TGF-β1-Inhibitoren stellen eine hochentwickelte und vielschichtige chemische Klasse dar, die an der Schnittstelle der zellulären Kommunikation wirkt, indem sie den Transforming Growth Factor-beta 1 (TGF-β1)-Signalweg auf komplexe Weise moduliert. Dieser Signalweg dient als zentraler Orchestrator einer Reihe zellulärer Phänomene, die von der nuancierten Steuerung des Zellwachstums und der Zelldifferenzierung bis hin zur umsichtigen Regulierung des programmierten Zelltods (Apoptose) und der komplexen Modulation von Immunantworten reichen. Im Bereich dieser chemischen Klasse wird ein strategischer und bewusster Ansatz verfolgt: die präzise Ausrichtung nicht nur auf das TGF-β1-Protein selbst, sondern auch auf das komplexe Netzwerk von Molekülen und Ereignissen, die in seiner Signalkaskade nachgeschaltet sind. Diese Ausrichtung zielt darauf ab, einen fein abgestimmten regulatorischen Einfluss auf die ausgeklügelte Abfolge von Signalkaskaden auszuüben, die durch TGF-β1 initiiert werden.
Die Klasse umfasst ein umfangreiches Repertoire an chemischen Architekturen, das diskrete kleine Moleküle, komplex strukturierte Peptide und sorgfältig entwickelte monoklonale Antikörper umfasst. Jede dieser molekularen Einheiten ist sorgfältig darauf ausgelegt, in ein choreografiertes Zusammenspiel mit den Schlüsselkomponenten des TGF-β1-Signalwegs zu treten. Diese Interaktion ist mit äußerster Präzision darauf ausgelegt, die kompliziert choreografierte Übertragung von Signalen zu stören, die die Verhaltensmuster von Zellen grundlegend bestimmen. Durch die Ausübung ihres Einflusses im Bereich der TGF-β1-Signalübertragung streben diese Inhibitoren danach, ein kompliziertes Spektrum zellulärer Reaktionen und miteinander verflochtener Signalwege, die an sich durch den allgegenwärtigen Einfluss von TGF-β1 gesteuert werden, geschickt zu manipulieren. Diese nuancierte Manipulation eröffnet nicht nur ein neues Forschungsgebiet, sondern deutet auch auf das unerschlossene Potenzial für bahnbrechende Entdeckungen in dem faszinierenden Terrain der unzähligen Komplexitäten der Zellbiologie hin.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2403.00 ¥4050.00 | 3 | |
Ein von Eli Lilly entwickelter niedermolekularer Inhibitor. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
Ein von Kyowa Hakko Kirin entwickelter Kinase-Inhibitor, der auf sein Potenzial zur Hemmung der TGF-β-Signalübertragung in Krebszellen untersucht wurde. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | ¥1151.00 ¥4693.00 | 6 | |
Pirfenidon ist zwar in erster Linie als Antifibrotikum bekannt, kann aber auch die TGF-β1-Signalübertragung modulieren. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | ¥3689.00 ¥15535.00 | 2 | |
Der von GlaxoSmithKline entwickelte niedermolekulare Inhibitor wurde in der Forschung und in frühen klinischen Studien bei Erkrankungen eingesetzt, die mit einer TGF-β1-Dysregulation einhergehen. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥993.00 | 3 | |
Ein von Scios Inc. (einer Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson) entwickelter niedermolekularer Inhibitor, der in Forschungsstudien sein Potenzial zur Hemmung der TGF-β-Signalübertragung bei verschiedenen Krankheiten gezeigt hat. | ||||||