TCP10L-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des TCP10L-Proteins, einem Mitglied der TCP-1/cpn60-Chaperoninfamilie, zu hemmen. Es wird angenommen, dass TCP10L oder T-complex protein 10-like an der Proteinfaltung und an komplexen Montageprozessen in Zellen beteiligt ist. Chaperonine wie TCP10L spielen eine entscheidende Rolle dabei, sicherzustellen, dass Proteine ihre korrekte dreidimensionale Struktur erreichen und beibehalten, was für eine ordnungsgemäße Zellfunktion unerlässlich ist. Es wird angenommen, dass TCP10L an der Faltung spezifischer Proteinsubstrate oder an der Stabilisierung von Proteinkomplexen in spezialisierten Zellkompartimenten beteiligt ist. Durch die Hemmung von TCP10L können diese Verbindungen die korrekte Faltung und den Zusammenbau von Zielproteinen stören, was zu Veränderungen der zellulären Funktionen führt, die von diesen korrekt gefalteten Proteinen abhängen. Inhibitoren von TCP10L sind wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der Proteinfaltung und der Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase in Zellen zugrunde liegen. Durch die Blockierung der Aktivität von TCP10L können Forscher untersuchen, wie sich eine beeinträchtigte Chaperoninfunktion auf die Proteinstabilität, -aggregation und -degradation auswirkt. Diese Hemmung kann auch Erkenntnisse über die umfassendere Rolle von Chaperoninen in verschiedenen zellulären Prozessen liefern, wie z. B. Stressreaktionen, Proteinqualitätskontrolle und den Aufbau von Multiproteinkomplexen. TCP10L-Inhibitoren ermöglichen es Wissenschaftlern, die spezifischen Beiträge dieses Chaperonins in diesen Prozessen zu analysieren und ein tieferes Verständnis dafür zu erlangen, wie Zellen ihr Proteom unter normalen und Stressbedingungen verwalten. Insgesamt trägt die Untersuchung von TCP10L-Inhibitoren zu unserem Verständnis der komplexen Netzwerke bei, die die Proteinfaltung, -assemblierung und zelluläre Proteostase steuern.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure kann spezifische Retinsäurerezeptoren aktivieren, die die Transkription des TCP10L-Gens direkt oder durch Interferenz mit Kofaktoren, die für seine Expression wichtig sind, herunterregulieren. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
Epigallocatechin-Gallat könnte die Expression von TCP10L hemmen, indem es die Aktivität von DNA-Methyltransferasen behindert, was zu einer Hypermethylierung des TCP10L-Genpromotors führt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin könnte die Expression von TCP10L verringern, indem es die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren hemmt, die stromaufwärts gelegene Regulatoren des TCP10L-Gens sind. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol könnte TCP10L unterdrücken, indem es die Deacetylierung von Histonen, die mit der TCP10L-Promotorregion assoziiert sind, verstärkt, was die Chromatinstruktur strafft und die Zugänglichkeit des Gens verringert. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
DL-Sulforaphan könnte die TCP10L-Expression reduzieren, indem es den Nrf2-Signalweg aktiviert, was zu einer repressiven Chromatin-Umgebung um den TCP10L-Genlocus führen könnte. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥891.00 | 2 | |
Metformin kann indirekt die Expression von TCP10L durch Aktivierung der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) verringern, was zu einem zellulären Energiezustand führen kann, der die Translation verschiedener Gene unterdrückt, darunter möglicherweise auch TCP10L. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Quercetin könnte die Expression von TCP10L herunterregulieren, indem es die Phosphorylierung von Kinasen hemmt, die an der Transkriptionsaktivierung beteiligt sind, was zu einer verringerten Promotoraktivität des Gens führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 könnte die TCP10L-Genexpression durch Hemmung der Phosphoinositid-3-Kinasen verringern, wodurch der AKT-Signalweg verändert und die Transkriptionsaktivität reduziert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die Expression von TCP10L hemmen, indem es den mTOR-Signalweg (mammalian target of rapamycin) blockiert, der an der Regulierung von mRNA-Translation und Zellwachstum beteiligt ist. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Natriumbutyrat könnte die TCP10L-Expression unterdrücken, indem es die Histondeacetylasen hemmt, was zu einer erhöhten Histonacetylierung und einer repressiven Wirkung auf die Gentranskription führt. | ||||||