ST8Sia V-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die so entwickelt wurden, dass sie mit der Sialyltransferase 8B (ST8Sia V), einem Enzym, das für die Biosynthese sialinsäurehaltiger Glykane entscheidend ist, interagieren und ihre Aktivität modulieren. Sialinsäuren sind eine Familie von Neun-Kohlenstoff-Monosacchariden, die am Ende von Glykanketten zu finden sind und wesentliche Bestandteile von Glykokonjugaten an der Zelloberfläche darstellen. ST8Sia V katalysiert die Übertragung von Sialinsäure auf Glykanstrukturen auf hochregulierte Weise und trägt so zur molekularen Vielfalt und funktionellen Komplexität von Zelloberflächenmolekülen bei. Inhibitoren, die als Zielmoleküle für ST8Sia V entwickelt wurden, sind so präzise konzipiert, dass sie selektiv mit diesem Enzym interagieren und es den Forschern ermöglichen, die Feinheiten der Glykanbiosynthese zu entschlüsseln und die spezifische Rolle von Sialinsäuren bei Zell-Zell-Interaktionen und Signalübertragung aufzudecken. Bei der Entwicklung von ST8Sia V-Inhibitoren wird besonders auf ihre Selektivität geachtet, um sicherzustellen, dass sie ausschließlich mit ST8Sia V interagieren und andere Enzyme oder Glykanbiosyntheseprozesse nicht beeinträchtigen. Diese Selektivität ist für die wissenschaftliche Forschung von entscheidender Bedeutung, da sie es den Wissenschaftlern ermöglicht, die unterschiedlichen Beiträge von ST8Sia V zur Gestaltung der strukturellen und funktionellen Eigenschaften von Zelloberflächenglykanen zu untersuchen. Durch den Einsatz von ST8Sia V-Inhibitoren können Forscher tiefere Einblicke in die molekularen und zellulären Mechanismen gewinnen, die der Glykanvielfalt und ihren Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse zugrunde liegen, die von der Modulation der Immunantwort bis hin zur Zelladhäsion und Signalübertragung reichen. Das Verständnis der komplexen Funktion von ST8Sia V und seiner Kontrolle über die Anlagerung von Sialinsäure an Glykane hat weitreichende Auswirkungen auf unser Verständnis der Zellbiologie und ihre Bedeutung für zahlreiche physiologische und pathologische Prozesse.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥474.00 | 4 | |
Es hemmt irreversibel die Cyclooxygenase (COX)-Enzyme und reduziert so die Prostaglandinsynthese, wodurch Schmerzen, Entzündungen und Fieber verringert werden. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥756.00 | 4 | |
Protonenpumpeninhibitor, der die Magensäureproduktion durch Hemmung des Enzyms H+/K+ ATPase im Magen unterdrückt. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1478.00 | ||
Hemmt die Xanthinoxidase und reduziert so die Produktion von Harnsäure, die bei der Behandlung von Gicht und Hyperurikämie eingesetzt wird. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Zielt selektiv auf die BCR-ABL-Tyrosinkinase und blockiert den abnormen Signalweg in Zellen der chronischen myeloischen Leukämie (CML). | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥891.00 | 2 | |
Aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), die die Insulinempfindlichkeit verbessert, den Blutzuckerspiegel senkt und zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt wird. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1467.00 | 18 | |
Blockiert Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptoren, wodurch die Verengung der Blutgefäße und der Blutdruck gesenkt werden; wird häufig bei Bluthochdruck verschrieben. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2775.00 | 7 | |
Hemmt die Vitamin-K-Epoxid-Reduktase und beeinträchtigt so die Blutgerinnung, indem es die Aktivierung von Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren reduziert. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥3069.00 | 18 | |
Ein Östrogenrezeptor-Antagonist, der bei hormonempfindlichem Brustkrebs eingesetzt wird, indem er die wachstumsfördernde Wirkung von Östrogen blockiert. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | ¥835.00 | 3 | |
Verbessert die cholinerge Neurotransmission durch Hemmung der Acetylcholinesterase und verbessert die kognitiven Funktionen bei der Alzheimer-Krankheit. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
Blockiert H2-Histaminrezeptoren im Magen, wodurch die Magensäuresekretion reduziert wird. | ||||||