TGF-β-Inhibitoren (Transforming Growth Factor-beta) umfassen eine Kategorie chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität von TGF-β-Zytokinen und den damit verbundenen Signalwegen zu modulieren. TGF-β ist ein multifunktionales Zytokin, das bei zahlreichen zellulären Prozessen, einschließlich Zellproliferation, Differenzierung, Immunantwort und Gewebehomöostase, eine entscheidende Rolle spielt. Diese Inhibitoren werden mit der Absicht entwickelt, das komplizierte Netzwerk der TGF-β-Signalkaskaden zu beeinflussen, indem sie entweder direkt auf TGF-β-Liganden abzielen oder nachgeschaltete Komponenten des Signalweges hemmen. Die strukturelle Vielfalt der TGF-β-Inhibitoren umfasst sowohl kleine Moleküle als auch Biologika, die jeweils unterschiedliche Wirkmechanismen aufweisen. Kleinmolekulare Inhibitoren konzentrieren sich häufig auf die Unterbrechung von Schlüsselschritten innerhalb des TGF-β-Signalwegs. Wirkstoffe wie Galunisertib, LY2157299 und SB431542 zielen selektiv auf TGF-β-Rezeptoren ab und verhindern deren Aktivierung und die anschließende Weiterleitung intrazellulärer Signale. Diese Inhibitoren wirken als molekulare Schalter, die die Übertragung von TGF-β-vermittelten zellulären Reaktionen verändern.
Zu den Biologika der Klasse der TGF-β-Inhibitoren gehören monoklonale Antikörper wie Tralokinumab, die spezifisch auf TGF-β-Isoformen abzielen, um deren Interaktionen mit den Rezeptoren zu verhindern. Fusionsproteine wie AVID200 wurden entwickelt, um die TGF-β-Aktivität durch Ausnutzung alternativer molekularer Mechanismen zu modulieren. Darüber hinaus wurde berichtet, dass einige Inhibitoren wie Pirfenidon und HA14-1, die ursprünglich für andere Zwecke entwickelt wurden, als Teil ihrer breiteren Aktivitäten auch TGF-β-hemmende Wirkungen aufweisen. TGF-β-Inhibitoren sind in der molekularen und zellulären Forschung von großer Bedeutung, da sie wertvolle Werkzeuge zur Entschlüsselung der komplizierten Signalwege von TGF-β darstellen. Diese Verbindungen tragen zu einem tieferen Verständnis der zellulären Kommunikation, der Gewebeentwicklung und der Regulierung von Immunreaktionen bei. Die Entwicklung neuer TGF-β-Inhibitoren trägt entscheidend dazu bei, unser Wissen über die Zellbiologie und die Signalwege zu erweitern, und zeigt Wege für Interventionen in verschiedenen physiologischen Kontexten auf. Auch wenn ihre Anwendungen unterschiedlich sind, verbessert die Erforschung von TGF-β-Inhibitoren unser Verständnis komplexer Signalnetzwerke und bietet Einblicke in das empfindliche Gleichgewicht zellulärer Reaktionen, die von TGF-β und seinen nachgeschalteten Effekten orchestriert werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2403.00 ¥4050.00 | 3 | |
LY2157299 ist ein weiterer niedermolekularer Hemmstoff der TGF-β-Rezeptor-Kinase. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB431542 ist ein selektiver Inhibitor der TGF-β-Typ-I-Rezeptorkinase. Er wurde in der Forschung zur Untersuchung von TGF-β-Signalwegen und ihrer Rolle bei zellulären Prozessen eingesetzt. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥993.00 | 3 | |
Diese auch als SD-208 bezeichnete Verbindung ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf die TGF-β-Rezeptorkinase abzielt. Er wurde auf sein Potenzial zur Modulation der TGF-β-Signalübertragung bei fibrotischen Erkrankungen untersucht. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
EW-7197 ist ein niedermolekularer Inhibitor der TGF-β-Rezeptor-Kinase. | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | ¥666.00 ¥2358.00 | ||
HA14-1 wird zwar in erster Linie als Apoptoseinhibitor untersucht, aber es wurde auch berichtet, dass es die TGF-β-Signalübertragung hemmt und damit deren nachgeschaltete Wirkungen beeinträchtigt. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | ¥3689.00 ¥15535.00 | 2 | |
SB505124 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf die TGF-β-Rezeptor-Kinase abzielt. Er wurde in Studien zur Untersuchung der TGF-β-Signalübertragung und ihrer Beteiligung an Krankheiten eingesetzt. | ||||||