TBC1D16-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des TBC1D16-Proteins zu hemmen, einem Mitglied der TBC1-Domänenfamilie, das als GTPase-aktivierendes Protein (GAP) fungiert. TBC1D16 reguliert die Aktivität von Rab-GTPasen, einer Gruppe kleiner GTP-bindender Proteine, die eine entscheidende Rolle beim intrazellulären vesikulären Transport spielen. Diese Rab-Proteine fungieren als molekulare Schalter, die zwischen aktiven GTP-gebundenen Zuständen und inaktiven GDP-gebundenen Zuständen wechseln und so den Transport von Vesikeln zwischen verschiedenen zellulären Kompartimenten steuern. TBC1D16 beschleunigt die Hydrolyse von GTP zu GDP, wodurch die Aktivität der Rab-GTPase ausgeschaltet und verschiedene zelluläre Prozesse wie Endozytose, Exozytose und das Recycling von membrangebundenen Proteinen beeinflusst werden. Durch die Hemmung von TBC1D16 stören diese Verbindungen die Regulierung der Rab-GTPase-Aktivität, was sich auf die ordnungsgemäße Sortierung und den Transport intrazellulärer Fracht auswirken kann. Die Untersuchung von TBC1D16-Inhibitoren gibt Forschern Einblicke in die spezifischen Rollen dieses GAP bei der Regulierung intrazellulärer Transportwege. Durch die Blockierung der TBC1D16-Aktivität können Wissenschaftler untersuchen, wie sich Störungen in der Rab-GTPase-Regulation auf die Vesikelbewegung und die Membrandynamik auswirken, insbesondere in Signalwegen, die das Recycling von Rezeptoren und anderen Membranproteinen beinhalten. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel, um die komplexen Netzwerke von Proteininteraktionen zu verstehen, die den vesikulären Transport steuern, und um zu verstehen, wie Veränderungen in diesen Prozessen die zelluläre Homöostase beeinflussen können. Darüber hinaus helfen TBC1D16-Inhibitoren dabei, die umfassendere Rolle der TBC1-Domänenfamilie bei der Modulation der Rab-GTPase-Aktivität zu beleuchten und zu verstehen, wie diese Modulation zur räumlichen und zeitlichen Regulierung des intrazellulären Transports beiträgt. Durch diese Studien können Forscher ein tieferes Verständnis dafür erlangen, wie der vesikuläre Transport innerhalb von Zellen koordiniert wird, und so das Wissen über die zelluläre Organisation und Funktion erweitern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die von TBC1D16 regulierten nachgeschalteten Signalwege hemmt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockiert, den TBC1D16 regulieren kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der Signalwege unterbricht, die TBC1D16 beeinflussen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht, den TBC1D16 modulieren kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die mit TBC1D16 verbundenen Stressreaktionswege beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die Signalwege verändert, die an den von TBC1D16 regulierten Prozessen beteiligt sind. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des durch TBC1D16 regulierten MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der mehrere Signalwege unterbricht, einschließlich derer, an denen TBC1D16 beteiligt ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Ein Src-Kinase-Inhibitor, der die Signalkaskaden verändert, die TBC1D16 beeinflussen kann. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1704.00 ¥6871.00 | 75 | |
Ein Rac1-Inhibitor, der in die Regulierung des Aktinzytoskeletts eingreift, ein Prozess, an dem TBC1D16 beteiligt ist. | ||||||