T2R26 Inhibitoren
Gängige T2R26 Inhibitors sind unter underem Denatonium benzoate CAS 3734-33-6, Probenecid CAS 57-66-9, Quinine CAS 130-95-0, Naloxone CAS 465-65-6 und Caffeine CAS 58-08-2.
T2R26-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten Kategorie von Verbindungen, die mit dem T2R26-Rezeptor, einem Mitglied der Familie der Geschmacksrezeptoren vom Typ 2, interagieren. Diese Substanzen werden durch ihre Fähigkeit definiert, die Aktivität dieses Rezeptors zu modulieren, der ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) ist, der am chemischen Wahrnehmungssystem des Körpers beteiligt ist. Die chemische Architektur der T2R26-Inhibitoren ist vielfältig und spiegelt die verschiedenen Wege wider, auf denen sie die normalen Signalmechanismen des Rezeptors behindern können. Bei der Entwicklung dieser Moleküle wird die einzigartige Topographie der T2R26-Bindungsstelle berücksichtigt, was häufig einen hohen Grad an Spezifität erfordert, um sicherzustellen, dass die Interaktion mit dem Rezeptor sowohl wirksam als auch präzise ist. Die Hemmung von T2R26 kann kompetitiv sein, wenn die Hemmstoffmoleküle an dieselbe Stelle wie der natürliche Ligand binden, oder nicht-kompetitiv, wenn sie an eine andere Stelle binden, die eine Konformationsänderung des Rezeptors hervorruft und so seine Funktion beeinträchtigt.
Die Untersuchung von T2R26-Inhibitoren geht über ihre direkte Interaktion mit dem Rezeptor hinaus und umfasst auch die breiteren biochemischen Kaskaden, die sie beeinflussen. Nach der Bindung an den T2R26-Rezeptor beeinflussen diese Inhibitoren die nachgeschalteten Signalwege, die normalerweise durch die natürlichen Agonisten des Rezeptors aktiviert werden. Die Komplexität dieser Signalwege bedeutet, dass T2R26-Inhibitoren ein breites Spektrum an molekularen Wirkungen haben können, indem sie die Aktivität verschiedener Enzyme, Ionenkanäle und sekundärer Botenstoffe verändern. Die Spezifität von T2R26-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, da sie ihre Auswirkungen auf andere Geschmacksrezeptoren oder GPCRs minimiert und damit sicherstellt, dass ihr Einfluss so gezielt wie möglich ist. Moderne Techniken der Molekularbiologie, computergestützten Chemie und Pharmakologie werden eingesetzt, um die Bindungskinetik, Affinität und Selektivität dieser Inhibitoren aufzuklären, was zu einem umfassenden Verständnis ihrer Wirkungsweise auf molekularer Ebene beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Denatonium benzoate | 3734-33-6 | sc-234525 sc-234525A sc-234525B sc-234525C sc-234525D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥361.00 ¥530.00 ¥1591.00 ¥5336.00 ¥10391.00 | ||
Denatoniumbenzoat ist als eine der bittersten Verbindungen bekannt und wirkt auf Bittergeschmacksrezeptoren wie T2R26, was zu deren Aktivierung führt. Durch eine Überstimulierung von T2R26 könnte es zu einer Desensibilisierung und Herunterregulierung des Rezeptors kommen, wodurch seine Funktion indirekt gehemmt wird. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥316.00 ¥440.00 ¥1128.00 ¥3125.00 | 28 | |
Probenecid ist ein URAT1-Inhibitor, der auch bestimmte Ionenkanäle und Rezeptoren hemmt. Durch die Veränderung der Ionenkanaldynamik könnte er die intrazellulären Signalwege beeinflussen, auf die T2R26 für eine ordnungsgemäße Signalübertragung angewiesen ist, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥891.00 ¥1173.00 ¥1873.00 ¥3994.00 ¥6453.00 | 1 | |
Chinin, ein bekannter Bitterstoff, interagiert mit verschiedenen Bittergeschmacksrezeptoren, darunter T2R26. Eine längere Exposition gegenüber Chinin kann zu einer Desensibilisierung des Rezeptors und einer daraus resultierenden Verringerung der Wirksamkeit der T2R26-Signalübertragung führen. | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | ¥3452.00 | 5 | |
Naloxon, ein Opioidantagonist, kann mit G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) interagieren. Da T2R26 ein GPCR ist, könnte Naloxon die Signalwege modulieren, an denen T2R26 beteiligt ist, was möglicherweise zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥372.00 ¥756.00 ¥1094.00 ¥2166.00 ¥8744.00 | 13 | |
Koffein ist dafür bekannt, dass es als Stimulans des zentralen Nervensystems wirkt, indem es Adenosinrezeptoren blockiert. Es interagiert auch mit Bittergeschmacksrezeptoren und könnte somit die T2R26-Signalübertragung indirekt durch seine Wirkung auf diese Rezeptoren verändern. | ||||||
Dextromethorphan | 125-71-3 | sc-278927 sc-278927A sc-278927B | 10 g 100 g 500 g | ¥1997.00 ¥13042.00 ¥58757.00 | 3 | |
Dextromethorphan ist ein Hustenmittel, das auf das Gehirn wirkt, aber auch verschiedene Rezeptoren, einschließlich GPCRs, beeinflusst. Es kann die T2R26-Signalübertragung indirekt über seine Wirkung auf verwandte Rezeptoren und gemeinsame Signalwege beeinflussen. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥575.00 ¥1478.00 | ||
Lidocain blockiert spannungsgesteuerte Natriumkanäle, was möglicherweise indirekt die GPCR-Signalübertragung beeinflussen könnte. Da T2R26 ein GPCR ist, könnte Lidocain daher seine Funktion beeinflussen, indem es die zelluläre Ionenumgebung verändert, auf die T2R26 für die Signalübertragung angewiesen ist. | ||||||
Sucralose | 56038-13-2 | sc-222332 sc-222332A | 100 mg 1 g | ¥1501.00 ¥5224.00 | ||
Sucralose, ein künstlicher Süßstoff, interagiert nachweislich mit Geschmacksrezeptoren. Obwohl seine primäre Wirkung nicht auf Bittergeschmacksrezeptoren wie T2R26 gerichtet ist, könnte seine Anwesenheit die T2R26-Signalübertragung indirekt durch Beeinflussung der Rezeptor-Ligand-Interaktion kompetitiv hemmen. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | ¥372.00 ¥801.00 | 5 | |
Carbamazepin ist ein krampflösendes und stimmungsstabilisierendes Medikament, das Natriumkanäle und verschiedene Neurotransmitter-Signalwege beeinflusst. Es könnte indirekt die T2R26-Signalübertragung hemmen, indem es die neuronale Aktivität und die Signalwege verändert, an denen T2R26 beteiligt sein könnte. | ||||||