TCR δ Aktivatoren
Gängige TCR δ Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0, FK-506 CAS 104987-11-3, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
TCR δ (T-Zell-Rezeptor delta)-Aktivatoren stellen eine eigene Klasse chemischer Verbindungen dar, die ihren Einfluss auf das Immunsystem durch Modulation der Aktivität von TCR δ-Rezeptoren ausüben. TCRs sind integrale Bestandteile von T-Zellen und spielen eine zentrale Rolle bei der Erkennung von Antigenen und der Auslösung von Immunreaktionen. Während in der Vergangenheit viel Aufmerksamkeit auf TCR-αβ-Rezeptoren gerichtet war, haben TCR-δ-Rezeptoren aufgrund ihrer einzigartigen Funktionen an Bedeutung gewonnen, insbesondere im Zusammenhang mit unkonventionellen T-Zellen wie γδ-T-Zellen.
Aktivatoren von TCR δ sind chemische Einheiten, die mit diesen Rezeptoren interagieren und dadurch nachgeschaltete Signalereignisse und zelluläre Reaktionen beeinflussen. Die TCR δ-Aktivatoren können über verschiedene Mechanismen wirken, einschließlich der direkten Bindung an die TCR δ-Rezeptoren oder durch Modulation der Mikroumgebung, um ihre Aktivierung zu verstärken. Diese Verbindungen können eine Selektivität gegenüber γδ-T-Zellen aufweisen und deren Proliferation, Differenzierung oder Zytokinproduktion fördern. Die Aktivierung von TCR δ-Signalwegen kann zu verschiedenen immunologischen Ergebnissen führen und die Immunüberwachung, die Gewebereparatur und die Reaktion auf verschiedene Krankheitserreger beeinflussen. Das Verständnis der nuancierten Wirkungsweise von TCR δ-Aktivatoren ist entscheidend, um die Komplexität der Immunregulation zu enträtseln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA kann die Proteinkinase C (PKC) aktivieren, die wiederum die Zeta-Ketten-assoziierte Proteinkinase 70 (ZAP70) phosphorylieren und aktivieren kann. ZAP70 ist ein wichtiger Mediator bei der TCR-Signalübertragung und kann somit die TCR-δ-Aktivierung beeinflussen. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2922.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöhen kann. Dadurch kann Calcineurin aktiviert werden, das den Kernfaktor aktivierter T-Zellen (NFAT), einen Transkriptionsfaktor, der am TCR-Signal beteiligt ist, dephosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
FK506 hemmt auch Calcineurin, was die Dephosphorylierung und Aktivierung von NFAT beeinträchtigt und dadurch indirekt die TCR-δ-Aktivierung beeinflusst. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein starker Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A. Indem es die Dephosphorylierung verhindert, kann es möglicherweise die phosphorylierungsabhängige Aktivierung des TCR δ verstärken. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt PI3K, was sich auf die nachgeschaltete TCR-Signalgebung auswirken und somit die TCR-δ-Aktivierung beeinflussen kann. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der möglicherweise die Aktivierung von ZAP70 und anderen Tyrosinkinasen im TCR-Signalweg hemmen und dadurch die TCR δ-Aktivierung beeinflussen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, eine Komponente des MAPK-Signalweges. Dies kann indirekt die TCR-δ-Aktivierung beeinflussen, indem dieser wichtige nachgeschaltete TCR-Signalweg moduliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, was sich auf die TCR-Signalgebung auswirkt und indirekt die TCR δ-Aktivierung beeinflusst. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein zellpermeabler Kalziumchelator, der den intrazellulären Kalziumspiegel senken und damit die Aktivierung von Calcineurin und NFAT im TCR-Signalweg beeinflussen kann. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | ¥948.00 ¥1602.00 | 6 | |
PP2 ist ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der Lck und Fyn hemmen kann, Tyrosinkinasen, die für die Initiierung der TCR-Signalübertragung entscheidend sind. Dies kann indirekt die TCR-δ-Aktivierung modulieren. | ||||||