TNFβ Inhibitoren

Gängige TNFβ Inhibitors sind unter underem Thalidomide CAS 50-35-1, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Curcumin CAS 458-37-7 und Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt CAS 5108-96-3.

Die chemische Klasse der TNFβ-Inhibitoren bezeichnet eine Gruppe von Verbindungen, die die Funktion von TNFβ, einem Zytokin, das an der Regulierung des Immunsystems und an Entzündungsprozessen beteiligt ist, beeinträchtigen können. Die aufgeführten Verbindungen wirken über eine Vielzahl von Mechanismen, die hauptsächlich auf den NF-κB-Signalweg abzielen, der für die Transkription vieler Entzündungsgene, einschließlich derjenigen, die mit der TNF-Familie in Zusammenhang stehen, von entscheidender Bedeutung ist. Die Hemmung dieses Signalwegs führt zu einer verminderten Expression verschiedener Zytokine und kann die Entzündungsreaktion dämpfen. Chemische Stoffe wie Thalidomid, BAY 11-7082, PDTC, Parthenolid, Curcumin, Resveratrol, Andrographolid, Emodin, Isoliquiritigenin und Sulforaphan entfalten ihre hemmende Wirkung, indem sie die Aktivierung von NF-κB verhindern, was wiederum die Funktion von TNFβ beeinflussen kann.

Andere Verbindungen wie Ruxolitinib und SP600125 zielen auf verschiedene Komponenten der Zytokin-Signalwege ab, nämlich auf die JAK-STAT- bzw. JNK-Signalwege. Durch die Veränderung dieser Signalwege können die Chemikalien die Aktivität verschiedener Zytokine, einschließlich TNFβ, modulieren. Diese Verbindungen sind keine ausschließlichen TNFβ-Inhibitoren, sondern weisen ein breiteres Wirkungsspektrum über verschiedene Signalwege hinweg auf, die sich mit der Rolle von TNFβ bei der Immunantwort überschneiden. Die Modulation dieser Signalwege zeigt das komplexe Netzwerk von Interaktionen, die gezielt beeinflusst werden können, um die Funktion eines bestimmten Zytokins wie TNFβ zu beeinflussen.