TESSP2 Inhibitoren
Gängige TESSP2 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren von TESSP2 können dessen Aktivität durch verschiedene Mechanismen beeinflussen, die die Unterbrechung von Signaltransduktionswegen beinhalten. Wortmannin und LY294002 sind potente Inhibitoren des PI3K/AKT-Signalwegs, eines entscheidenden Signalmechanismus, auf den TESSP2 für seine ordnungsgemäße Funktion angewiesen sein könnte. Durch die Hemmung von PI3K können diese Chemikalien die Aktivierung von AKT verhindern, einer Kinase, die eine breite Palette von Substraten phosphoryliert, darunter möglicherweise auch TESSP2 oder seine Partner. Durch diese Hemmung wird die Ausbreitung von Signalen, die für die Funktionen von TESSP2 notwendig sind, effektiv gestoppt, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Rapamycin, das stromabwärts wirkt, hemmt speziell den mTOR-Weg, der eng mit dem PI3K/AKT-Weg verbunden ist. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin könnte die Beteiligung von TESSP2 an Prozessen stören, die durch mTOR reguliert werden, wie z. B. die Proteinsynthese und die Zellproliferation, was zu einem Rückgang der funktionellen Aktivität von TESSP2 führt.
PD98059 und U0126 wirken als MEK-Inhibitoren, die auf verschiedene Aspekte der zellulären Signalübertragung abzielen. Diese Inhibitoren blockieren die Aktivierung des MEK/ERK-Signalwegs, den TESSP2 nutzen könnte. Die Verhinderung der ERK-Aktivierung durch diese Chemikalien bedeutet, dass jegliche Rolle, die TESSP2 als Reaktion auf ERK-vermittelte Signale spielt, unterdrückt würde. Ein weiteres Ziel ist die p38-MAP-Kinase, deren Aktivität durch SB203580 gehemmt wird. Da p38 MAPK an Stressreaktionen und der Zytokinproduktion beteiligt ist, kann die Hemmung dieser Kinase durch SB203580 zu einer Verringerung der Rolle von TESSP2 bei diesen Reaktionen führen. In ähnlicher Weise hemmt SP600125 den JNK-Signalweg, einen Signalweg, der die Funktion von TESSP2 modulieren kann, indem er den Phosphorylierungszustand von Proteinen in diesem Signalweg verändert. Die Kinasen der Src-Familie, auf die der Inhibitor PP2 abzielt, und die Kinase-Aktivitäten des breiten Spektrums, einschließlich der Kinasen der Src-Familie, die von Dasatinib beeinflusst werden, sind für mehrere Phosphorylierungsvorgänge unerlässlich. Die Hemmung dieser Kinasen kann TESSP2 daran hindern, seinen aktiven Zustand zu erreichen. Imatinib, Erlotinib und Sorafenib schließlich zielen auf spezifische Tyrosinkinasen wie ABL, EGFR bzw. RAF ab.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg hemmen würde. Da TESSP2 an der Signalübertragung in der Zelle beteiligt ist, könnte seine Hemmung zu einer funktionellen Hemmung von TESSP2 führen, indem die nachgeschaltete Signalübertragung verhindert wird, die für die Rolle von TESSP2 in zellulären Prozessen notwendig ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie Wortmannin den PI3K/AKT-Signalweg hemmt. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer Verringerung der Phosphorylierungsereignisse führen, die TESSP2 für seine Aktivität benötigt, wodurch TESSP2 funktionell gehemmt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg direkt hemmt, der dem PI3K/AKT nachgeschaltet ist. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die Prozesse unterbrechen, an denen TESSP2 beteiligt ist, wie z. B. Zellwachstum und -proliferation, was zu einer funktionellen Hemmung von TESSP2 führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der auf den MEK/ERK-Signalweg abzielt, an dem TESSP2 beteiligt sein könnte. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Aktivierung von ERK verhindern, was wiederum die Phosphorylierung und Aktivität von TESSP2 hemmen würde. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ebenfalls ein MEK-Inhibitor, der ähnlich wie PD98059 den MEK/ERK-Signalweg hemmt. Die Hemmung dieses Signalwegs würde zu einer Verringerung der ERK-vermittelten Phosphorylierungsereignisse führen, die für die funktionelle Aktivität von TESSP2 entscheidend sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, und die Hemmung von p38 MAPK kann die Signalwege beeinflussen, an denen TESSP2 beteiligt ist. Dies kann zu einer funktionellen Hemmung von TESSP2 führen, indem die von ihm vermittelten zellulären Reaktionen wie Stressreaktion und Zytokinproduktion behindert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor des JNK-Signalwegs, der möglicherweise an den Signalprozessen von TESSP2 beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Phosphorylierung von Substraten verhindern, die am TESSP2-Signalweg beteiligt sind, was zu einer funktionellen Hemmung der Proteinaktivität führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen können Substrate phosphorylieren, auf die TESSP2 einwirken oder durch die es reguliert werden könnte. Durch die Hemmung der Kinasen der Src-Familie kann TESSP2 daran gehindert werden, seine Aktivität auszuüben, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor, der unter anderem Kinasen der Src-Familie hemmen würde. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Dasatinib die Phosphorylierung und Aktivierung von TESSP2 unterbrechen, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die ABL-Kinase hemmen kann. Die ABL-Kinase ist an verschiedenen Signalwegen beteiligt, die sich mit der Aktivität von TESSP2 überschneiden könnten. Die Hemmung der ABL-Kinase kann daher zu einer funktionellen Hemmung von TESSP2 führen, indem sie dessen Aktivierung und Funktion blockiert. | ||||||