TAJ-α-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell darauf abzielen, die Aktivität von TAJ-α zu blockieren, einem Protein, das an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist, die die zelluläre Kommunikation und Interaktion regulieren. TAJ-α, auch bekannt als TROY oder Tumor-Nekrose-Faktor-Rezeptor-Superfamilie-Mitglied 19, ist ein Mitglied der TNF-Rezeptor-Superfamilie und spielt bekanntermaßen eine Rolle bei der Modulation zellulärer Funktionen wie Apoptose, Zelldifferenzierung und Immunreaktionen. TAJ-α wird in verschiedenen Geweben exprimiert und seine Signalwege sind mit der Regulierung von Schlüsselprozessen wie Zellüberleben, Migration und Entwicklung verbunden. Durch die Hemmung von TAJ-α stören diese Verbindungen die Fähigkeit des Proteins, mit seinen nachgeschalteten Signalpartnern zu interagieren, und liefern Erkenntnisse darüber, wie TAJ-α die zelluläre Dynamik und Kommunikation beeinflusst. Inhibitoren von TAJ-α sind wesentliche Werkzeuge zur Erforschung der molekularen Mechanismen, durch die dieser Rezeptor intrazelluläre Signalkaskaden beeinflusst. Durch die Blockierung der TAJ-α-Aktivität können Forscher die nachgeschalteten Effekte auf Signaltransduktionswege untersuchen, wie z. B. die, die NF-kB oder MAPK betreffen, von denen bekannt ist, dass sie die Genexpression und die zellulären Reaktionen auf Umweltreize steuern. Diese Hemmung hilft dabei, die spezifischen Rollen aufzudecken, die TAJ-α bei der Regulierung des Zellverhaltens spielt, und bietet Einblicke in die Art und Weise, wie Zellen auf Stresssignale reagieren, die Homöostase aufrechterhalten oder strukturelle Veränderungen durchlaufen. Darüber hinaus ermöglichen TAJ-α-Inhibitoren Wissenschaftlern, die Wechselwirkungen zwischen TAJ-α und anderen Mitgliedern der TNF-Rezeptor-Superfamilie zu untersuchen und so unser Verständnis dafür zu vertiefen, wie die rezeptorvermittelte Signalübertragung zu umfassenderen biologischen Prozessen wie der Gewebeentwicklung und der Immunregulation beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 könnte die TAJ-α-Expression herunterregulieren, indem es die JNK-Signalkaskade hemmt, die ein Schlüsselweg ist, den TAJ-α nutzen könnte, um seine Auswirkungen auf zelluläre Prozesse zu vermitteln. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Durch die Hemmung von MEK1/2 innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs könnte PD 98059 die TAJ-α-Expression verringern, da dieser Signalweg die Transkription zahlreicher Gene, darunter möglicherweise auch TAJ-α, direkt steuern kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 könnte die TAJ-α-Expression durch die Blockade von PI3K verringern, was zu einer Verringerung der Akt-Phosphorylierung und der anschließenden Transkriptionsaktivität führt, die ansonsten TAJ-α hochregulieren könnte. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
BAY 11-7082 könnte die nukleare Translokation von NF-κB verhindern, indem es die IκB-α-Phosphorylierung hemmt und dadurch die NF-κB-gesteuerte TAJ-α-Transkriptionsaktivität verringert. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Durch die Demethylierung von Cytosinbasen im TAJ-α-Genpromotor kann 5-Azacytidin zu einer Verringerung der TAJ-α-Transkription führen, da der DNA-Methylierungsstatus die Genexpressionsniveaus direkt beeinflussen kann. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure kann die TAJ-α-Expression durch Erhöhung der Histonacetylierung verringern, was die Chromatinstruktur verändern und die Transkriptionsinitiation am TAJ-α-Genort unterdrücken kann. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid könnte die Transkriptionsmaschinerie hemmen, was zu einer weitreichenden Abnahme der Genexpression führt, die auch eine Verringerung der TAJ-α-mRNA-Synthese einschließt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin könnte TAJ-α herunterregulieren, indem es die Aktivierung von NF-κB hemmt, einem Transkriptionsfaktor, der für die Initiierung der TAJ-α-Transkription verantwortlich sein könnte. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | ¥2256.00 | 8 | |
Wogonin könnte zu einem Rückgang der TAJ-α-Expression führen, indem es die Aktivierung von STAT3 hemmt, einem Transkriptionsfaktor, der, wenn er an der Regulierung des TAJ-α-Gens beteiligt ist, eine entscheidende Rolle bei dessen Expression spielt. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1783.00 | 6 | |
Celastrol könnte die TAJ-α-Expression durch seine Fähigkeit unterdrücken, NF-κB zu hemmen, das ein entscheidender Faktor für die Transkription des TAJ-α-Gens sein könnte. | ||||||