Tdpoz1 Inhibitoren
Gängige Tdpoz1 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Tdpoz1-Inhibitoren stellen eine Kategorie chemischer Verbindungen dar, die mit spezifischen biologischen Zielen interagieren, die als Tdpoz1-Proteine bekannt sind. Diese Proteine sind Teil eines größeren biologischen Systems, in dem sie in verschiedenen biochemischen Prozessen eine Rolle spielen. Inhibitoren sind per Definition Substanzen, die die Aktivität von Enzymen oder Proteinen behindern und so die normale Kinetik biologischer Reaktionen verändern. Tdpoz1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an das Tdpoz1-Protein binden, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt, was eine Kaskade von Auswirkungen auf die Prozesse haben kann, an denen das Tdpoz1-Protein beteiligt ist. Die Entwicklung dieser Inhibitoren basiert auf dem Verständnis der Struktur und Funktion des Tdpoz1-Proteins, wozu auch die Kenntnis der aktiven Stelle gehört, an die der Inhibitor binden muss.
Die Synthese von Tdpoz1-Inhibitoren erfordert eine komplexe organische Chemie, bei der verschiedene Techniken eingesetzt werden, um Moleküle zu schaffen, die nicht nur in der Lage sind, an das Tdpoz1-Protein zu binden, sondern auch die notwendige Stabilität und Selektivität besitzen, um mit dem Protein unter biologischen Bedingungen zu interagieren. Bei den Inhibitoren handelt es sich häufig um heterozyklische Verbindungen, die mehrere Ringe aus Atomen, darunter Kohlenstoff, Stickstoff und manchmal auch andere Elemente, enthalten können. Diese Ringe bilden oft ein starres Gerüst, das dem Inhibitor hilft, sich in das aktive Zentrum des Proteins einzufügen. Darüber hinaus können diese Verbindungen mehrere funktionelle Gruppen aufweisen, die an die Kernstruktur gebunden sind und Bindungen oder Wechselwirkungen mit bestimmten Aminosäureresten innerhalb des Proteins eingehen können, wodurch die Passform und die hemmende Wirkung optimiert werden. Die Entwicklung von Tdpoz1-Inhibitoren wird durch ein tiefes Verständnis der molekularen Wechselwirkungen auf atomarer Ebene vorangetrieben und erfordert die Integration von Disziplinen wie medizinische Chemie, Biochemie und Computerbiologie, um vorherzusagen und zu bestätigen, wie diese Moleküle mit ihren Zielproteinen interagieren werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), was zu einer Verringerung der Akt-Phosphorylierung führen kann. Tdpoz1, das am PI3K/Akt-Signalweg beteiligt ist, kann aufgrund der durch die PI3K-Hemmung verursachten reduzierten nachgeschalteten Signalübertragung in seiner Aktivität beeinträchtigt werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die den extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK) vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK verringert PD98059 indirekt die ERK-Aktivität, was sich auf die Tdpoz1-Funktion auswirken könnte, wenn diese durch den MEK/ERK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Diese Kinase ist an zellulären Reaktionen auf Stress und Entzündungen beteiligt. Die Hemmung von p38 MAPK kann zur Herunterregulierung von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen führen, die die Expression oder Aktivität von Tdpoz1 steuern können. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die die Apoptose und Zellproliferation beeinflusst. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 Transkriptionsereignisse beeinflussen, die die Expression oder Aktivität von Tdpoz1 regulieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der zu einer Blockade des mTORC1-Signalwegs führt. Dieser Signalweg ist für die Proteinsynthese und das Zellwachstum von entscheidender Bedeutung. Die Tdpoz1-Aktivität könnte durch Rapamycin reduziert werden, wenn Tdpoz1 dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002, und würde daher auch zu einer verminderten Akt-Phosphorylierung und möglicherweise zu einer verminderten Tdpoz1-Aktivität führen, wenn Tdpoz1 Teil des PI3K/Akt-Signalwegs ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn Tdpoz1 durch Src-Kinase-Signalisierung aktiviert wird, könnte die Hemmung durch PP2 die funktionelle Aktivität von Tdpoz1 verringern. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib hemmt die Bcr-Abl-Tyrosinkinase sowie c-KIT und PDGFR. Diese Hemmung kann zu veränderten Signalwegen führen, an denen Tdpoz1 beteiligt sein kann, wodurch seine Aktivität verringert wird, wenn es Teil dieser Wege ist. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinasehemmer mit Aktivität gegen Bcr-Abl- und Src-Familienkinasen. Die Hemmung dieser Kinasen kann die Tdpoz1-Aktivität verringern, wenn ihre Funktion durch diese Signalwege moduliert wird. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor. Wenn Tdpoz1 am EGFR-Signalweg beteiligt ist, könnte seine Aktivität durch die Hemmung des EGFR durch die Anwendung von Gefitinib vermindert werden. | ||||||