TEX21-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die durch ihre einzigartigen Mechanismen auf das gemeinsame Ergebnis der Abschwächung der Aktivität von TEX21 hinarbeiten. Wortmannin und LY294002, beides Inhibitoren der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), erreichen dies, indem sie den PI3K/Akt-Signalweg herunterregulieren, einen entscheidenden Weg der Signaltransduktion, der, wenn er gehemmt wird, zu einer verringerten Phosphorylierung von nachgeschalteten Proteinen, einschließlich TEX21, führt. Rapamycin, das auf den mTOR-Signalweg abzielt, verhindert die Regulierung der Proteinsynthese, die für die Funktion von TEX21 von entscheidender Bedeutung ist, und hemmt damit die Aktivität des Proteins. Gleichzeitig könnten die Hemmung des JNK-Signalwegs durch SP600125 und die Blockade der p38-MAP-Kinase durch SB203580 die Aktivität von TEX21 verringern, wenn man davon ausgeht, dass seine Regulierung mit Stress- oder Zytokinreaktionen zusammenhängt. Darüber hinaus hemmen die MEK1/2-Inhibitoren U0126 und PD98059 die ERK-Signalübertragung, was die transkriptionelle Aktivierung von TEX21 verringern könnte, wenn sie in deren Einflussbereich fällt.
Darüber hinaus könnte MG132 als Proteasom-Inhibitor die Aktivität von TEX21 indirekt beeinflussen, indem es die Proteinstabilität und den Abbau verändert, insbesondere wenn TEX21 für solche posttranslationalen Modifikationen anfällig ist. Dasatinib und PP2, beides Inhibitoren von Kinasen der Src-Familie, sowie Go6983, ein PKC-Inhibitor, können Signalwege herunterregulieren, die für die Aktivierung oder Funktion von TEX21 von entscheidender Bedeutung sein könnten, was zu dessen verminderter Aktivität führt. Auf der anderen Seite könnte Y-27632 durch die Hemmung von ROCK-Kinasen die Aktivität von TEX21 indirekt beeinflussen, indem es die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts verändert, das häufig mit zellulären Signalprozessen verbunden ist. Jeder dieser Inhibitoren wirkt über unterschiedliche biochemische Wege, doch alle tragen zu dem gemeinsamen Ziel bei, die funktionelle Aktivität von TEX21 zu verringern, indem sie auf spezifische molekulare Prozesse abzielen, die entweder direkt oder indirekt an seiner Regulierung beteiligt sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann der PI3K/Akt-Signalweg herunterreguliert werden, was zu einer Verringerung der Phosphorylierung und Aktivität verschiedener nachgeschalteter Proteine, einschließlich TEX21, führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer spezifischer Inhibitor von PI3K. Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität unterdrückt LY294002 den PI3K/Akt-Signalweg, was zu einer verminderten Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen führen kann, wodurch die funktionelle Aktivität von TEX21 verringert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalkomplex unterbricht. Da die Funktion von TEX21 durch die mTOR-Signalübertragung über die Proteinsynthesesteuerung reguliert werden kann, kann Rapamycin zu einer funktionellen Hemmung von TEX21 führen, indem es diesen Signalweg behindert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Der JNK-Signalweg kann verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, und durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Aktivität von Proteinen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, wie z. B. TEX21, verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung von p38-MAPK kann es die zelluläre Reaktion auf Stress und Zytokine beeinflussen, was möglicherweise zu einer Verringerung der TEX21-Aktivität führt, wenn es diesem Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die dem ERK-Signalweg vorgeschaltet sind. Die Hemmung der MEK/ERK-Signalübertragung kann zu einer verminderten transkriptionellen Aktivierung von Proteinen führen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, zu denen auch TEX21 gehören kann. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von polyubiquitinierten Proteinen führen kann, was sich möglicherweise auf die Stabilität und den Abbau von Proteinen wie TEX21 auswirkt, wenn es dem proteasomalen Abbau unterliegt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen sind an mehreren Signalwegen beteiligt, und ihre Hemmung kann zu einer verminderten Aktivierung nachgeschalteter Proteine führen, möglicherweise auch von TEX21, wenn es Teil dieser Signalwege ist. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Go6983 ist ein Proteinkinase-C-Inhibitor (PKC). PKC ist an der Regulierung verschiedener zellulärer Funktionen beteiligt, und die Hemmung von PKC kann zu einer verminderten Aktivität von Proteinen wie TEX21 führen, die durch PKC-vermittelte Signalübertragung reguliert werden könnten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der speziell die Aktivierung von MEK1/2 blockiert. Dies führt zu einer nachgeschalteten Hemmung von ERK1/2, wodurch möglicherweise die Aktivität von Proteinen wie TEX21 verringert wird, wenn ihre Funktion durch den MEK/ERK-Signalweg beeinflusst wird. | ||||||