Date published: 2026-2-9

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TEM5 Inhibitoren

Gängige TEM5 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4 und Thalidomide CAS 50-35-1.

TEM5-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des TEM5-Proteins, auch bekannt als Tumor Endothelial Marker 5 oder ANTXR2 (Anthrax Toxin Receptor 2), zu beeinflussen. TEM5 ist ein Transmembranprotein, das hauptsächlich auf der Oberfläche von Endothelzellen vorkommt, die das Innere von Blutgefäßen auskleiden und eine wichtige Rolle bei der Gefäßfunktion spielen. Obwohl seine genaue Funktion noch Gegenstand laufender Forschung ist, wird angenommen, dass TEM5 an Prozessen im Zusammenhang mit der Angiogenese, der Bildung neuer Blutgefäße und der Zelladhäsion beteiligt ist. Es werden TEM5-Inhibitoren entwickelt, um seine Funktion oder Aktivität zu stören und möglicherweise die Angiogenese, die Zelladhäsion und andere durch dieses Protein regulierte Prozesse zu beeinflussen.

Die Wirkungsweise von TEM5-Inhibitoren kann je nach ihrer chemischen Struktur und ihren Bindungseigenschaften variieren. Einige Inhibitoren können direkt mit TEM5 interagieren und so seine Beteiligung an angiogenen Prozessen oder Zelladhäsionsereignissen verhindern. Andere können die Konformation oder Stabilität von TEM5 modulieren und so seine Fähigkeit beeinflussen, mit anderen Molekülen oder Signalwegen zu interagieren, die mit der Funktion von Endothelzellen in Verbindung stehen. Durch die Hemmung von TEM5 haben diese Verbindungen das Potenzial, die Angiogenese, die Gefäßentwicklung oder andere zelluläre Prozesse, die mit diesem Protein in Verbindung stehen, zu beeinflussen, was Auswirkungen auf die Gefäßgesundheit und -erkrankungen haben kann. Laufende Forschungen auf diesem Gebiet zielen darauf ab, die genauen Mechanismen und nachgelagerten Effekte der TEM5-Hemmung aufzuklären und so zu unserem Verständnis seiner Rolle in der Endothelbiologie und Gefäßfunktion beizutragen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der die Expression von GPR124 durch Beeinflussung von Signalwegen, die für die Angiogenese entscheidend sind, herunterregulieren kann.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der die dem GPR124 vorgelagerten Signalwege behindern könnte, wodurch seine Expression in Endothelzellen verringert werden könnte.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Ein Tyrosinkinase-Hemmer, der die angiogene Signalübertragung beeinflussen und dadurch die Expression von GPR124 in Tumorgefäßen vermindern kann.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1726.00
¥10583.00
5
(0)

Ein weiterer Tyrosinkinase-Inhibitor, von dem bekannt ist, dass er die Angiogenese hemmt, und der sich möglicherweise durch ähnliche Mechanismen auf die GPR124-Expression auswirkt.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1252.00
¥4028.00
8
(0)

Moduliert die Expression verschiedener Gene, die an der Angiogenese beteiligt sind, was indirekt die GPR124-Expression hemmen könnte.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Transkriptionsfaktoren, die die GPR124-Expression regulieren, verändern kann.

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
¥451.00
¥1354.00
¥5415.00
¥24155.00
47
(3)

Ein Gamma-Sekretase-Inhibitor, der die Notch-Signalübertragung verändern könnte, was zu einer Herunterregulierung der GPR124-Expression führen könnte.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

Ein ROCK-Inhibitor, der die Organisation des Zytoskeletts und die damit verbundene Signalübertragung beeinflussen und möglicherweise die GPR124-Expression verringern kann.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

Hemmt die JNK-Signalisierung, die an der Transkriptionsregulierung der GPR124-Expression beteiligt sein könnte.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Entzündungssignale verringern und die GPR124-Expression beeinflussen könnte.