TMED7 Inhibitoren
Gängige TMED7 Inhibitors sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Tunicamycin CAS 11089-65-9, Golgicide A CAS 1005036-73-6 und Nocodazole CAS 31430-18-9.
TMED7-Inhibitoren bestehen aus einer Reihe chemischer Verbindungen, die auf verschiedene Aspekte des intrazellulären Traffics und der Organellenfunktion abzielen, was indirekt zur Hemmung von TMED7 führt. Einige Verbindungen stören die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats. Durch die Blockierung des vesikulären Transports behindern diese Wirkstoffe den ordnungsgemäßen Transport von TMED7, das zwischen dem Golgi und dem endoplasmatischen Retikulum (ER) zirkuliert, ein für seine Funktion entscheidender Prozess. In ähnlicher Weise beeinträchtigen Chemikalien, die die intrazellulären Ionengradienten verändern und die Stabilität der Mikrotubuli beeinträchtigen, die Ansäuerung und Reifung der Vesikel oder die physikalischen Transportwege, auf die TMED7 für seine Rolle innerhalb des sekretorischen Weges angewiesen ist. Das komplizierte Gleichgewicht dieser Prozesse ist für die Aktivität von TMED7 von entscheidender Bedeutung, und daher führt ihre Störung zu einer indirekten Hemmung der Funktion von TMED7.
Darüber hinaus hängt die Aktivität des Proteins von der genauen Koordinierung des Vesikeltransports und der Proteinglykosylierung in der Zelle ab. Inhibitoren, die die N-gebundene Glykosylierung blockieren, beeinträchtigen die Stabilität und den Transport von TMED7, indem sie seine ordnungsgemäße Faltung verhindern. Andere greifen in die GTPase-Aktivität von Schlüsselmolekülen ein und stören den Transport zwischen Endosomen bzw. dem trans-Golgi-Netzwerk. Die Auswirkungen auf TMED7 werden noch verstärkt durch Wirkstoffe, die den Umbau der extrazellulären Matrix beeinflussen können und die die Vesikelfusion hemmen, beides wesentliche Faktoren für die äußere Umgebung, die für die Trafficking-Funktion von TMED7 erforderlich ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Diese Verbindung stört die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats, was zu einer Blockade des vesikulären Transports führt und indirekt TMED7 hemmt, das am Transport und Kreislauf zwischen Golgi und ER beteiligt ist. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Ein Ionophor, das intrazelluläre Ionengradienten, insbesondere Natrium- und Wasserstoffionen, verändert und die Vesikelsäuerung und -reifung beeinflusst, wodurch möglicherweise die Rolle von TMED7 bei vesikulären Transportprozessen beeinträchtigt wird. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Hemmt die N-verknüpfte Glykosylierung im ER und beeinträchtigt dadurch die ordnungsgemäße Faltung und Funktion von TMED7, da es sich um ein Transmembranprotein handelt, das für seine Stabilität und seinen Transport möglicherweise eine Glykosylierung benötigt. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | ¥2155.00 ¥7706.00 | 11 | |
Es hemmt spezifisch den Golgi-BFA-Resistenzfaktor 1 (GBF1), einen GEF für die kleine GTPase ARF1, und beeinträchtigt dadurch den vesikulären Transport und hemmt indirekt die Funktion von TMED7. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Destabilisiert Mikrotubuli und stört dadurch die Vesikeltransportprozesse, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von TMED7 im sekretorischen Weg wesentlich sind. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥1004.00 | 44 | |
Es handelt sich um einen niedermolekularen Inhibitor der GTPase-Aktivität von Dynamin, der die Endozytose und den Vesikeltransport unterbricht - Wege, an denen TMED7 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | ¥1004.00 ¥3249.00 | 1 | |
Ein kleines Molekül, das den Verkehr zwischen Endosomen und dem trans-Golgi-Netzwerk unterbricht und damit möglicherweise die Rolle von TMED7 beim Vesikeltransport beeinflusst. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥869.00 ¥3046.00 | 55 | |
Ein Breitband-Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor, der die Umgestaltung der extrazellulären Matrix beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die äußere Umgebung auswirkt, die TMED7 für seine Funktion beim Transport benötigt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Indem es den pH-Wert intrazellulärer Organellen erhöht, wirkt es sich auf die Vesikelreifung und den Vesikeltransport aus und beeinflusst damit indirekt die funktionelle Rolle von TMED7 bei diesen Prozessen. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Ein V-ATPase-Inhibitor, der die Ansäuerung von Organellen verhindert, den Proteinverkehr beeinträchtigt und möglicherweise die Funktion von TMED7 innerhalb dieses Weges hemmt. | ||||||