TMEM37-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, die Aktivität des Transmembranproteins 37 (TMEM37), eines für zelluläre Prozesse wichtigen Proteins, zu modulieren. Transmembranproteine spielen eine zentrale Rolle bei der Erleichterung des Transports von Substanzen durch Zellmembranen, bei der Vermittlung von Signaltransduktion und bei der Aufrechterhaltung der zellulären Integrität. TMEM37 selbst ist ein Transmembranprotein, dessen genaue physiologische Funktionen noch untersucht werden. In den letzten Jahren haben Forscher eine Klasse chemischer Verbindungen identifiziert und entwickelt, die als TMEM37-Inhibitoren bekannt sind und die selektiv mit dem TMEM37-Protein interagieren und dadurch seine Aktivität verändern.
TMEM37-Inhibitoren zeichnen sich durch charakteristische Merkmale aus, die ihnen ihre hemmenden Eigenschaften verleihen. Diese Verbindungen verfügen in der Regel über funktionelle Gruppen und molekulare Motive, die für spezifische Wechselwirkungen mit dem TMEM37-Protein wesentlich sind und dessen normale Zellfunktionen stören. Die Entwicklung von TMEM37-Inhibitoren hat in der wissenschaftlichen Gemeinschaft aufgrund der möglichen Auswirkungen auf das Verständnis zellulärer Prozesse und die Entschlüsselung der biologischen Bedeutung des TMEM37-Proteins große Aufmerksamkeit erregt. Weitere Forschungsarbeiten sind unerlässlich, um die komplizierten Mechanismen der TMEM37-Hemmung und ihre Auswirkungen auf die zellulären Stoffwechselwege aufzuklären und so den Weg für ein umfassenderes Verständnis dieser chemischen Klasse und ihrer Auswirkungen auf die zellulären Funktionen zu ebnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Calciumkanalblocker, der die Funktion von Transmembranproteinen durch Veränderung der Ionengradienten verändern kann. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Betablocker, der in die Signalwege von Transmembranrezeptoren eingreifen kann. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Signaltransduktion unter Beteiligung von Transmembranproteinen modulieren kann. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3339.00 | 7 | |
Natriumkanal-Inhibitor, der das Transmembranpotenzial und damit verbundene Funktionen beeinflussen kann. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥756.00 | 4 | |
Protonenpumpeninhibitor, der indirekt die Umgebung von Transmembranproteinen beeinflussen kann, indem er den pH-Wert verändert. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1467.00 | 18 | |
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, der Signalwege in Zellen beeinflussen kann. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥880.00 ¥1602.00 | 23 | |
Hemmt Cytochrom-P450-Enzyme, die nachgeschaltete Wirkungen auf Transmembranproteine haben können. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
Ein weiterer Kalziumkanalblocker, der die Transmembran-Ionendynamik verändern kann. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥3069.00 | 18 | |
Moduliert die Aktivität von Östrogenrezeptoren, was die Signalisierung von Transmembranproteinen beeinflussen kann. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥688.00 ¥1241.00 | 21 | |
Blockiert Dopamin und andere Rezeptoren, was sich indirekt auf Transmembranproteine auswirken kann. | ||||||