Chemische Inhibitoren von TNF-IP 8L2 können verschiedene zelluläre Prozesse modulieren, indem sie die Rolle des Proteins bei Apoptose, Nekroptose, Umbau des Zytoskeletts und Zellüberlebenswegen stören. Z-VAD-FMK ist ein Breitspektrum-Caspase-Inhibitor, der Apoptose verhindern kann, indem er die Caspase-Enzyme blockiert, die TNF-IP 8L2 möglicherweise reguliert. In ähnlicher Weise kann Necrostatin-1 durch Hemmung von RIPK1 die Nekroptose, eine mit TNF-IP 8L2 verbundene programmierte Form der Nekrose, unterbrechen. Im Zusammenhang mit der zellulären Architektur unterbricht NSC 23766 die Interaktion von Rac1 mit seinen GEFs, wodurch die Organisation des Zytoskeletts und die zellulären Umbauprozesse, die mit der Funktion von TNF-IP 8L2 verbunden sind, möglicherweise verändert werden. LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren von PI3K, können den PI3K-Signalweg blockieren und dadurch die Rolle von TNF-IP 8L2 bei der Zellproliferation und dem Überleben beeinträchtigen.
Weitere Manipulationen der Signalwege, die für die funktionelle Rolle von TNF-IP 8L2 relevant sind, umfassen die Verwendung von PD98059 und U0126, die selektive Inhibitoren der MEK1/2-Enzyme im MAPK/ERK-Signalweg sind, einem Signalweg, der bekanntermaßen an der Zellproliferation und am Überleben beteiligt ist. Die Hemmung dieses Weges kann die Funktion von TNF-IP 8L2 bei diesen Prozessen verändern. SB203580 und SP600125 zielen auf die p38 MAPK- bzw. JNK-Signalwege ab, die beide an zellulären Stressreaktionen beteiligt sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen wird die Fähigkeit von TNF-IP 8L2, die Stressreaktionswege zu beeinflussen, beeinträchtigt. BAY 11-7082 greift in den NF-κB-Signalweg ein, der für Entzündungen und das Überleben von Zellen von zentraler Bedeutung ist, und kann somit die Rolle von TNF-IP 8L2 bei diesen Prozessen verändern. Schließlich hemmt Y-27632 ROCK, was die Beteiligung von TNF-IP 8L2 an der Organisation des Aktinzytoskeletts beeinträchtigen könnte, während die Hemmung der Proteasom-Aktivität durch MG-132 den Abbau von Proteinen verhindern kann, die mit TNF-IP 8L2 interagieren oder es regulieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥846.00 | 256 | |
Dies ist ein Pan-Caspase-Inhibitor, der Apoptose hemmen kann. Da TNF-IP 8L2 an der Apoptose-Signalübertragung beteiligt sein kann, kann die Hemmung von Caspasen die Apoptose-Ereignisse verhindern, die TNF-IP 8L2 möglicherweise reguliert, und somit seine Rolle bei der Apoptose funktionell hemmen. | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | ¥1061.00 ¥3870.00 | 97 | |
Hemmt RIPK1, eine Kinase, die an der Nekroptose beteiligt ist. TNF-IP 8L2 wurde mit Zelltod-Signalwegen in Verbindung gebracht, darunter auch mit der Nekroptose. Durch die Hemmung von RIPK1 kann Necrostatin-1 die Nekroptose hemmen, ein Prozess, an dem TNF-IP 8L2 beteiligt sein kann. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1704.00 ¥6871.00 | 75 | |
Selektiver Inhibitor der Rac1-GTPase-Interaktion mit seinen spezifischen Guanin-Nukleotid-Austauschfaktoren (GEFs). Da TNF-IP 8L2 mit dem Umbau des Zytoskeletts in Verbindung gebracht wird, kann die Hemmung von Rac1 diesen Prozess unterbrechen und dadurch die funktionelle Rolle von TNF-IP 8L2 bei der Organisation des Aktin-Zytoskeletts hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), die vielen zellulären Prozessen, einschließlich des Zellüberlebens und der Zellproliferation, vorgeschaltet sind. Da TNF-IP 8L2 an Zellüberlebenswegen beteiligt ist, kann die Hemmung von PI3K Signale unterbrechen, auf die TNF-IP 8L2 angewiesen ist, um seine Funktion auszuüben. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, der an der Zellproliferation und dem Überleben der Zellen beteiligt ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann PD98059 die Aktivierung von nachgeschalteten Zielen von TNF-IP 8L2 verhindern und so dessen Rolle in diesen Prozessen funktionell hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein bekannter Inhibitor von p38 MAPK, einem Protein, das an Stressreaktionswegen beteiligt ist. TNF-IP 8L2, das möglicherweise eine Rolle in diesen Wegen spielt, wird funktionell gehemmt, wenn das p38 MAPK-Signal blockiert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an Stressreaktionen und Apoptose beteiligt ist. Die Funktion von TNF-IP 8L2 in Bezug auf diese Signalwege kann durch die Wirkung von SP600125 gehemmt werden, das die JNK-Signalübertragung blockiert. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
Ein NF-κB-Signalweg-Inhibitor, der die Aktivierung von NF-κB verhindern kann, einem Transkriptionsfaktor, den TNF-IP 8L2 regulieren kann oder durch den es reguliert werden kann. Durch die Hemmung von NF-κB kann BAY 11-7082 die funktionelle Rolle von TNF-IP 8L2 in entzündlichen Signalwegen hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, Enzymen, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Die Hemmung dieses Signalwegs durch U0126 kann zu einer funktionellen Hemmung von TNF-IP 8L2 führen, da es für seine Rolle beim Überleben und der Vermehrung von Zellen auf den MAPK-Signalweg angewiesen sein könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein potenter Inhibitor von PI3K, das für viele Aspekte des Zellwachstums und -überlebens von entscheidender Bedeutung ist. TNF-IP 8L2, das möglicherweise in diesen Signalwegen funktioniert, kann durch die Wirkung von Wortmannin auf PI3K funktionell gehemmt werden. | ||||||