TAAR8 Inhibitoren
Gängige TAAR8 Inhibitors sind unter underem (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Curcumin CAS 458-37-7, Capsaicin CAS 404-86-4, Resveratrol CAS 501-36-0 und Caffeine CAS 58-08-2.
TAAR8-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des TAAR8-Rezeptors abzielen und diese hemmen. Der Rezeptor gehört zur Familie der Trace-Amin-assoziierten Rezeptoren (TAAR). TAARs sind Teil der G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR)-Superfamilie und sind an der Erkennung von Spurenaminen beteiligt – endogene Verbindungen, die in geringen Konzentrationen vorhanden sind und strukturell mit klassischen Neurotransmittern wie Serotonin, Dopamin und Noradrenalin verwandt sind. TAAR8 spielt eine wichtige Rolle bei der Vermittlung zellulärer Reaktionen auf Spurenamine und beeinflusst intrazelluläre Signalwege, an denen möglicherweise sekundäre Botenstoffe wie zyklisches Adenosinmonophosphat (cAMP) beteiligt sind. TAAR8-Inhibitoren verhindern die Bindung dieser Spurenamine an den Rezeptor oder blockieren die Signalereignisse, die auf die Rezeptoraktivierung folgen, und modulieren so die von TAAR8 regulierten zellulären Prozesse. Die Untersuchung von TAAR8-Inhibitoren ist wichtig, um die spezifischen biologischen Funktionen zu verstehen, die dieser Rezeptor in der zellulären Kommunikation spielt, insbesondere in Systemen, in denen Spurenamine aktiv sind. Durch die Blockierung der TAAR8-Aktivität können Forscher untersuchen, wie dieser Rezeptor Signalnetzwerke beeinflusst, die mit der Sinneswahrnehmung, der Stoffwechselregulation oder der zellulären Reaktion auf Umweltreize zusammenhängen. TAAR8-Inhibitoren ermöglichen auch die Untersuchung der Interaktion dieses Rezeptors mit anderen Signalwegen, insbesondere solchen, die von GPCRs gesteuert werden. Das Verständnis der Auswirkungen der TAAR8-Hemmung kann Aufschluss darüber geben, wie Spurenamin-assoziierte Rezeptoren zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und Anpassung beitragen, und Einblicke in das komplexe Geflecht der intrazellulären Signalübertragung geben. Diese Forschung erweitert unser Wissen über die Rolle von TAAR8 in zellulären Prozessen, einschließlich der Frage, wie es sich in andere Rezeptorsysteme integriert, um das zelluläre Verhalten als Reaktion auf chemische Signale zu beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat kann TAAR8 durch Hemmung von DNA-Methyltransferasen herunterregulieren, was möglicherweise zu einer Hypomethylierung der TAAR8-Promotorregion und einer anschließenden Transkriptionsunterdrückung führt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin könnte die TAAR8-Expression durch Unterdrückung der NF-κB-Signalisierung verringern, was die Transkriptionsaktivität von Genen, die an der GPCR-Expression beteiligt sind, einschließlich TAAR8, reduzieren könnte. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1083.00 ¥1805.00 ¥2708.00 ¥4569.00 | 26 | |
Capsaicin kann die TAAR8-Expression durch Aktivierung von TRPV1 abschwächen, was eine Kaskade von Ereignissen auslösen könnte, die zur Unterdrückung von zyklischem AMP führen, einem sekundären Botenstoff, der an der Expression bestimmter GPCRs beteiligt ist. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol könnte TAAR8 durch die Aktivierung von SIRT1 hemmen, was zur Deacetylierung von Transkriptionsfaktoren oder Co-Regulatoren führen könnte, die die TAAR8-Genexpression kontrollieren. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥372.00 ¥756.00 ¥1094.00 ¥2166.00 ¥8744.00 | 13 | |
Koffein kann TAAR8 durch kompetitive Hemmung von Adenosinrezeptoren unterdrücken, was zu einer geringeren Aktivierung der Adenylatcyclase und niedrigeren Konzentrationen von cyclischem AMP führen könnte, einem Schlüsselmolekül bei der transkriptionellen Regulation von GPCRs. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Natriumbutyrat kann die TAAR8-Expression durch Hemmung der Histondeacetylase verringern, was zu einer kondensierteren Chromatinstruktur um das TAAR8-Gen herum führt, wodurch es für die Transkription weniger zugänglich wird. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure könnte TAAR8 durch Bindung an Retinsäure-Rezeptoren, die mit Retinoid-X-Rezeptoren heterodimerisieren, herunterregulieren, die dann an Retinsäure-Response-Elemente in der TAAR8-Promotorregion binden und so die Transkription unterdrücken. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
DL-Sulforaphan kann die TAAR8-Expression durch Aktivierung des Transkriptionsfaktors NRF2 abschwächen, der dann die durch das Antioxidantien-Response-Element vermittelte Transkription von Entgiftungsenzymen induziert, was möglicherweise zur Unterdrückung der TAAR8-Expression durch zelluläre Abwehrmechanismen führt. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
Lithium kann die TAAR8-Expression durch Hemmung der Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3) verringern, was zur Stabilisierung von β-Catenin führt, was wiederum die Wnt/β-Catenin-Signalwege stören könnte, die an der Regulierung der GPCR-Genexpression, einschließlich TAAR8, beteiligt sind. | ||||||
Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3) | 6217-54-5 | sc-200768 sc-200768A sc-200768B sc-200768C sc-200768D | 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | ¥1061.00 ¥2369.00 ¥20071.00 ¥90493.00 ¥187924.00 | 11 | |
DHA könnte TAAR8 durch Veränderung der Lipid-Raft-Zusammensetzung an der Zellmembran hemmen, was zu Veränderungen der GPCR-Lokalisierung und -Funktion führen könnte, wodurch die GPCR-Expression einschließlich der von TAAR8 verringert würde. | ||||||