TDRD12 Inhibitoren
Gängige TDRD12 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
TDRD12-Inhibitoren gehören zu einer Kategorie chemischer Wirkstoffe, die speziell für die Wechselwirkung mit dem TDRD12-Protein, einem Mitglied der Tudor-Domäne-enthaltenden Proteinfamilie, entwickelt wurden. Die Hemmung von TDRD12 wird durch die Bindung dieser Inhibitoren an das Protein erreicht, wodurch seine Funktion beeinträchtigt wird. Das TDRD12-Protein enthält typischerweise Tudor-Domänen, die für ihre Rolle bei der Vermittlung von Protein-Protein-Wechselwirkungen bekannt sind, die für verschiedene zelluläre Prozesse wesentlich sind. Diese Domänen erkennen und binden an spezifische Muster methylierter Aminosäuren, wie sie auf Histonschwänzen zu finden sind, was dazu beiträgt, die Struktur des Chromatins zu regulieren und die Genexpression zu beeinflussen. Der genaue Mechanismus, wie TDRD12 in der Zelle funktioniert, und die Wege, die es beeinflusst, können komplex und vielschichtig sein, wobei sich seine Aktivität auf die Regulierung von Nukleinsäuren auswirkt und an der komplizierten Orchestrierung zellulärer Ereignisse beteiligt ist.
Die Entwicklung von TDRD12-Inhibitoren basiert auf der Wissenschaft der Modulation von Proteinfunktionen auf molekularer Ebene. Durch die Entwicklung von Molekülen, die selektiv an TDRD12 binden können, wollen die Forscher die Aktivität des Proteins beeinflussen. Die Entwicklung dieser Inhibitoren ist ein anspruchsvoller Prozess, der das Verständnis der dreidimensionalen Struktur des TDRD12-Proteins und insbesondere der Konfiguration seiner Tudor-Domänen voraussetzt. Die Interaktion zwischen TDRD12-Inhibitoren und dem Protein kann eine Reihe von nicht-kovalenten Kräften wie Wasserstoffbrücken, hydrophobe Wechselwirkungen und van-der-Waals-Kräfte umfassen. Diese präzise Interaktion ist entscheidend, um sicherzustellen, dass der Inhibitor die Funktion des TDRD12-Proteins wirksam modulieren kann, ohne andere Proteine mit ähnlichen Domänen oder Funktionen zu beeinträchtigen, was ein hohes Maß an Spezifität im molekularen Design des Inhibitors erfordert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein potenter Inhibitor von PI3K, das am Akt-Signalweg beteiligt ist. Die Hemmung von PI3K führt zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von Akt, wodurch möglicherweise die phosphorilierungsabhängigen Funktionen von TDRD12 reduziert werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. TDRD12, das möglicherweise an der RNA-Prozessierung beteiligt ist, könnte durch Veränderungen der Phosphorylierungsmuster infolge der Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs beeinträchtigt werden. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Histondeacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert. Durch die Veränderung der Transkriptionslandschaft könnte er indirekt die Expression von TDRD12 beeinflussen, indem er auf die Gene einwirkt, die seine Expression oder Stabilität regulieren. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Hypomethylierung der DNA führen und die Genexpression beeinflussen kann. Dies könnte sich auf die TDRD12-Expressionsniveaus auswirken, indem der Methylierungsstatus seiner Promotorregion oder der von regulatorischen Genen verändert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbrechen kann, der für die Proteinsynthese und das Zellwachstum von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung von mTOR könnte die Synthese von TDRD12 aufgrund der allgemeinen Abnahme der Proteintranslation indirekt beeinflusst werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK, der im MAPK-Signalweg vor ERK wirkt. Durch die Hemmung von MEK werden die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK reduziert, was sich indirekt auf TDRD12 auswirken könnte, wenn es durch ERK-vermittelte Signalübertragung reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung von p38-MAPK könnte die Stressreaktion in Zellen beeinflussen und möglicherweise die TDRD12-Expression herunterregulieren, wenn sie an der zellulären Stressreaktion beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK, einer weiteren Kinase innerhalb des MAPK-Signalwegs. JNK beeinflusst verschiedene zelluläre Prozesse, darunter Apoptose und Transkriptionsregulation. TDRD12 könnte indirekt beeinflusst werden, wenn seine Funktion oder Stabilität durch die JNK-Aktivität reguliert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Als potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K, ähnlich wie LY294002, unterdrückt es die Akt-Signalübertragung. Dies könnte zu einer Abnahme der TDRD12-Aktivität führen, wenn seine Funktion von der Akt-vermittelten Phosphorylierung abhängt. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2990.00 ¥10650.00 | 5 | |
Ein selektiver p300/CBP-Histon-Acetyltransferase-Inhibitor. Durch die Hemmung der Histonacetylierung kann C646 Genexpressionsmuster beeinflussen, was möglicherweise zu einer verminderten Expression von TDRD12 führt, wenn es durch acetylierungsabhängige Transkriptionsfaktoren reguliert wird. | ||||||