Date published: 2026-2-10

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Seach Input

THTR1 Inhibitoren

Gängige THTR1 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Doxorubicin CAS 23214-92-8, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Methotrexate CAS 59-05-2 und Hydroxyurea CAS 127-07-1.

THTR1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf den Thiamin-Transporter 1 (THTR1) abzielen, ein Membranprotein, das für die Aufnahme von Thiamin (Vitamin B1) in die Zellen verantwortlich ist. Thiamin ist ein essenzieller Nährstoff, der eine Schlüsselrolle im Zellstoffwechsel spielt, insbesondere bei der Energieerzeugung durch seine Beteiligung an den enzymatischen Prozessen des Zitronensäurezyklus und des Kohlenhydratstoffwechsels. THTR1 ist für den aktiven Transport von Thiamin durch die Zellmembran verantwortlich und sorgt dafür, dass dieses Vitamin in ausreichender Menge für Stoffwechselprozesse in der Zelle vorhanden ist. Inhibitoren von THTR1 beeinträchtigen die Fähigkeit des Transporters, den Eintritt von Thiamin in die Zellen zu erleichtern, und stören so dessen Absorption und Verfügbarkeit. Der Wirkmechanismus von THTR1-Inhibitoren besteht in der Regel darin, dass sie sich an das aktive Zentrum des Transporters binden oder dessen Konformation verändern, wodurch verhindert wird, dass Thiamin gebunden und in die Zelle transportiert wird. Durch die Blockierung der Thiaminaufnahme führen diese Inhibitoren zu einer Verringerung der intrazellulären Thiaminspiegel, was sich auf Stoffwechselwege auswirken kann, die von diesem Vitamin abhängig sind. THTR1-Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der Rolle von Thiamin im Zellstoffwechsel und der spezifischen Mechanismen des Vitamintransports durch Zellmembranen. Forscher verwenden diese Inhibitoren, um zu untersuchen, wie Veränderungen in der Thiaminaufnahme die Energieproduktion, das Zellwachstum und die allgemeine Stoffwechselgesundheit beeinflussen. Durch die Hemmung von THTR1 können Wissenschaftler auch die Regulationsmechanismen erforschen, die den Nährstofftransport steuern, und wie sich Störungen in diesen Bahnen auf den zellulären und systemischen Energiehaushalt auswirken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Kann eine Hypomethylierung des SLC19A2-Genpromotors bewirken, was zu einem transkriptionellen Silencing und einer anschließenden Verringerung der THTR1-Proteinspiegel führt.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
¥1986.00
¥4806.00
43
(3)

Könnte mit DNA-Strängen innerhalb des SLC19A2-Gens interkalieren, wodurch die RNA-Polymerase behindert und somit die THTR1-Synthese verringert wird.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥745.00
¥3667.00
¥6623.00
¥11485.00
28
(1)

Könnte auf Retinsäure-Reaktionselemente im SLC19A2-Genpromotor einwirken und die THTR1-Transkription direkt herunterregulieren.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1061.00
¥2403.00
33
(5)

Als Dihydrofolat-Reduktase-Inhibitor könnte es zu einem sekundären Rückgang der THTR1-Expression führen, indem es den zellulären Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel stört.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
¥880.00
¥2933.00
18
(1)

Könnte eine Aktivierung der DNA-Schadensreaktion verursachen, die zu einem Stillstand des Zellzyklus und einem anschließenden Rückgang der THTR1-Expression als Teil einer globalen Verringerung der Transkription führt.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥778.00
2
(0)

Kann den endosomalen Säuregehalt verringern, was möglicherweise zu einem Rückgang der THTR1-Expression aufgrund eines veränderten zellulären Transports und einer veränderten Verarbeitung des Proteins führt.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1094.00
¥3700.00
¥7627.00
¥16551.00
6
(1)

Durch die Aktivierung von Kernrezeptoren, die an den Promotor des SLC19A2-Gens binden, könnte Rifampicin die Transkriptionsaktivität verringern, was zu einer geringeren THTR1-Proteinproduktion führt.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥350.00
¥530.00
¥948.00
¥2505.00
19
(3)

Wirkt als Histon-Deacetylase-Inhibitor, was zu einer kondensierteren Chromatinstruktur um das SLC19A2-Gen und einer verringerten Transkriptionsaktivität von THTR1 führt.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥485.00
¥824.00
¥1422.00
¥2742.00
¥5979.00
¥14204.00
11
(1)

Dieses Catechin könnte die Aktivität von DNA-Methyltransferasen direkt hemmen, was zu einer Hypomethylierung und transkriptionellen Unterdrückung des THTR1-Gens führt.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

Durch die Hemmung von GSK-3 beta könnte Lithiumchlorid den Wnt-Signalweg abbauen, was zu einer verringerten Transkription von THTR1 führt.