Die TBC1D3F-Inhibitoren Wortmannin und LY294002 können als PI3K-Inhibitoren den nachgeschalteten AKT-Signalweg verändern, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Zellwachstum, Überleben und Stoffwechsel spielt. Diese Veränderungen im AKT-Signalweg können indirekt den Einfluss von TBC1D3F auf diese zellulären Prozesse verringern. In ähnlicher Weise wirken Inhibitoren wie Rapamycin, PD98059 und U0126 auf mTOR bzw. MEK, die Bestandteile der PI3K/AKT/mTOR- und MAPK/ERK-Signalwege sind. Diese Wege sind entscheidend für die Kontrolle der Zellproliferation, der Differenzierung und der Reaktion auf externe Stimuli, Prozesse, an denen TBC1D3F beteiligt sein könnte.
Die anderen Wirkstoffe, wie SB203580 und SP600125, zielen auf p38 MAPK und JNK ab, die beide an der zellulären Stressreaktion beteiligt sind. Durch die Modulation dieser Signalwege können diese Inhibitoren die potenzielle Rolle von TBC1D3F bei der Vermittlung zellulärer Reaktionen auf Umweltbelastungen beeinflussen. Darüber hinaus unterstreicht die Einbeziehung von Wirkstoffen wie NSC23766, der auf Rac1 abzielt, und Y-27632, einem ROCK-Kinaseinhibitor, die mögliche Verbindung von TBC1D3F mit der Organisation des Zytoskeletts und der Zellmotilität.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege unterdrücken kann, einschließlich der AKT-Signalisierung, an der TBC1D3F möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Signalübertragung über den AKT-Signalweg stören kann, was sich möglicherweise auf Prozesse auswirkt, an denen TBC1D3F beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die PI3K/AKT/mTOR-Signalachse unterbrechen kann, was möglicherweise die Rolle von TBC1D3F bei Zellwachstum und -vermehrung verändert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbrechen kann, was sich auf Signalwege auswirkt, die durch TBC1D3F reguliert werden könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die zellulären Reaktionen auf Stress und Entzündungen, an denen TBC1D3F beteiligt sein kann, verändern kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Hemmt JNK und verändert damit möglicherweise den JNK-Signalweg, was sich auf die Funktion von TBC1D3F auswirken kann. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
Ein c-Raf-Kinase-Hemmer, der sich auf den MAPK/ERK-Signalweg auswirken kann, wodurch die damit verbundenen Aktivitäten von TBC1D3F beeinträchtigt werden könnten. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1704.00 ¥6871.00 | 75 | |
Unterbricht die Rac1-Aktivierung, die die Organisation des Zytoskeletts und die mit TBC1D3F verbundenen zellulären Migrationsprozesse beeinträchtigen kann. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Hemmt die ROCK-Kinase, was möglicherweise die Organisation des Aktin-Zytoskeletts und die mit TBC1D3F zusammenhängenden Prozesse der Zellmotilität beeinflusst. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥530.00 | 2 | |
Ein Hemmstoff der c-Raf-Kinase, der die MAPK/ERK-Signalübertragung beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die Aktivität von TBC1D3F in diesem Signalweg auswirkt. | ||||||