THTR1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf den Thiamin-Transporter 1 (THTR1) abzielen, ein Membranprotein, das für die Aufnahme von Thiamin (Vitamin B1) in die Zellen verantwortlich ist. Thiamin ist ein essenzieller Nährstoff, der eine Schlüsselrolle im Zellstoffwechsel spielt, insbesondere bei der Energieerzeugung durch seine Beteiligung an den enzymatischen Prozessen des Zitronensäurezyklus und des Kohlenhydratstoffwechsels. THTR1 ist für den aktiven Transport von Thiamin durch die Zellmembran verantwortlich und sorgt dafür, dass dieses Vitamin in ausreichender Menge für Stoffwechselprozesse in der Zelle vorhanden ist. Inhibitoren von THTR1 beeinträchtigen die Fähigkeit des Transporters, den Eintritt von Thiamin in die Zellen zu erleichtern, und stören so dessen Absorption und Verfügbarkeit. Der Wirkmechanismus von THTR1-Inhibitoren besteht in der Regel darin, dass sie sich an das aktive Zentrum des Transporters binden oder dessen Konformation verändern, wodurch verhindert wird, dass Thiamin gebunden und in die Zelle transportiert wird. Durch die Blockierung der Thiaminaufnahme führen diese Inhibitoren zu einer Verringerung der intrazellulären Thiaminspiegel, was sich auf Stoffwechselwege auswirken kann, die von diesem Vitamin abhängig sind. THTR1-Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der Rolle von Thiamin im Zellstoffwechsel und der spezifischen Mechanismen des Vitamintransports durch Zellmembranen. Forscher verwenden diese Inhibitoren, um zu untersuchen, wie Veränderungen in der Thiaminaufnahme die Energieproduktion, das Zellwachstum und die allgemeine Stoffwechselgesundheit beeinflussen. Durch die Hemmung von THTR1 können Wissenschaftler auch die Regulationsmechanismen erforschen, die den Nährstofftransport steuern, und wie sich Störungen in diesen Bahnen auf den zellulären und systemischen Energiehaushalt auswirken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Kann eine Hypomethylierung des SLC19A2-Genpromotors bewirken, was zu einem transkriptionellen Silencing und einer anschließenden Verringerung der THTR1-Proteinspiegel führt. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1986.00 ¥4806.00 | 43 | |
Könnte mit DNA-Strängen innerhalb des SLC19A2-Gens interkalieren, wodurch die RNA-Polymerase behindert und somit die THTR1-Synthese verringert wird. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Könnte auf Retinsäure-Reaktionselemente im SLC19A2-Genpromotor einwirken und die THTR1-Transkription direkt herunterregulieren. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Als Dihydrofolat-Reduktase-Inhibitor könnte es zu einem sekundären Rückgang der THTR1-Expression führen, indem es den zellulären Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel stört. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2933.00 | 18 | |
Könnte eine Aktivierung der DNA-Schadensreaktion verursachen, die zu einem Stillstand des Zellzyklus und einem anschließenden Rückgang der THTR1-Expression als Teil einer globalen Verringerung der Transkription führt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Kann den endosomalen Säuregehalt verringern, was möglicherweise zu einem Rückgang der THTR1-Expression aufgrund eines veränderten zellulären Transports und einer veränderten Verarbeitung des Proteins führt. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1094.00 ¥3700.00 ¥7627.00 ¥16551.00 | 6 | |
Durch die Aktivierung von Kernrezeptoren, die an den Promotor des SLC19A2-Gens binden, könnte Rifampicin die Transkriptionsaktivität verringern, was zu einer geringeren THTR1-Proteinproduktion führt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Wirkt als Histon-Deacetylase-Inhibitor, was zu einer kondensierteren Chromatinstruktur um das SLC19A2-Gen und einer verringerten Transkriptionsaktivität von THTR1 führt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
Dieses Catechin könnte die Aktivität von DNA-Methyltransferasen direkt hemmen, was zu einer Hypomethylierung und transkriptionellen Unterdrückung des THTR1-Gens führt. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
Durch die Hemmung von GSK-3 beta könnte Lithiumchlorid den Wnt-Signalweg abbauen, was zu einer verringerten Transkription von THTR1 führt. | ||||||