Date published: 2026-2-10

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Tak Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Tak-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. Tak-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die die Aktivität der Transforming Growth Factor-beta Activated Kinase (TAK1) hemmen, eines Schlüsselenzyms, das an verschiedenen zellulären Prozessen wie Entzündungen, Immunreaktionen und dem Überleben von Zellen beteiligt ist. Diese Inhibitoren sind auf dem Gebiet der biochemischen Forschung von entscheidender Bedeutung, da sie den Wissenschaftlern helfen, die komplizierten Signalwege zu verstehen, die die Zellfunktionen regulieren. Durch die Modulation der TAK1-Aktivität können Forscher die nachgelagerten Auswirkungen auf die Genexpression, Proteininteraktionen und zelluläre Reaktionen untersuchen. Dies macht TAK-Inhibitoren zu wertvollen Instrumenten bei der Untersuchung der Mechanismen, die zellulären Stressreaktionen, Apoptose und der Regulierung des Immunsystems zugrunde liegen. Darüber hinaus werden diese Inhibitoren häufig bei der Entwicklung von Versuchsmodellen eingesetzt, um die Rolle von TAK1 bei Krankheiten und pathologischen Zuständen zu untersuchen. Die Verfügbarkeit hochwertiger TAK-Inhibitoren von Santa Cruz Biotechnology unterstützt ein breites Spektrum wissenschaftlicher Bestrebungen, von der Grundlagenforschung bis hin zu fortgeschrittenen Studien in der Zellbiologie und Biochemie. Forscher können sich auf diese Inhibitoren verlassen, um Einblicke in die molekulare Dynamik von TAK1 und seine Auswirkungen auf zelluläre Prozesse zu gewinnen. Detaillierte Informationen zu unseren verfügbaren TAK-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

CAY10657

494772-86-0sc-364728
sc-364728A
1 mg
5 mg
¥485.00
¥2572.00
(0)

CAY10657 ist ein starkes Säurehalogenid, das sich durch seine Reaktivität mit Nukleophilen auszeichnet und effiziente Acylierungsreaktionen ermöglicht. Seine einzigartige Struktur fördert selektive Wechselwirkungen mit verschiedenen funktionellen Gruppen und erleichtert die Bildung stabiler Zwischenprodukte. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Reaktionskinetik auf, mit einer Vorliebe für spezifische Substrate, die ihre Reaktivität erhöhen. Darüber hinaus trägt ihre Fähigkeit, starke kovalente Bindungen zu bilden, zu ihrer Vielseitigkeit in den Synthesewegen bei und macht sie zu einem wertvollen Werkzeug in der organischen Chemie.

Antibiotic LL Z1640-4

66018-41-5sc-202056
sc-202056A
1 mg
5 mg
¥2381.00
¥8405.00
1
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Das Antibiotikum LL Z1640-4 ist ein charakteristisches Säurehalogenid, das für sein selektives elektrophiles Verhalten bekannt ist, das es ihm ermöglicht, gezielte Acylierungsprozesse durchzuführen. Aufgrund seiner einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften kann es bevorzugt mit bestimmten Nukleophilen interagieren, was zur Bildung von hochstabilen Addukten führt. Die Reaktivität der Verbindung wird durch ihre spezifischen funktionellen Gruppen beeinflusst, die die Reaktionsgeschwindigkeiten und -wege modulieren, was ihren Nutzen in komplexen synthetischen Schemata erhöht.