THTR2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die aufgrund ihrer Fähigkeit, spezifische zelluläre Prozesse zu beeinflussen, in der Molekularbiologie und Pharmakologie auf Interesse gestoßen sind. THTR2, der Thiamintransporter 2, ist ein Transmembranprotein, das für den Transport von Thiamin, auch bekannt als Vitamin B1, durch die Zellmembranen verantwortlich ist. Thiamin ist ein essenzieller Nährstoff, der für verschiedene Stoffwechselprozesse benötigt wird, insbesondere für die Energiegewinnung aus Kohlenhydraten. THTR2 wird vor allem in Geweben mit hohem Stoffwechselbedarf, wie dem Gehirn und dem Herzen, exprimiert und spielt eine zentrale Rolle bei der Sicherstellung der Thiaminversorgung der Zellen. THTR2-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem aktiven Zentrum oder der Bindungsdomäne des THTR2-Proteins interagieren, seine Funktion wirksam hemmen und die vom Thiamintransport und -stoffwechsel abhängigen zellulären Prozesse beeinflussen.
Strukturell sind die THTR2-Inhibitoren so konzipiert, dass sie selektiv auf die aktive Stelle oder die Bindungsdomänen von THTR2 abzielen, wodurch eine hohe Spezifität für diesen speziellen Thiamintransporter gewährleistet wird. Durch die Hemmung von THTR2 können diese Verbindungen dessen Rolle beim Thiamintransport stören, was zu Veränderungen der Thiaminverfügbarkeit und des Stoffwechsels in den Zellen führt. Die Untersuchung von THTR2-Inhibitoren ist für Forscher von großem Interesse, da sie Einblicke in die Regulierungsmechanismen wesentlicher zellulärer Funktionen im Zusammenhang mit der Nährstoffaufnahme und dem Stoffwechsel bietet. Dieses Wissen trägt zu unserem Verständnis der grundlegenden Zellbiologie bei und kann Auswirkungen auf verschiedene Forschungsbereiche haben, darunter Neurobiologie, kardiovaskuläre Gesundheit und die molekulare Grundlage von Erkrankungen, die mit Thiaminmangel einhergehen. Es sind jedoch weitere Forschungsarbeiten erforderlich, um das Ausmaß ihrer Anwendungen und ihre Auswirkungen auf die Zellphysiologie im Zusammenhang mit dem THTR2-vermittelten Thiamintransport vollständig zu erforschen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin bildet einen Komplex mit FKBP12, der mTOR hemmt, einen Signalweg, der zahlreiche zelluläre Prozesse beeinflussen kann, darunter auch die Proteinsynthese, was indirekt die THTR2-Expression verringern kann. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1139.00 ¥1613.00 | 85 | |
Mitomycin C wirkt als DNA-Vernetzer, der die DNA-Replikation und -Transkription hemmen kann. Diese Wirkung könnte zu einer verminderten Transkription vieler Gene führen, einschließlich derjenigen, die für Transporter kodieren. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1094.00 ¥3700.00 ¥7627.00 ¥16551.00 | 6 | |
Rifampicin kann die RNA-Polymerase in Bakterien hemmen und könnte sich auch auf die mitochondriale RNA-Polymerase von Säugetieren auswirken, wodurch die Expression wichtiger Proteine wie THTR2 verringert werden könnte. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die Topoisomerase I, die für die DNA-Replikation und Transkription erforderlich ist. Seine Hemmung könnte die THTR2-Expression durch Begrenzung der mRNA-Synthese verringern. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D interkaliert in GC-reiche Regionen der DNA, verhindert die Bewegung der RNA-Polymerase und reduziert dadurch die Transkription verschiedener Gene, darunter möglicherweise auch SLC19A3. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
α-Amanitin ist ein starker Inhibitor der RNA-Polymerase II in Eukaryonten, was zu einer Verringerung der mRNA-Synthese für zahlreiche Gene führt, was sich auf den THTR2-Spiegel auswirken kann. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, was zum Stillstand des Zellzyklus und zur Herunterregulierung von Genen führen kann, die für die Zellzyklusprogression erforderlich sind, darunter möglicherweise auch Gene wie SLC19A3. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2098.00 ¥7604.00 | 10 | |
Chetomin unterbricht die Interaktion zwischen Hypoxie-induzierbaren Faktoren und Koaktivatoren und beeinflusst dadurch die Genexpression unter hypoxischen Bedingungen, was sich möglicherweise auf die SLC19A3-Expression auswirkt. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
DRB hemmt die Phosphorylierung der RNA-Polymerase II, was zu einem Stillstand der Transkriptionsdehnung führt und die Expression von Genen wie SLC19A3 verringern könnte. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1139.00 | 5 | |
Cordycepin ist ein Adenosin-Analogon, das die Verlängerung der RNA-Kette unterbrechen kann, wodurch die Gesamttranskriptionsmenge in den Zellen, einschließlich der von SLC19A3, verringert werden könnte. | ||||||