TCP-10c Inhibitoren
Gängige TCP-10c Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
TCP-10c-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv mit einem bestimmten biologischen Ziel, dem so genannten TCP-10c, interagieren. Bei diesem Ziel handelt es sich in der Regel um ein Protein oder Enzym, das in bestimmten biochemischen Prozessen in den Zellen eine entscheidende Rolle spielt. Die Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit hoher Spezifität an das TCP-10c binden, d. h. sie interagieren im Idealfall nicht mit anderen Molekülen oder Proteinen innerhalb des biologischen Systems. Diese selektive Bindung kann zu einer Modulation der Aktivität von TCP-10c führen, die verschiedene nachgeschaltete Effekte auf zelluläre Prozesse haben kann. Der genaue Wirkmechanismus von TCP-10c-Inhibitoren hängt von der Art des Proteins ab, auf das sie abzielen, und von der Art und Weise, wie sie mit ihm interagieren, was eine Veränderung der Proteinkonformation, die Blockierung seines aktiven Zentrums oder die Beeinträchtigung seiner Fähigkeit zur Interaktion mit anderen zellulären Komponenten beinhalten kann.
Der Entwurf und die Entwicklung von TCP-10c-Inhibitoren erfordern detaillierte Kenntnisse über die Struktur und Funktion des Zielproteins. Moderne Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und Kryo-Elektronenmikroskopie können zur Bestimmung der dreidimensionalen Struktur von TCP-10c eingesetzt werden. Mit diesen Informationen können Chemiker mit Hilfe des strukturbasierten Wirkstoffdesigns Moleküle entwickeln, die genau in das aktive Zentrum oder andere relevante Regionen des Proteins passen. Darüber hinaus sind die pharmakokinetischen Eigenschaften von TCP-10c-Inhibitoren von großem Interesse für ihre Entwicklung, da diese Eigenschaften bestimmen, wie sich die Verbindung im biologischen System verhält. Parameter wie Löslichkeit, Stabilität, Halbwertszeit und Stoffwechselwege sind kritische Faktoren bei der Entwicklung dieser Inhibitoren und werden in der Regel optimiert, um sicherzustellen, dass die Verbindungen eine selektive Hemmung von TCP-10c bewirken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung der PI3K-Aktivität kann der AKT-Signalweg herunterreguliert werden, der vielen Wachstumsfaktoren und Überlebenssignalen, die die TCP-10c-Aktivität indirekt regulieren können, oft vorgeschaltet ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 hemmt spezifisch PI3K, was zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierung führt. Da der AKT-Signalweg zahlreiche nachgeschaltete Proteine beeinflusst, darunter auch solche, die die Funktion oder Expression von TCP-10c steuern können, kann seine Hemmung folglich die TCP-10c-Aktivität verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor der MAP-Kinase-Kinase (MEK), die wiederum die Aktivität des ERK-Signalwegs verringert. Wenn TCP-10c durch die MAPK/ERK-Signalgebung beeinflusst wird, könnte die Hemmung dieses Signalwegs die funktionelle Aktivität von TCP-10c verringern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Als selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2 verhindert U0126 die Aktivierung der MAPK/ERK-Signalübertragung. Dies könnte zu einer Verringerung der Aktivität nachgeschalteter Proteine führen, möglicherweise auch von TCP-10c, wenn es über diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung der p38-MAPK-Aktivität könnte dieser Wirkstoff Stressreaktionswege beeinflussen, die die Funktion oder Expression von TCP-10c beeinflussen könnten. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbrechen kann, der an der Regulierung des Zellwachstums und des Überlebens beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR könnte möglicherweise die Aktivität von TCP-10c verringern, wenn TCP-10c dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an der Steuerung einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist. Die Hemmung der JNK-Signalübertragung kann die funktionelle Aktivität von TCP-10c verringern, wenn sie durch die Aktivität des JNK-Signalwegs moduliert wird. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Src-Kinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege beeinflussen könnte, darunter auch solche, die die Zelladhäsion, das Zellwachstum und das Überleben regulieren und sich indirekt auf die TCP-10c-Aktivität auswirken könnten. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Die Hemmung von ROCK kann zu Veränderungen in der Organisation des Zytoskeletts und in den Zellmotilitätsprozessen führen, die sich indirekt auf die Expression oder Funktion von TCP-10c auswirken können. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥530.00 ¥1613.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 ist ein spezifischer Inhibitor der Tyrosinkinase des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR). Durch die Hemmung der FGFR-vermittelten Signalwege kann diese Verbindung indirekt die funktionelle Aktivität von TCP-10c verringern, wenn sie mit der FGFR-Signalübertragung in Verbindung steht. | ||||||