in sich schnell teilenden Zellen gestört werden.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
¥3069.00
18
(2)

Selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM), der in der Brustkrebstherapie durch Blockierung der Östrogenrezeptor-Signalübertragung eingesetzt wird.

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
¥891.00
2
(0)

Aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), um den Blutzuckerspiegel zu senken und die Insulinempfindlichkeit zu verbessern.

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
¥1399.00
7
(1)

Protease-Inhibitor, der bei HIV/AIDS eingesetzt wird, indem er das HIV-1-Protease-Enzym hemmt und so die Virusreplikation blockiert.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
¥1478.00
(0)

Hemmt die Xanthinoxidase, reduziert die Harnsäureproduktion und wird bei Gicht und Hyperurikämie eingesetzt.

Ciprofloxacin

85721-33-1sc-217900
1 g
¥485.00
8
(1)

Hemmt bakterielle DNA-Gyrase und Topoisomerase IV, wodurch die DNA-Replikation und Transkription in Bakterien gestört wird.