TEM7 Inhibitoren

Gängige TEM7 Inhibitors sind unter underem Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4, Sorafenib CAS 284461-73-0, Thalidomide CAS 50-35-1, Pazopanib CAS 444731-52-6 und Vundetanib CAS 443913-73-3.

Chemische Inhibitoren, die als TEM7-Inhibitoren klassifiziert werden, sind Verbindungen, die die Aktivität oder Expression des Tumorendothelmarkers 7 beeinflussen können, indem sie auf angiogene Signalwege abzielen, an denen TEM7 beteiligt ist. Diese Chemikalien zielen in erster Linie auf die Hemmung des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) ab, der eine Schlüsselrolle bei der Angiogenese spielt, dem Prozess, bei dem sich neue Blutgefäße aus bereits bestehenden Gefäßen bilden. Da TEM7 mit Tumorgefäßen assoziiert ist, kann eine gezielte Beeinflussung des angiogenetischen Prozesses indirekt die Rolle von TEM7 bei der Tumorentwicklung und -progression beeinflussen.

Die aufgeführten Inhibitoren wirken durch Modulation verschiedener Aspekte der angiogenen Signalkaskade. Bevacizumab beispielsweise ist ein monoklonaler Antikörper, der VEGF binden soll, wodurch seine Aktivität neutralisiert und das angiogene Signal, das sich auf TEM7 auswirken könnte, möglicherweise reduziert wird. Niedermolekulare Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Sunitinib und Sorafenib zielen auf VEGF-Rezeptoren ab, die für die Übertragung des proangiogenen Signals entscheidend sind. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren können diese Medikamente die angiogene Aktivität verringern und damit indirekt die Bedeutung von TEM7 für den angiogenen Prozess einschränken. Andere multizentrische Kinaseinhibitoren wie Regorafenib und Cabozantinib haben ein breites Wirkungsspektrum, das unter anderem auch die Hemmung von VEGF-Rezeptoren umfasst, wodurch sich der Anwendungsbereich der Angiogenesehemmung vergrößert. Erlotinib und Vandetanib erweitern diesen Ansatz, indem sie auch den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR), ein weiteres wichtiges Signalmolekül bei der Angiogenese, angreifen. Thalidomid ist zwar kein direkter Inhibitor der Angiogenese, moduliert aber die Immunantwort und hemmt nachweislich die Bildung neuer Blutgefäße, was indirekt die Funktion von TEM7 in der Mikroumgebung des Tumors beeinflussen könnte.