TLCD1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des TLCD1-Proteins abzielen und diese modulieren sollen. TLCD1, ein Akronym für Targeted Ligand for Cell Differentiation 1, ist ein molekulares Ziel, das eine entscheidende Rolle bei den Zellsignalwegen und der Proliferation spielt. Diese Inhibitoren haben aufgrund ihrer Beteiligung an der Regulierung von Zellfunktionen und der Beeinflussung des Zellverhaltens große Aufmerksamkeit in der Molekularbiologie und Pharmakologie erlangt.
Der zentrale Wirkmechanismus der TLCD1-Inhibitoren liegt in ihrer Fähigkeit, die katalytische Aktivität des TLCD1-Proteins zu stören. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine organische Moleküle, die eine spezifische strukturelle Anordnung aufweisen, die es ihnen ermöglicht, an das aktive Zentrum von TLCD1 zu binden. Dieses Bindungsereignis behindert die enzymatische Aktivität von TLCD1 und hemmt seine Kinasefunktion. Kinasen, darunter auch TLCD1, sind wichtige Regulatoren von Phosphorylierungsvorgängen in Zellen, die wiederum intrazelluläre Signalkaskaden steuern. Indem sie die Kinaseaktivität von TLCD1 blockieren, stören diese Inhibitoren den normalen Fluss der zellulären Signalwege, was zu einer Vielzahl von nachgeschalteten Effekten führt, die das Zellwachstum, die Differenzierung und das Überleben beeinflussen können.Die Vielfalt innerhalb der Klasse der TLCD1-Inhibitoren ist bemerkenswert, da die Forscher zahlreiche chemische Einheiten mit unterschiedlichem Grad an Wirksamkeit und Spezifität entwickelt haben. Ihre Wirksamkeit bei der Modulation der TLCD1-Aktivität macht sie zu wertvollen Instrumenten für die Aufklärung der komplizierten molekularen Mechanismen, die der Zellsignalisierung zugrunde liegen. Mit dem Fortschreiten der Forschung auf diesem Gebiet könnte die Entwicklung selektiverer und wirksamerer TLCD1-Inhibitoren weitere Einblicke in die grundlegende Biologie der Zelldifferenzierung und -proliferation ermöglichen und neue Wege für die künftige Forschung und Entdeckung in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen eröffnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität von TLCD1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Blockiert die TLCD1-Kinaseaktivität durch Bindung an seine ATP-Bindungsstelle. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2358.00 ¥4659.00 | 9 | |
Targets und hemmt TLCD1 durch kompetitive Kinasebindung. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥11090.00 | 2 | |
Potenter Inhibitor der TLCD1-Kinase, der an ihr aktives Zentrum bindet. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
Hemmt selektiv die Kinaseaktivität der TLCD1-Mutante. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Hemmt TLCD1 und andere Kinasen der EGFR-Familie. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
Hemmt irreversibel TLCD1 und andere Kinasen der ErbB-Familie. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Zielt auf TLCD1- und EGFR-Kinasen und hemmt deren Aktivität. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Zweifacher Inhibitor von TLCD1 und EGFR, der deren Signalübertragung unterbricht. | ||||||