TMPIT Inhibitoren
Gängige TMPIT Inhibitors sind unter underem Haloperidol CAS 52-86-8, Spironolactone CAS 52-01-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
TMPIT-Inhibitoren sind eine Klasse von chemischen Verbindungen, die selektiv auf die Aktivität eines bestimmten Enzyms oder einer Gruppe von Enzymen abzielen und diese hemmen. Das Akronym TMPIT steht im Allgemeinen für eine bestimmte enzymatische Aktivität oder ein bestimmtes Enzym, das diese Verbindungen hemmen sollen, obwohl die Beschreibung ohne genaue Angabe des Enzyms etwas allgemein bleiben muss. Enzyminhibitoren, wie die der TMPIT-Klasse, sind Moleküle, die an Enzyme binden und deren Aktivität verringern. Da Enzyme in verschiedenen biochemischen Prozessen eine entscheidende Rolle spielen, kann ihre Hemmung zu einer Veränderung der Dynamik eines biochemischen Prozesses führen.
Die Wirkungsweise von TMPIT-Inhibitoren kann sehr unterschiedlich sein. Häufig binden sie an das aktive Zentrum eines Enzyms und verhindern so, dass das Substrat mit diesem Zentrum in Wechselwirkung tritt und die katalytische Reaktion abläuft, die das Enzym normalerweise ermöglichen würde. Einige Inhibitoren binden reversibel, während andere irreversibel binden können, was zu einer dauerhaften Inaktivierung des Enzyms führt. Die Bindung dieser Inhibitoren kann kompetitiv, nicht-kompetitiv oder nicht-kompetitiv sein, je nachdem, ob sie direkt mit dem Substrat um die aktive Stelle konkurrieren oder an eine andere Stelle des Enzyms binden. Diese Wechselwirkung ist hochspezifisch und oft das Ergebnis der Struktur des Inhibitors, die so konzipiert ist, dass sie das natürliche Substrat des Enzyms genau nachahmt oder sich mit hoher Affinität in sein aktives Zentrum einfügt. Die Spezifität und die Art der Hemmung sind Schlüsselfaktoren, die die Wirksamkeit und Selektivität von TMPIT-Inhibitoren in einem komplexen biologischen Umfeld bestimmen, in dem zahlreiche Enzyme gleichzeitig aktiv sind.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
Haloperidol ist ein Butyrophenon-Antipsychotikum, das Dopamin-D2-Rezeptoren antagonisiert, wodurch die durch Dopamin vermittelten zellulären Funktionen reduziert werden können. TMPIT ist an intrazellulären Signalwegen beteiligt, die durch Dopamin moduliert werden, und der Antagonismus von Haloperidol könnte indirekt die funktionelle Aktivität von TMPIT verringern, indem er die Dopamin-Signalübertragung einschränkt. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1230.00 | 3 | |
Spironolacton ist ein kaliumsparendes Diuretikum, das als Antagonist des Aldosteronrezeptors wirkt. TMPIT ist Teil der intrazellulären Signalwege, die von Aldosteron beeinflusst werden, und seine Aktivität kann indirekt durch die Blockade der Aldosteron-Signalübertragung durch Spironolacton reduziert werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg beeinflusst. TMPIT, das durch mTOR über nachgeschaltete Signalwege reguliert werden kann, kann aufgrund der Unterdrückung der mTOR-Aktivität durch Rapamycin indirekt in seiner Funktion gehemmt werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die p38-MAPK-vermittelten Signalwege unterbricht. Die Aktivität von TMPIT, wenn es an zellulären Reaktionen beteiligt ist, die durch p38-MAPK erleichtert werden, könnte indirekt durch SB203580 gehemmt werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg hemmt. Wenn die funktionelle Aktivität von TMPIT durch die PI3K-Signalübertragung moduliert wird, kann LY294002 zu einer indirekten Hemmung von TMPIT führen, indem es die PI3K-gesteuerte Aktivierung verhindert. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥688.00 ¥1241.00 | 21 | |
Chlorpromazin ist ein Dopaminantagonist, der indirekt TMPIT beeinflussen kann, wenn es an Dopamin-regulierten Signalwegen beteiligt ist. Durch die Blockade von Dopaminrezeptoren kann Chlorpromazin zu einer Verringerung der TMPIT-Aktivität führen. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1467.00 | 18 | |
Losartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, der TMPIT möglicherweise indirekt hemmt, indem er Angiotensin-II-vermittelte Signalwege blockiert, die die Funktionalität von TMPIT beeinflussen können. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin kann verschiedene Signalwege modulieren, darunter auch solche, die entzündliche Zytokine betreffen. Wenn TMPIT durch solche Zytokine reguliert wird, könnte die Modulation dieser Signalwege durch Curcumin zu einer indirekten Verringerung der TMPIT-Aktivität führen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der den Rho/ROCK-Signalweg unterbrechen kann. Wenn TMPIT mit diesem Weg verbunden ist, könnte seine Aktivität indirekt durch die Wirkung von Y-27632 reduziert werden. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der sich indirekt auf TMPIT auswirken kann, indem er ABL-Kinasen hemmt, die in bestimmten Signalwegen als Upstream-Regulatoren von TMPIT fungieren können. | ||||||