Date published: 2026-2-9

1-800-457-3801

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STC2 Inhibitoren

Gängige STC2 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8 und Ruxolitinib CAS 941678-49-5.

STC2-Inhibitoren gehören zu einer besonderen Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Protein Stanniocalcin 2 (STC2) abzielen. Das STC2-Protein ist ein sekretiertes Glykoprotein, das eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielt, darunter Zellproliferation, Apoptose und zelluläre Stressreaktionen. Inhibitoren, die darauf abzielen, die Aktivität von STC2 zu modulieren, stören seine normale Funktion und wirken sich letztlich auf die Signalwege aus, an denen dieses Protein beteiligt ist.

Die Entwicklung von STC2-Inhibitoren beruht auf einem tiefgreifenden Verständnis der molekularen Mechanismen, die der Wirkung von STC2 zugrunde liegen, was sie zu einem interessanten Thema in der Molekularbiologie und Biochemie macht: Bei diesen Inhibitoren handelt es sich um sorgfältig konzipierte Moleküle, die einen hohen Grad an Spezifität für STC2 aufweisen und darauf abzielen, seine Interaktionen mit zellulären Komponenten zu stören oder seine enzymatische Aktivität zu behindern. Auf diese Weise können STC2-Inhibitoren eine regulierende Wirkung auf nachgeschaltete zelluläre Prozesse ausüben und kritische Ereignisse wie die Zellzyklusprogression und die Reaktion auf Umweltstressoren beeinflussen. Die Entwicklung und Synthese von STC2-Inhibitoren erfordert eine umfassende Erforschung der Struktur und Funktion des Proteins, um Verbindungen zu entwickeln, die selektiv an die Zielstelle auf STC2 binden können. T

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD 98059 ist ein selektiver Inhibitor der MEK, die Teil des ERK/MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 indirekt STC2 hemmen.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor. Es kann STC2 indirekt hemmen, indem es den PI3K/Akt-Signalweg blockiert.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Durch Hemmung von PI3K kann er die Aktivierung des PI3K/Akt-Signalwegs verhindern und dadurch indirekt STC2 hemmen.

Tyrphostin B42

133550-30-8sc-3556
5 mg
¥293.00
4
(1)

Tyrphostin B42 (AG490) ist ein JAK2-Inhibitor. Durch die Hemmung von JAK2 kann er die Aktivierung des JAK/STAT-Signalwegs verhindern und dadurch indirekt STC2 hemmen.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2832.00
¥5641.00
¥6171.00
16
(1)

Ruxolitinib ist ein weiterer JAK-Inhibitor, der speziell JAK1 und JAK2 hemmt und STC2 indirekt über den JAK/STAT-Signalweg hemmen kann.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥327.00
¥925.00
¥4738.00
¥21402.00
¥34083.00
5
(1)

Selumetinib ist ein MEK1/2-Inhibitor, der STC2 indirekt hemmen kann, indem er auf den ERK/MAPK-Signalweg wirkt.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1286.00
¥1873.00
¥10684.00
19
(1)

Trametinib ist ein weiterer selektiver Inhibitor von MEK1/2 und hemmt damit indirekt STC2 über den ERK/MAPK-Signalweg.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
¥2177.00
4
(1)

CAL-101 (Idelalisib) ist ein PI3Kδ-Inhibitor, der STC2 indirekt hemmen kann, indem er auf den PI3K/Akt-Signalweg wirkt.

IPI 145

1201438-56-3sc-488318
5 mg
¥3576.00
(0)

Duvelisib ist ein PI3Kγ-Inhibitor, der STC2 indirekt hemmen kann, indem er auf den PI3K/Akt-Signalweg wirkt.

Baricitinib

1187594-09-7sc-364730
sc-364730A
5 mg
25 mg
¥2256.00
¥7491.00
(1)

Baricitinib ist ein JAK1/2-Inhibitor, der STC2 indirekt hemmen kann, indem er auf den JAK/STAT-Signalweg wirkt.