TCR V γ 3 Inhibitoren
Gängige TCR V γ 3 Inhibitors sind unter underem FK-506 CAS 104987-11-3, Dexamethasone CAS 50-02-2, Prednisolone CAS 50-24-8, Hydrocortisone CAS 50-23-7 und Ascomycin CAS 104987-12-4.
TCR-V-γ-3-Inhibitoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des TCR-V-γ-3-Proteins verringern. Inhibitoren wie Cyclosporin A und FK506 wirken, indem sie die Dephosphorylierung von NFAT, einem Schlüsselfaktor der T-Zell-Aktivierung, unterdrücken. Indem sie NFAT daran hindern, in den Zellkern zu wandern, unterbrechen diese Inhibitoren die Transkription von Genen, die an diesem Aktivierungsprozess beteiligt sind, einschließlich TCR V γ 3. Dadurch wird die funktionelle Aktivität des TCR V γ 3-Proteins wirksam reduziert. In ähnlicher Weise blockiert Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, die mTOR-Signalübertragung, einen für die T-Zell-Aktivierung entscheidenden Signalweg. Diese Wirkung führt zu einer verringerten funktionellen Aktivität des TCR V γ 3-Proteins.
Glukokortikoide wie Dexamethason, Prednisolon und Hydrocortison hemmen die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen, die für die T-Zell-Aktivierung unerlässlich sind. Durch Unterdrückung dieser Zytokine können diese Glukokortikoide die funktionelle Aktivität von TCR V γ 3 verringern. Immunsuppressiva wie Ascomycin und Azathioprin sowie Inhibitoren wie Mycophenolsäure und Methotrexat unterbrechen kritische Prozesse der T-Zell-Aktivierung, was wiederum die funktionelle Aktivität von TCR V γ 3 verringert. Im Einzelnen hemmt Ascomycin Calcineurin, Mycophenolsäure hemmt Inosinmonophosphat-Dehydrogenase und Methotrexat hemmt Dihydrofolat-Reduktase. Jeder dieser Inhibitoren wirkt sich auf einen anderen Aspekt der T-Zell-Aktivierung aus, was zu einer verringerten funktionellen Aktivität von TCR V γ 3 führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥880.00 ¥1704.00 | 9 | |
FK506 ist ein Calcineurin-Inhibitor, der auch die Dephosphorylierung von NFAT verhindern kann, wodurch die T-Zell-Aktivierung und die funktionelle Aktivität von TCR V γ 3 gestört werden. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥1027.00 ¥1568.00 ¥4219.00 | 36 | |
Dexamethason ist ein Glukokortikoid, das die Produktion von entzündungsfördernden Zytokinen hemmen kann, was zu einer verringerten T-Zell-Aktivierung und funktionellen Aktivität von TCR V γ 3 führt. | ||||||
Prednisolone | 50-24-8 | sc-205815 sc-205815A | 1 g 5 g | ¥948.00 ¥2854.00 | 2 | |
Prednisolon ist ein Glukokortikoid, das auch die Produktion von entzündungsfördernden Zytokinen hemmen kann und die T-Zell-Aktivierung und die funktionelle Aktivität von TCR V γ 3 verringert. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | ¥1151.00 | 6 | |
Hydrocortison ist ein Glukokortikoid, das die Produktion von entzündungsfördernden Zytokinen hemmen kann, wodurch die T-Zell-Aktivierung und die funktionelle Aktivität von TCR V γ 3 verringert werden. | ||||||
Ascomycin | 104987-12-4 | sc-207303B sc-207303 sc-207303A | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥417.00 ¥1986.00 ¥3633.00 | ||
Ascomycin ist ein Immunsuppressivum, das die Aktivierung von T-Zellen durch Blockierung von Calcineurin hemmen kann, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von TCR V γ 3 führt. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥778.00 ¥3001.00 | 8 | |
Mycophenolsäure hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, was zu einem Rückgang der Guanosin-Nukleotide führt und die T-Zell-Aktivierung sowie die funktionelle Aktivität von TCR V γ 3 unterdrückt. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2290.00 ¥1986.00 ¥3937.00 ¥5697.00 ¥7943.00 | 1 | |
Azathioprin ist ein Immunsuppressivum, das die Purinsynthese hemmen kann, was zu einer verringerten T-Zell-Aktivierung und funktionellen Aktivität von TCR V γ 3 führt. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1726.00 ¥2414.00 ¥45128.00 | 39 | |
Auranofin ist ein Inhibitor der Thioredoxin-Reduktase, der das Redox-Gleichgewicht in T-Zellen stören kann, was zu einer verringerten funktionellen Aktivität von TCR V γ 3 führt. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Methotrexat ist ein Inhibitor der Dihydrofolatreduktase, der die Synthese von Purin und Pyrimidin hemmen kann, was zu einer verringerten T-Zell-Aktivierung und funktionellen Aktivität von TCR V γ 3 führt. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥936.00 | 5 | |
Leflunomid ist ein Pyrimidinsyntheseinhibitor, der die T-Zell-Aktivierung und die funktionelle Aktivität von TCR V γ 3 verringern kann. | ||||||