Srb4-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten Klasse chemischer Verbindungen, die so konzipiert wurden, dass sie die Aktivität des Srb4-Proteins selektiv behindern. Das Srb4-Protein, eine Komponente des RNA-Polymerase-II-Mediator-Komplexes, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Gentranskription. Der Mediator-Komplex dient als Vermittler zwischen den Transkriptionsfaktoren und der RNA-Polymerase II und erleichtert die Initiierung und Verlängerung der RNA-Transkription. Innerhalb dieses Komplexes ist Srb4 entscheidend für die funktionelle Integrität des Mediators und gewährleistet eine wirksame Transkriptionsregulierung.
Die chemischen Strukturen von Srb4-Inhibitoren zeichnen sich in der Regel durch molekulare Gerüste aus, die es ihnen ermöglichen, mit einem hohen Maß an Spezifität an das Srb4-Protein zu binden. Das Ziel dieser Inhibitoren besteht darin, die Funktion von Srb4 zu modulieren, ohne andere Proteine oder zelluläre Prozesse wesentlich zu beeinträchtigen. Die Selektivität dieser Inhibitoren ist von größter Bedeutung, um minimale Off-Target-Effekte zu gewährleisten. Durch verschiedene molekulare Wechselwirkungen, darunter Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und elektrostatische Kräfte, heften sich diese Inhibitoren an das Srb4-Protein und behindern seine Funktion im Mediatorenkomplex. Fortschritte in der Strukturbiologie und bei den computergestützten Methoden haben eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Optimierung dieser Inhibitoren gespielt und ein detaillierteres Verständnis ihrer Interaktionsdynamik mit dem Srb4-Protein ermöglicht. Infolgedessen ist es möglich, die chemischen Eigenschaften dieser Inhibitoren fein abzustimmen, um die gewünschten Ergebnisse in Bezug auf Wirksamkeit, Spezifität und Stabilität zu erzielen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt den RAF/MEK/ERK-Signalweg, indem es auf mehrere Kinasen, darunter BRAF, VEGFR und PDGFR, abzielt und so die Vermehrung von Tumorzellen und die Angiogenese blockiert. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
Regorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf VEGFR, PDGFR, FGFR und andere zielt und die Angiogenese und das Tumorwachstum durch Unterbrechung der Signalwege hemmt. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 ¥19067.00 | 3 | |
Lenvatinib ist ein dualer Inhibitor von VEGFR und FGFR, der die Angiogenese und die Vermehrung von Tumorzellen durch Blockierung dieser Rezeptortyrosinkinasen reduziert. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥11090.00 | 2 | |
Ponatinib ist ein wirksamer BCR-ABL-Inhibitor, der auch auf andere Kinasen abzielt und das Wachstum von BCR-ABL-positiven Leukämiezellen durch Unterbrechung von Signalwegen hemmt. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Vandetanib hemmt die VEGFR-, EGFR- und RET-Kinasen und unterdrückt so die Angiogenese und die Vermehrung von Tumorzellen, insbesondere bei medullärem Schilddrüsenkrebs. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Sunitinib zielt auf VEGFR, PDGFR und andere Kinasen ab und hemmt die Angiogenese und das Tumorwachstum durch die Hemmung mehrerer Signalübertragungswege. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 1 | |
Cabozantinib zielt auf die VEGFR-, MET- und AXL-Kinasen ab, stört die Angiogenese und hemmt die Migration, die Invasion und das Überleben von Tumorzellen über mehrere Wege. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1467.00 ¥2053.00 | 2 | |
Pazopanib hemmt VEGFR, PDGFR und FGFR und beeinträchtigt so die Angiogenese und das Wachstum von Tumorzellen, indem es in verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinase-Signalwege eingreift. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 2 | |
Nintedanib ist ein Dreifach-Kinase-Inhibitor, der auf VEGFR, FGFR und PDGFR abzielt und dadurch die Angiogenese und Fibrose durch die Unterbrechung dieser Signalwege reduziert. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
Ruxolitinib hemmt selektiv die JAK1- und JAK2-Kinasen, unterdrückt Entzündungen und Zytokin-Signale und verschafft Patienten mit Myelofibrose und Polyzythämie vera Linderung. | ||||||