Date published: 2026-2-9

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Seach Input

THTR2 Inhibitoren

Gängige THTR2 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Mitomycin C CAS 50-07-7, Rifampicin CAS 13292-46-1, Camptothecin CAS 7689-03-4 und Actinomycin D CAS 50-76-0.

THTR2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die aufgrund ihrer Fähigkeit, spezifische zelluläre Prozesse zu beeinflussen, in der Molekularbiologie und Pharmakologie auf Interesse gestoßen sind. THTR2, der Thiamintransporter 2, ist ein Transmembranprotein, das für den Transport von Thiamin, auch bekannt als Vitamin B1, durch die Zellmembranen verantwortlich ist. Thiamin ist ein essenzieller Nährstoff, der für verschiedene Stoffwechselprozesse benötigt wird, insbesondere für die Energiegewinnung aus Kohlenhydraten. THTR2 wird vor allem in Geweben mit hohem Stoffwechselbedarf, wie dem Gehirn und dem Herzen, exprimiert und spielt eine zentrale Rolle bei der Sicherstellung der Thiaminversorgung der Zellen. THTR2-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem aktiven Zentrum oder der Bindungsdomäne des THTR2-Proteins interagieren, seine Funktion wirksam hemmen und die vom Thiamintransport und -stoffwechsel abhängigen zellulären Prozesse beeinflussen.

Strukturell sind die THTR2-Inhibitoren so konzipiert, dass sie selektiv auf die aktive Stelle oder die Bindungsdomänen von THTR2 abzielen, wodurch eine hohe Spezifität für diesen speziellen Thiamintransporter gewährleistet wird. Durch die Hemmung von THTR2 können diese Verbindungen dessen Rolle beim Thiamintransport stören, was zu Veränderungen der Thiaminverfügbarkeit und des Stoffwechsels in den Zellen führt. Die Untersuchung von THTR2-Inhibitoren ist für Forscher von großem Interesse, da sie Einblicke in die Regulierungsmechanismen wesentlicher zellulärer Funktionen im Zusammenhang mit der Nährstoffaufnahme und dem Stoffwechsel bietet. Dieses Wissen trägt zu unserem Verständnis der grundlegenden Zellbiologie bei und kann Auswirkungen auf verschiedene Forschungsbereiche haben, darunter Neurobiologie, kardiovaskuläre Gesundheit und die molekulare Grundlage von Erkrankungen, die mit Thiaminmangel einhergehen. Es sind jedoch weitere Forschungsarbeiten erforderlich, um das Ausmaß ihrer Anwendungen und ihre Auswirkungen auf die Zellphysiologie im Zusammenhang mit dem THTR2-vermittelten Thiamintransport vollständig zu erforschen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin bildet einen Komplex mit FKBP12, der mTOR hemmt, einen Signalweg, der zahlreiche zelluläre Prozesse beeinflussen kann, darunter auch die Proteinsynthese, was indirekt die THTR2-Expression verringern kann.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
¥745.00
¥1139.00
¥1613.00
85
(5)

Mitomycin C wirkt als DNA-Vernetzer, der die DNA-Replikation und -Transkription hemmen kann. Diese Wirkung könnte zu einer verminderten Transkription vieler Gene führen, einschließlich derjenigen, die für Transporter kodieren.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1094.00
¥3700.00
¥7627.00
¥16551.00
6
(1)

Rifampicin kann die RNA-Polymerase in Bakterien hemmen und könnte sich auch auf die mitochondriale RNA-Polymerase von Säugetieren auswirken, wodurch die Expression wichtiger Proteine wie THTR2 verringert werden könnte.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥654.00
¥2098.00
¥1061.00
21
(2)

Camptothecin hemmt die Topoisomerase I, die für die DNA-Replikation und Transkription erforderlich ist. Seine Hemmung könnte die THTR2-Expression durch Begrenzung der mRNA-Synthese verringern.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Actinomycin D interkaliert in GC-reiche Regionen der DNA, verhindert die Bewegung der RNA-Polymerase und reduziert dadurch die Transkription verschiedener Gene, darunter möglicherweise auch SLC19A3.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥3035.00
¥11846.00
26
(2)

α-Amanitin ist ein starker Inhibitor der RNA-Polymerase II in Eukaryonten, was zu einer Verringerung der mRNA-Synthese für zahlreiche Gene führt, was sich auf den THTR2-Spiegel auswirken kann.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2922.00
41
(3)

Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, was zum Stillstand des Zellzyklus und zur Herunterregulierung von Genen führen kann, die für die Zellzyklusprogression erforderlich sind, darunter möglicherweise auch Gene wie SLC19A3.

Chetomin

1403-36-7sc-202535
sc-202535A
1 mg
5 mg
¥2098.00
¥7604.00
10
(1)

Chetomin unterbricht die Interaktion zwischen Hypoxie-induzierbaren Faktoren und Koaktivatoren und beeinflusst dadurch die Genexpression unter hypoxischen Bedingungen, was sich möglicherweise auf die SLC19A3-Expression auswirkt.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥485.00
¥2132.00
¥3565.00
¥7480.00
6
(1)

DRB hemmt die Phosphorylierung der RNA-Polymerase II, was zu einem Stillstand der Transkriptionsdehnung führt und die Expression von Genen wie SLC19A3 verringern könnte.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
¥1139.00
5
(1)

Cordycepin ist ein Adenosin-Analogon, das die Verlängerung der RNA-Kette unterbrechen kann, wodurch die Gesamttranskriptionsmenge in den Zellen, einschließlich der von SLC19A3, verringert werden könnte.