Date published: 2026-2-10

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Syndecan-1 Inhibitoren

Gängige Syndecan-1 Inhibitors sind unter underem Genistein CAS 446-72-0, Tunicamycin CAS 11089-65-9, Thymoquinone CAS 490-91-5, PD 98059 CAS 167869-21-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

Syndecan-1 ist eines der Mitglieder der Syndecan-Familie, die Transmembran-Proteoglykane umfasst, die hauptsächlich auf der Oberfläche von Zellen zu finden sind. Diese Proteoglykane haben eine konservierte zytoplasmatische Domäne, eine Transmembrandomäne und eine extrazelluläre Domäne, die mit Heparansulfat- (und manchmal Chondroitinsulfat-) Ketten modifiziert ist. Insbesondere Syndecan-1 spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, darunter Zelladhäsion, Proliferation, Migration und Differenzierung. Die Heparansulfatketten von Syndecan-1 können an eine Vielzahl von Liganden binden, darunter Wachstumsfaktoren, Chemokine und Komponenten der extrazellulären Matrix. Dadurch kann Syndecan-1 Signalwege modulieren und das Zellverhalten als Reaktion auf Veränderungen in der zellulären Umgebung regulieren.

Syndecan-1-Inhibitoren sind eine Klasse von Molekülen, die gezielt auf die Aktivität, die Expression oder die Interaktionen von Syndecan-1 abzielen und diese reduzieren sollen. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, z. B. durch Störung der Bindung von Liganden an die Heparansulfatketten von Syndecan-1, durch Blockierung seiner Interaktionen mit intrazellulären Signalpartnern oder durch Herabregulieren seiner Expression auf der Zelloberfläche. Durch die Hemmung der Funktionen von Syndecan-1 können diese Moleküle ein breites Spektrum von zellulären Prozessen beeinflussen, an denen Syndecan-1 beteiligt ist. Angesichts der vielfältigen Rolle von Syndecan-1 in der Zellphysiologie kann die Untersuchung seiner Inhibitoren Einblicke in die zelluläre Signalübertragung, Geweberegeneration, Angiogenese und andere Prozesse geben. Darüber hinaus kann das Verständnis der Funktionen und Mechanismen von Syndecan-1-Inhibitoren dazu beitragen, die umfassendere Rolle von Proteoglykanen in der Zellbiologie und Gewebehomöostase aufzuklären.

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Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥508.00
¥1850.00
¥2256.00
¥4535.00
¥6487.00
¥11068.00
¥22914.00
46
(1)

Als Tyrosinkinase-Hemmer könnte Genistein die Signalwege unterdrücken, die die Expression von Syndecan-1 induzieren, und so dessen Spiegel verringern.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
¥1941.00
¥3441.00
66
(3)

Tunicamycin kann die N-gebundene Glykosylierung hemmen, was zu einer reduzierten posttranslationalen Modifikation und Stabilität von Syndecan-1 führen kann.

Thymoquinone

490-91-5sc-215986
sc-215986A
1 g
5 g
¥530.00
¥1501.00
21
(2)

Es wird angenommen, dass Thymochinon Syndecan-1 herunterreguliert, insbesondere in einigen Krebszellen.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

Diese Verbindung hemmt MEK und unterdrückt damit möglicherweise nachgeschaltete Signalwege, die die Expression von Syndecan-1 auslösen könnten.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Als PI3K-Inhibitor könnte LY294002 möglicherweise die Signalwege herunterregulieren, die zur Expression von Syndecan-1 führen.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2347.00
19
(1)

Durch die Hemmung des Hedgehog-Signalwegs könnte Cyclopamin die Syndecan-1-Expression in bestimmten Zusammenhängen verringern.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

Dieser p38-MAPK-Inhibitor könnte Signalwege unterdrücken, die die Expression von Syndecan-1 verstärken, was zu dessen Herunterregulierung führt.

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
¥451.00
¥1354.00
¥5415.00
¥24155.00
47
(3)

Durch die Hemmung des Notch-Signalwegs könnte DAPT möglicherweise die Expression von Syndecan-1 in einigen Zelltypen unterdrücken.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, könnte die Signalwege herunterregulieren, die zu einer erhöhten Syndecan-1-Expression führen, insbesondere im Zusammenhang mit Krebszellen.