TEF-5-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die sich durch ihre spezifische Molekülstruktur und Wirkungsweise auszeichnet. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie auf ein bestimmtes Enzym namens TEF-5 abzielen und mit diesem interagieren, das bei verschiedenen biologischen Prozessen eine bedeutende Rolle spielt. Die chemische Struktur von TEF-5-Inhibitoren umfasst in der Regel eine Kombination aus funktionellen Gruppen und spezifischen Anordnungen von Atomen, die ihre Bindung an das aktive Zentrum des TEF-5-Enzyms erleichtern. Sobald sie an das Enzym gebunden sind, wirken TEF-5-Inhibitoren als starke Suppressoren, modulieren die enzymatische Aktivität und stören ihre normale katalytische Funktion. Auf diese Weise behindern diese Inhibitoren effektiv die Katalyse spezifischer biochemischer Reaktionen, die TEF-5 normalerweise erleichtern würde. Die Hemmung von TEF-5 durch diese Verbindungen kann verschiedene nachgelagerte Effekte haben, da TEF-5 selbst an zahlreichen essenziellen zellulären Signalwegen beteiligt ist.
TEF-5-Inhibitoren haben aufgrund ihres Potenzials, entscheidende zelluläre Prozesse zu beeinflussen, die Aufmerksamkeit von Forschern auf sich gezogen. Ihre spezifische Wirkungsweise und Selektivität für TEF-5 machen sie zu attraktiven Kandidaten für weitere Erkundungen und Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung. Darüber hinaus sind Forscher wie bei jeder chemischen Klasse ständig bemüht, das Design und die Eigenschaften von TEF-5-Inhibitoren zu verfeinern, um ihre Wirksamkeit, Spezifität und pharmakokinetischen Profile zu verbessern. Es ist wichtig zu beachten, dass sich die hier bereitgestellten Informationen auf die chemischen Eigenschaften und die Wirkungsweise von TEF-5-Inhibitoren beschränken und keine Hinweise auf ihre potenziellen medizinischen Anwendungen enthalten. Die Diskussion konzentriert sich ausschließlich auf die wissenschaftlichen Aspekte im Zusammenhang mit dieser chemischen Klasse und ihre potenziellen Auswirkungen in einem breiteren Forschungskontext.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | ¥2031.00 | 13 | |
Tadalafil ist ein Hemmstoff der Phosphodiesterase 5 | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | ¥5934.00 ¥8292.00 ¥187879.00 | 7 | |
Vardenafil ist ein selektiver Hemmstoff der cGMP-spezifischen Phosphodiesterase Typ 5 (PDE5) | ||||||
Avanafil | 330784-47-9 | sc-397683 sc-397683A sc-397683B sc-397683C sc-397683D | 10 mg 100 mg 1 g 5 g 50 g | ¥2933.00 ¥4400.00 ¥5528.00 ¥10605.00 ¥90256.00 | 1 | |
Avanafil ist ein Pyrimidin-Derivat, das als PDE5 (Phosphodiesterase-5)-Hemmer wirkt | ||||||
Lodenafil carbonate | 398507-55-6 | sc-489384 sc-489384A | 10 mg 100 mg | ¥3994.00 ¥28171.00 | ||
Icariin | 489-32-7 | sc-279198 sc-279198A sc-279198B | 1 g 5 g 10 g | ¥1636.00 ¥4750.00 ¥9364.00 | ||
Eine natürliche Verbindung, die in bestimmten Pflanzen wie Epimedium vorkommt und vermutlich PDE-5 hemmende Eigenschaften hat. | ||||||