Date published: 2026-2-10

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SVOPL Inhibitoren

Gängige SVOPL Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und Wortmannin CAS 19545-26-7.

SVOPL-Inhibitoren sind eine Klasse von Molekülen, die speziell für die Wechselwirkung mit einem bestimmten Proteintyp, dem SVOPL, entwickelt wurden. Die Entwicklung dieser Hemmstoffe ist ein komplexes Unterfangen, das ein detailliertes Verständnis der Struktur und Funktion des SVOPL-Proteins erfordert. Die Wissenschaftler setzen fortschrittliche Techniken ein, um die dreidimensionale Konfiguration des Zielproteins zu ermitteln, die für die Entwicklung von Molekülen, die effektiv an das Protein binden können, entscheidend ist. Die Spezifität der SVOPL-Inhibitoren ist das Ergebnis einer sorgfältigen molekularen Entwicklung, um sicherzustellen, dass diese Moleküle genau in das aktive Zentrum des SVOPL-Proteins passen, ähnlich wie ein Schlüssel in ein Schloss passt. Dieser hohe Grad an Spezifität soll sicherstellen, dass die Inhibitoren in erster Linie mit dem SVOPL-Protein und nicht mit anderen Proteinen interagieren, wodurch Off-Target-Effekte minimiert werden.

Die Synthese von SVOPL-Inhibitoren ist ein anspruchsvoller Prozess, der verschiedene Stufen der chemischen Entwicklung umfasst. Er umfasst den Aufbau komplexer organischer Moleküle durch eine Reihe von Reaktionen, die die erforderlichen funktionellen Gruppen einführen und das molekulare Gerüst bilden, das für die Interaktion mit dem SVOPL-Protein förderlich ist. Nach der Synthese werden die Moleküle einer Reihe von biochemischen Tests unterzogen, um ihre Fähigkeit zur Bindung an das Zielprotein zu bestätigen und ihre Effizienz zu bewerten. Die Entwicklung von SVOPL-Inhibitoren spiegelt nicht nur den Fortschritt der chemischen Synthesetechniken wider, sondern stellt auch die Konvergenz mehrerer wissenschaftlicher Disziplinen dar, einschließlich der Strukturbiologie und der Computermodellierung, um eine präzise Interaktion mit dem gewünschten biologischen Ziel zu erreichen. Dieser Prozess ist ein Beispiel dafür, wie ein tiefes Verständnis der Struktur und Funktion von Proteinen zur Entwicklung hochspezifischer Moleküle führen kann, die in der Lage sind, die Aktivität von Proteinen zu beeinflussen.

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PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, der anschließend den ERK-Signalweg hemmt. SVOPL wird indirekt gehemmt, da dieser Signalweg für die Phosphorylierung und Aktivierung bestimmter Proteine entscheidend ist, die mit der SVOPL-Funktion interagieren oder diese regulieren können.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, das am AKT-Signalweg beteiligt ist. Die Hemmung von PI3K führt zu einer verminderten AKT-Aktivierung, was die zellulären Prozesse beeinflussen kann, an denen SVOPL beteiligt sein könnte, insbesondere wenn die SVOPL-Funktion an die AKT-vermittelte Signalübertragung gebunden ist.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK. Diese Kinase ist an der Reaktion auf Stress und entzündungsfördernde Zytokine beteiligt. Die SVOPL-Aktivität könnte durch p38 MAPK moduliert werden, und die Hemmung dieser Kinase könnte zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von SVOPL führen, wenn sie Teil der Stressreaktionssignalisierung ist.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
(2)

U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der den ERK-Signalweg blockiert. Durch die Beeinträchtigung dieses Signalwegs können Proteine, die stromabwärts liegen oder mit dem ERK-Signalweg interagieren, beeinträchtigt werden, einschließlich SVOPL, wenn seine Funktion durch den ERK-Signalweg moduliert wird.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin ist ein starker und irreversibler PI3K-Inhibitor. Die Hemmung von PI3K führt zu einer Verringerung der nachgeschalteten Signalübertragung, einschließlich des AKT-Signalwegs, wodurch möglicherweise die zellulären Aktivitäten unterdrückt werden, an denen SVOPL beteiligt ist.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Der mTOR-Signalweg ist für das Zellwachstum und die Zellproliferation unerlässlich, und durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte die Funktion von SVOPL indirekt beeinträchtigt werden, wenn es mit diesen zellulären Prozessen in Verbindung steht.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das zur MAPK-Familie gehört. Die JNK-Signalübertragung ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter Apoptose und Entzündungen. Eine Hemmung von JNK könnte möglicherweise die funktionelle Aktivität von SVOPL verringern, wenn es an JNK-bezogenen Signalwegen beteiligt ist.

Doramapimod

285983-48-4sc-300502
sc-300502A
sc-300502B
25 mg
50 mg
100 mg
¥1681.00
¥3170.00
¥5178.00
2
(1)

BIRB 0796 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAPK-Isoformen. Durch die Blockierung der p38-MAPK-Aktivität könnte es zu einer Verringerung der SVOPL-Aktivität kommen, wenn die Funktion von SVOPL durch den p38-MAPK-Signalweg reguliert wird oder von diesem abhängt.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2561.00
30
(1)

PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen sind an verschiedenen Signalwegen beteiligt, die die SVOPL-Aktivität regulieren könnten, und eine Hemmung von Src könnte zu einer verminderten SVOPL-Funktion führen.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindern kann. Durch die Hemmung des Proteasoms können sich Proteine, die die Stabilität oder Aktivität von SVOPL regulieren, ansammeln, was zu einer veränderten SVOPL-Aktivität führt.