Stat5b-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Proteins Signal Transducer and Activator of Transcription 5b (Stat5b) zu beeinflussen. Stat5b ist ein entscheidender Bestandteil intrazellulärer Signalwege, die eine zentrale Rolle beim Zellwachstum, der Differenzierung und der Immunantwort spielen. Diese Inhibitoren sind sorgfältig hergestellte Moleküle, die die Interaktion zwischen Stat5b und seinen nachgeschalteten Signalpartnern stören und so die Übertragung von Signalen, die zelluläre Prozesse antreiben, behindern. Die Entwicklung von Stat5b-Inhibitoren erfordert ein tiefgreifendes Verständnis der strukturellen und funktionellen Eigenschaften des Proteins, sodass Forscher Verbindungen entwickeln können, die an bestimmte Regionen der aktiven Zentren des Proteins binden und so dessen enzymatische Aktivität blockieren.
Die Entwicklung von Stat5b-Inhibitoren erfordert eine strenge molekulare Modellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung, um die chemischen Strukturen der Verbindungen für eine optimale Bindungsaffinität und Selektivität zu verfeinern. Forscher verwenden häufig rechnergestützte Methoden wie Docking-Simulationen und Molekulardynamik-Simulationen, um die Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und dem Zielprotein vorherzusagen. Dieser iterative Prozess steuert die Modifikation chemischer Einheiten innerhalb der Struktur des Inhibitors, um seine Wirksamkeit und Spezifität zu verbessern. Durch die Hemmung der Aktivität von Stat5b können diese Verbindungen Einblicke in die zugrunde liegenden zellulären Signalwege und Mechanismen geben, die das Schicksal und die Funktion der Zellen beeinflussen. Die Erforschung von Stat5b-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Verständnis von intrazellulären Signalprozessen zu verbessern, und könnte neue Wege für die Forschung in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen eröffnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | ¥1173.00 | 3 | |
Blockiert die Aktivierung von STAT5B durch Hemmung der JAK2-vermittelten Phosphorylierung. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | ¥1467.00 ¥2211.00 ¥3091.00 ¥5776.00 ¥8247.00 ¥15885.00 ¥23591.00 | 114 | |
Nicht-peptidisches kleines Molekül, das die Dimerisierung von STAT5B und die Kernverschiebung hemmt. | ||||||
Stat5 Inhibitor | 285986-31-4 | sc-355979 sc-355979A | 10 mg 100 mg | ¥2347.00 ¥17284.00 | 36 | |
Unterbricht die DNA-Bindung und die Transkriptionsaktivität von STAT5B durch Angreifen der SH2-Domäne. | ||||||
Nifuroxazide | 965-52-6 | sc-204128 sc-204128A | 500 mg 5 g | ¥2290.00 ¥5867.00 | 5 | |
Hemmt die Phosphorylierung und Kernverschiebung von STAT5B und unterdrückt dessen Aktivität. | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | ¥903.00 ¥2685.00 ¥9308.00 | 5 | |
Unterbricht die STAT5B-Signalübertragung durch Hemmung der Phosphorylierung und DNA-Bindung. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | ¥1704.00 | 104 | |
Hemmt die Aktivierung von STAT5B und die Verlagerung des Zellkerns durch Hemmung von JAK2. | ||||||