STC2-Inhibitoren gehören zu einer besonderen Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Protein Stanniocalcin 2 (STC2) abzielen. Das STC2-Protein ist ein sekretiertes Glykoprotein, das eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielt, darunter Zellproliferation, Apoptose und zelluläre Stressreaktionen. Inhibitoren, die darauf abzielen, die Aktivität von STC2 zu modulieren, stören seine normale Funktion und wirken sich letztlich auf die Signalwege aus, an denen dieses Protein beteiligt ist.
Die Entwicklung von STC2-Inhibitoren beruht auf einem tiefgreifenden Verständnis der molekularen Mechanismen, die der Wirkung von STC2 zugrunde liegen, was sie zu einem interessanten Thema in der Molekularbiologie und Biochemie macht: Bei diesen Inhibitoren handelt es sich um sorgfältig konzipierte Moleküle, die einen hohen Grad an Spezifität für STC2 aufweisen und darauf abzielen, seine Interaktionen mit zellulären Komponenten zu stören oder seine enzymatische Aktivität zu behindern. Auf diese Weise können STC2-Inhibitoren eine regulierende Wirkung auf nachgeschaltete zelluläre Prozesse ausüben und kritische Ereignisse wie die Zellzyklusprogression und die Reaktion auf Umweltstressoren beeinflussen. Die Entwicklung und Synthese von STC2-Inhibitoren erfordert eine umfassende Erforschung der Struktur und Funktion des Proteins, um Verbindungen zu entwickeln, die selektiv an die Zielstelle auf STC2 binden können. T
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein selektiver Inhibitor der MEK, die Teil des ERK/MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 indirekt STC2 hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor. Es kann STC2 indirekt hemmen, indem es den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Durch Hemmung von PI3K kann er die Aktivierung des PI3K/Akt-Signalwegs verhindern und dadurch indirekt STC2 hemmen. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
Tyrphostin B42 (AG490) ist ein JAK2-Inhibitor. Durch die Hemmung von JAK2 kann er die Aktivierung des JAK/STAT-Signalwegs verhindern und dadurch indirekt STC2 hemmen. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein weiterer JAK-Inhibitor, der speziell JAK1 und JAK2 hemmt und STC2 indirekt über den JAK/STAT-Signalweg hemmen kann. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥327.00 ¥925.00 ¥4738.00 ¥21402.00 ¥34083.00 | 5 | |
Selumetinib ist ein MEK1/2-Inhibitor, der STC2 indirekt hemmen kann, indem er auf den ERK/MAPK-Signalweg wirkt. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Trametinib ist ein weiterer selektiver Inhibitor von MEK1/2 und hemmt damit indirekt STC2 über den ERK/MAPK-Signalweg. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2177.00 | 4 | |
CAL-101 (Idelalisib) ist ein PI3Kδ-Inhibitor, der STC2 indirekt hemmen kann, indem er auf den PI3K/Akt-Signalweg wirkt. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | ¥3576.00 | ||
Duvelisib ist ein PI3Kγ-Inhibitor, der STC2 indirekt hemmen kann, indem er auf den PI3K/Akt-Signalweg wirkt. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | ¥2256.00 ¥7491.00 | ||
Baricitinib ist ein JAK1/2-Inhibitor, der STC2 indirekt hemmen kann, indem er auf den JAK/STAT-Signalweg wirkt. | ||||||