SYCE3-Inhibitoren stellen eine Klasse von chemischen Verbindungen dar, die auf die Aktivität des SYCE3-Proteins abzielen und diese modulieren. SYCE3 (Synaptonemal Complex Central Element Protein 3) ist eine entscheidende Komponente des Synaptonemal-Komplexes, einer komplexen Struktur, die sich während der Meiose bildet, dem spezialisierten Zellteilungsprozess, der bei sich sexuell fortpflanzenden Organismen zur Entstehung von Gameten (Spermien und Eiern) führt. Der synaptonemale Komplex spielt eine zentrale Rolle bei der Paarung homologer Chromosomen und fördert die genetische Rekombination zwischen ihnen. SYCE3 ist in der zentralen Region des Synaptonemkomplexes lokalisiert und für den ordnungsgemäßen Aufbau und die Stabilisierung dieser Struktur unerlässlich. SYCE3-Inhibitoren sollen die Funktion von SYCE3 stören oder modulieren, was zu Veränderungen in meiotischen Prozessen führen kann.
Die Entwicklung von SYCE3-Inhibitoren stellt einen bedeutenden Fortschritt auf dem Gebiet der reproduktionsbiologischen und genetischen Forschung dar. Indem sie selektiv auf SYCE3 abzielen, können diese Verbindungen wertvolle Erkenntnisse über die molekularen Mechanismen der Meiose und der Chromosomendynamik liefern. Forscher verwenden SYCE3-Inhibitoren, um die Auswirkungen einer Störung des synaptonemalen Komplexes auf die Chromosomenpaarung, die genetische Rekombination und schließlich die Bildung von Gameten zu untersuchen. Das Verständnis dieser Prozesse auf molekularer Ebene ist von entscheidender Bedeutung, um unser Wissen über Reproduktionsbiologie und Genetik zu erweitern und potenzielle Anwendungen in Bereichen wie der Landwirtschaft und der menschlichen Fruchtbarkeit zu finden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | ¥925.00 ¥3170.00 | ||
Antagonisiert GABA-A-Rezeptoren, hemmt die inhibitorische synaptische Übertragung und fördert die Erregung in Neuronen. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1264.00 ¥5066.00 ¥7593.00 ¥13809.00 | 2 | |
Löst durch Bindung an Neurexine eine massive Freisetzung von Neurotransmittern aus, was zu einer Verarmung der synaptischen Vesikel führt. | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | ¥756.00 ¥3227.00 ¥14960.00 | 11 | |
Blockiert Chloridkanäle, hemmt inhibitorische postsynaptische Potenziale (IPSPs) und fördert die neuronale Erregung. | ||||||
Hemicholinium-3 | 312-45-8 | sc-252873 sc-252873A | 100 mg 500 mg | ¥948.00 ¥4659.00 | ||
Hemmt den hochaffinen Cholintransporter (CHT1) und reduziert so die Cholinaufnahme für die Acetylcholinsynthese. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | ¥226.00 ¥2177.00 ¥2403.00 ¥3576.00 | 1 | |
Moduliert die Glutamatfreisetzung durch Hemmung der spannungsgesteuerten Natriumkanäle und verringert so die Exzitotoxizität in Neuronen. | ||||||