Su-Hemmer zielen in erster Linie auf Enzyme ab, die am Folatstoffwechsel beteiligt sind, insbesondere auf die Dihydrofolatreduktase (DHFR), die Thymidylatsynthase und andere folatabhängige Enzyme, die für die Nukleotidsynthese unerlässlich sind. Indem sie diese Enzyme blockieren, unterbrechen Su-Hemmer die Produktion der für die DNA-Synthese erforderlichen Nukleotide, was zu einer Hemmung der Zellproliferation und des Zellwachstums führt. Diese Inhibitoren sind wirksame Mittel gegen Krebs und bestimmte Infektionskrankheiten.
Su-Hemmer umfassen eine vielfältige Klasse von Verbindungen, die auf Enzyme abzielen, die am Folatstoffwechsel beteiligt sind, insbesondere Dihydrofolatreduktase (DHFR) und Thymidylatsynthase. Durch die Hemmung dieser Schlüsselenzyme unterbrechen Su-Hemmer die Synthese essenzieller Nukleotide, die für die DNA-Replikation und die Zellproliferation erforderlich sind. Diese Störung der Nukleotidsynthese führt zu zytotoxischen Wirkungen. Darüber hinaus weisen Su-Hemmer eine Selektivität gegenüber sich schnell teilenden Zellen auf, was ihre Wirksamkeit gegen proliferative Störungen noch verstärkt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Methotrexat hemmt die Dihydrofolatreduktase (DHFR), ein Enzym, das am Folatstoffwechsel beteiligt ist, und stört dadurch die Nukleotidsynthese. | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | ¥1151.00 | 1 | |
Aminopterin hemmt die Dihydrofolat-Reduktase (DHFR) und blockiert damit die Umwandlung von Dihydrofolat in Tetrahydrofolat, das für die DNA-Synthese entscheidend ist. | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | ¥903.00 ¥2685.00 ¥9308.00 | 5 | |
Pyrimethamin hemmt die Dihydrofolat-Reduktase (DHFR), wodurch die Synthese von Tetrahydrofolat gestört und die DNA-Synthese in Parasiten gehemmt wird. | ||||||
Pemetrexed Disodium | 150399-23-8 | sc-219564 | 10 mg | ¥1534.00 | 5 | |
Pemetrexed hemmt mehrere folatabhängige Enzyme, darunter die Thymidylat-Synthase, die Dihydrofolat-Reduktase und die Glycinamid-Ribonukleotid-Formyltransferase, wodurch die Nukleotidsynthese gestört wird. | ||||||
Folotyn | 146464-95-1 | sc-364491 sc-364491A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | ||
Pralatrexat ist ein Folat-Analogon, das kompetitiv die Dihydrofolat-Reduktase (DHFR) hemmt, die Umwandlung von Dihydrofolat in Tetrahydrofolat blockiert und die DNA-Synthese hemmt. | ||||||
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | ¥1647.00 | ||
Raltitrexed ist ein Thymidylat-Synthase-Hemmer, der die Umwandlung von Desoxyuridinmonophosphat (dUMP) in Desoxythymidinmonophosphat (dTMP) blockiert und damit die DNA-Synthese hemmt. | ||||||
Tegafur | 17902-23-7 | sc-205855 sc-205855A | 250 mg 1 g | ¥1297.00 ¥2617.00 | ||
Tegafur ist ein Prodrug von 5-Fluorouracil (5-FU), das die Thymidylatsynthase hemmt, die DNA-Synthese unterbricht und zytotoxische Wirkungen entfaltet. | ||||||