Date published: 2026-2-10

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

T-type Ca++ CP alpha 1H Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von T-Typ Ca++ CP alpha 1H-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. T-Typ Ca++ CP alpha 1H-Inhibitoren zielen auf eine spezifische Unterklasse von Kalziumkanälen ab, die für die Regulierung der elektrischen Aktivität im Herzen und in Neuronen entscheidend sind. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel in der Grundlagenforschung und bei physiologischen Studien, die den Wissenschaftlern helfen, die Rolle dieser Kanäle bei der Steuerung von Herzrhythmen und neuronaler Erregbarkeit zu verstehen. Die Fähigkeit, Kalziumkanäle des T-Typs selektiv zu hemmen, ermöglicht es den Forschern, den Beitrag dieser Kanäle zu verschiedenen physiologischen Prozessen wie der Herzfunktion, der neuronalen Erregung und der Rhythmik in Herzschrittmacherzellen zu untersuchen. Durch die Modulation der Aktivität dieser Kanäle können Forscher die zugrundeliegenden Mechanismen der elektrischen Signalübertragung und ihre Auswirkungen auf das Zellverhalten in einem nicht-klinischen Umfeld untersuchen. Diese Forschung hat tiefgreifende Auswirkungen auf das Verständnis grundlegender biologischer Prozesse und kann zur Entwicklung neuer experimenteller Modelle für die Untersuchung der zellulären Erregbarkeit und Signalübertragung führen. Darüber hinaus dienen diese Inhibitoren als Brücke, um zu erforschen, wie sich Störungen in der Kalzium-Signalübertragung auf die Gewebefunktion auswirken können, und bieten Einblicke in die Grundlagen der zellulären Kommunikation und Elektrophysiologie. In der breiteren wissenschaftlichen Gemeinschaft haben T-Typ-Ca++-CP-alpha-1H-Inhibitoren Fortschritte bei der Erforschung der Elektrophysiologie ermöglicht, indem sie eine präzise Manipulation von kalziumabhängigen Prozessen in verschiedenen Zelltypen ermöglichten und damit wesentlich zu unserem Verständnis der Zelldynamik beitrugen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren T-type Ca++ CP alpha 1H-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

DHEA

53-43-0sc-202573
10 g
¥1252.00
3
(1)

DHEA, das als T-Typ Ca++-Kanal alpha 1H fungiert, weist eine ausgeprägte spannungsabhängige Aktivierung auf, die einen selektiven Kalziumeintritt als Reaktion auf eine Membrandepolarisation ermöglicht. Seine Bindungsaffinität zu spezifischen Stellen des Kanals beeinflusst die Kinetik des Kalziumionenflusses, was zu einem einzigartigen Muster der intrazellulären Signalgebung führt. Das Verhalten dieses Kanals ist durch eine langsamere Inaktivierungsphase gekennzeichnet, die Kalziumströme verlängern kann, was sich auf nuancierte Weise auf zelluläre Reaktionen und Erregbarkeit auswirkt.

L-Ascorbic acid, cell culture

50-81-7sc-394304
100 mg
¥936.00
1
(2)

L-Ascorbinsäure moduliert als T-Typ-Ca++-Kanal alpha 1H auf einzigartige Weise die Kalziumionendynamik durch seine Interaktion mit den Gating-Mechanismen des Kanals. Diese Verbindung verstärkt den Kalziumeinstrom während der Depolarisation und beeinflusst die Aktivierungsschwelle des Kanals. Ihre Rolle bei der Stabilisierung der Kanalkonformation trägt zu veränderten Kalzium-Signalwegen bei und fördert unterschiedliche intrazelluläre Reaktionen. Die Kinetik des Kalziumeintritts ist durch einen allmählichen Beginn gekennzeichnet, der die zelluläre Erregbarkeit und die Signalkaskaden beeinflusst.