Date published: 2026-2-9

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

TAF I p63_TAF I p68 Inhibitoren

Gängige TAF I p63_TAF I p68 Inhibitors sind unter underem Triptolide CAS 38748-32-2, DRB CAS 53-85-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Flavopiridol CAS 146426-40-6 und I-BET 151 Hydrochloride CAS 1300031-49-5 (non HCl Salt).

TAF I p63_TAF I p68-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität von Transkriptionsinitiationsfaktoren modulieren sollen, die an der Genexpression beteiligt sind. Diese Inhibitoren zielen speziell auf die Proteine TAF I p63 und TAF I p68 ab, die integrale Bestandteile der RNA-Polymerase-II-Transkriptionsmaschinerie sind. TAF I p63 und TAF I p68, die zur Familie der TATA-bindenden Protein-assoziierten Faktoren (TAF) gehören, spielen eine entscheidende Rolle beim Aufbau des Transkriptions-Präinitialisierungskomplexes, der die Einleitung der RNA-Synthese erleichtert. Die Inhibitoren entfalten ihre Wirkung, indem sie die Interaktion zwischen diesen Transkriptionsfaktoren und der DNA-Matrize stören und so die Bildung des Präinitiationskomplexes und in der Folge die Initiierung der Transkription behindern.

TAF I p63_TAF I p68-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an bestimmte Regionen von TAF I p63 und TAF I p68 binden und so deren ordnungsgemäße Interaktion mit der DNA verhindern. Dieser Eingriff in die Transkriptionsmaschinerie stellt einen neuen Ansatz zur Modulation der Genexpression dar, der sich auf verschiedene biologische Prozesse auswirken kann. Die Entwicklung dieser Inhibitoren beruht auf einem detaillierten Verständnis der molekularen Interaktionen, die an der Transkriptionsinitiierung beteiligt sind, sowie auf dem Wunsch, diese Prozesse auf molekularer Ebene gezielt zu steuern und zu regulieren. Die Forscher erforschen die strukturellen Nuancen und Bindungsaffinitäten der TAF I p63_TAF I p68-Inhibitoren, um ihre Wirksamkeit und Selektivität zu optimieren und so die Grundlage für potenzielle Anwendungen zu schaffen, die die Feinheiten der Genregulation entschlüsseln und unser Wissen über grundlegende zelluläre Prozesse erweitern.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥2302.00
13
(1)

Triptolid ist ein Diterpen-Triepoxid, das die Transkription hemmt, indem es auf die XPB-Untereinheit von TFIIH abzielt, die für die Transkriptionsinitiierung notwendig ist.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥485.00
¥2132.00
¥3565.00
¥7480.00
6
(1)

DRB ist ein Adenosinanalogon, das die Phosphorylierung der C-terminalen Domäne der RNA-Polymerase II stört und dadurch die Initiations- und Elongationsphasen der Transkription beeinträchtigt.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥3035.00
¥11846.00
26
(2)

α-Amanitin ist ein zyklisches Peptidtoxin aus dem Pilz Amanita phalloides, das die RNA-Polymerase II hemmt und so die mRNA-Synthese während der Transkriptionsinitiierung effektiv blockiert.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2922.00
41
(3)

Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs), insbesondere CDK9, eine Komponente von P-TEFb, die am Übergang von der Transkriptionsinitiierung zur Elongation beteiligt ist.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
¥5077.00
2
(0)

I-BET151 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Interaktion zwischen acetylierten Histonen und Proteinen der BET-Familie unterbricht und dadurch die Transkriptionsregulation bestimmter Gene beeinträchtigt.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2606.00
¥9736.00
1
(0)

JQ1 ist ein niedermolekularer Hemmstoff von BET-Bromodomänen, ähnlich wie I-BET151, der die Expression von Genen, die von BET-Proteinen kontrolliert werden, verändert und die Transkriptionsinitiierung beeinflusst.

RGFP966

1357389-11-7sc-507300
5 mg
¥1297.00
(0)

RGFP966 ist ein HDAC3-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und die Gentranskription beeinflusst, möglicherweise auch die der TAF1-Untereinheiten.

THZ1

1604810-83-4sc-507542
1 mg
¥1072.00
(0)

THZ1 ist ein kovalenter Inhibitor von CDK7, das Teil des Transkriptionsinitiationskomplexes ist, indem es auf dessen Kinaseaktivität abzielt und somit die Transkriptionsinitiierung beeinträchtigt.

CX-5461

1138549-36-6sc-507275
5 mg
¥2764.00
(0)

CX-5461 hemmt selektiv die RNA-Polymerase I und verringert damit indirekt den Bedarf an der Transkriptionsinitiierungsmaschinerie der RNA-Polymerase II, an der TAF1-Untereinheiten beteiligt sind.

Pladienolide B

445493-23-2sc-391691
sc-391691B
sc-391691A
sc-391691C
sc-391691D
sc-391691E
0.5 mg
10 mg
20 mg
50 mg
100 mg
5 mg
¥3373.00
¥64296.00
¥125219.00
¥287691.00
¥747997.00
¥32436.00
63
(2)

Pladienolid B zielt auf den SF3b-Komplex des Spleißosoms ab, der indirekt die Transkriptionsinitiierung beeinflussen könnte, indem er das Spleißen der prä-mRNA beeinflusst.