Date published: 2026-2-9

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SRm160 Inhibitoren

Gängige SRm160 Inhibitors sind unter underem Triptolide CAS 38748-32-2, Curcumin CAS 458-37-7, (+/-)-JQ1, Rapamycin CAS 53123-88-9 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

SRm160-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das SRm160-Protein abzielen, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Pre-mRNA-Spleißens spielt. SRm160 ist zusammen mit anderen assoziierten Faktoren Teil des Spleißosoms, eines hochdynamischen Ribonukleoprotein-Komplexes, der für die präzise Entfernung von Introns aus prä-mRNA-Transkripten verantwortlich ist. Es ist bekannt, dass SRm160 bei der Regulierung des Spleißens als Koaktivator fungiert, indem es mit anderen Spleißfaktoren wie SR-Proteinen interagiert und die alternativen Spleißvorgänge beeinflusst. Diese Regulierung ist für die Produktion der reifen mRNA von wesentlicher Bedeutung und beeinflusst die Genexpression und letztlich die Zellfunktionen. Inhibitoren von SRm160 stören diese Protein-Protein- oder Protein-RNA-Interaktionen, was zu Veränderungen in der Aktivität der Spleißmaschinerie führt und sich auf die Gesamteffizienz und Genauigkeit des Spleißprozesses auswirkt Durch die Modulation der Aktivität von SRm160 geben diese Inhibitoren Einblick in die komplexen Mechanismen des alternativen Spleißens. Die Fähigkeit, SRm160 selektiv zu hemmen, ist von besonderem Interesse bei der Erforschung der Dysregulation des Spleißens, wo Fehler im Spleißprozess zu einer abweichenden Genexpression und verschiedenen phänotypischen Ergebnissen auf zellulärer Ebene führen können. Die Erforschung von SRm160-Inhibitoren hilft auch bei der Aufklärung der detaillierten Struktur-Funktions-Beziehungen innerhalb des Spleißosoms und trägt so zu einem umfassenderen Verständnis der RNA-Verarbeitung bei. Darüber hinaus bietet diese chemische Klasse nützliche Werkzeuge, um die molekularen Feinheiten des Aufbaus und der Funktion des Spleißosoms zu erforschen, und eröffnet neue Wege, um zu untersuchen, wie Spleißfaktoren unter normalen und pathologischen Bedingungen reguliert werden.

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Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥2302.00
13
(1)

Triptolid könnte SRm160 herunterregulieren, indem es die Aktivität der RNA-Polymerase II am Promotor des SRm160-Gens hemmt, was zu einer verringerten Transkription führt.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥417.00
¥778.00
¥1230.00
¥2459.00
¥2696.00
¥9917.00
¥22203.00
47
(1)

Curcumin könnte die SRm160-Expression verringern, indem es die Aktivierung von NF-κB hemmt, einem Transkriptionsfaktor, der die SRm160-Gentranskription steuern kann.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2606.00
¥9736.00
1
(0)

JQ1 könnte die Transkription von SRm160 hemmen, indem es Bromodomain-haltige Proteine vom Chromatin am SRm160-Locus verdrängt und so die Transkriptionsinitiierung reduziert.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin könnte die SRm160-mRNA-Synthese reduzieren, indem es spezifisch mTORC1 hemmt, von dem bekannt ist, dass es die Transkription bestimmter Spleißosom-Komponenten kontrolliert.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

5-Azacytidin kann die SRm160-Transkription verringern, indem es eine Hypomethylierung von CpG-Inseln in der Promotorregion des Gens verursacht, was zu einem transkriptionellen Silencing führt.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A könnte die SRm160-Transkription durch Hemmung der Histon-Deacetylase verringern, was zu hyperacetylierten Histonen und unterdrückter Genexpression führt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY 294002 könnte SRm160 durch Hemmung von PI3K herunterregulieren, was zu einer verringerten Aktivierung von AKT und nachfolgenden Transkriptionsfaktoren führt, die für die SRm160-Expression entscheidend sind.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD 98059 könnte die SRm160-Spiegel durch Hemmung von MEK1/2 senken und dadurch die ERK-Signalübertragung verringern, die für die Transkription einiger Gene notwendig ist.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 könnte die SRm160-Transkription hemmen, indem es die JNK-Aktivität blockiert, die für die Expression spezifischer, mit dem Spleißosom zusammenhängender Gene erforderlich sein kann.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

SB 203580 könnte die SRm160-Expression durch Hemmung von p38 MAPK verringern, was für die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren, die die SRm160-Gentranskription fördern, notwendig sein könnte.