Date published: 2026-2-10

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

SPTLC Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von SPTLC-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. SPTLC-Inhibitoren oder Serin-Palmitoyltransferase-Inhibitoren sind eine wichtige Kategorie von Verbindungen, die das Enzym Serin-Palmitoyltransferase (SPT) hemmen. Dieses Enzym ist eine Schlüsselkomponente bei der Biosynthese von Sphingolipiden, die wesentliche Bestandteile von Zellmembranen sind und eine entscheidende Rolle bei der Zellsignalisierung und -regulierung spielen. In der wissenschaftlichen Forschung werden SPTLC-Inhibitoren verwendet, um die Wege und Mechanismen des Sphingolipid-Stoffwechsels und ihre Auswirkungen auf zelluläre Prozesse zu untersuchen. Diese Inhibitoren sind von entscheidender Bedeutung für die Erklärung der Funktion von Sphingolipiden in verschiedenen biologischen Systemen, einschließlich ihrer Rolle bei Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose. Die Verwendung von SPTLC-Inhibitoren hat unser Verständnis der Lipidbiologie erweitert und einen wichtigen Beitrag zu Bereichen wie Biochemie, Molekularbiologie und Zellbiologie geleistet. Forscher setzen diese Inhibitoren ein, um die komplexen Netzwerke der Lipidsignalübertragung zu entschlüsseln und die Regulationsmechanismen zu erforschen, die zelluläre Reaktionen auf Umwelt- und interne Stimuli steuern. Darüber hinaus dienen SPTLC-Inhibitoren als wertvolle Hilfsmittel bei der Entwicklung von Analysemethoden zum Nachweis und zur Quantifizierung von Sphingolipiden in biologischen Proben. Detaillierte Informationen über unsere SPTLC-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

L-Cycloserine

339-72-0sc-201387A
sc-201387
25 mg
100 mg
¥2471.00
¥3452.00
4
(1)

L-Cycloserin weist als Sptlc bemerkenswerte Eigenschaften auf, da es in der Lage ist, an intramolekularen Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, die seine Konformation stabilisieren. Das Vorhandensein von Aminogruppen erleichtert den nukleophilen Angriff in verschiedenen Reaktionen, während seine einzigartige zyklische Struktur eine konformative Flexibilität ermöglicht. Die polaren und unpolaren Bereiche dieser Verbindung tragen zu ihrem Löslichkeitsprofil bei und beeinflussen ihre Reaktivität und Interaktion mit verschiedenen chemischen Umgebungen, wodurch die Reaktionsdynamik beeinflusst wird.

Myriocin (ISP-1)

35891-70-4sc-201397
10 mg
¥1692.00
8
(2)

Myriocin (ISP-1) wirkt als Sptlc, indem es selektiv die Serin-Palmitoyltransferase, ein Schlüsselenzym der Sphingolipid-Biosynthese, hemmt. Seine einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Bindungswechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms, wodurch der Zugang zum Substrat unterbrochen wird. Die hydrophoben Bereiche des Wirkstoffs erhöhen seine Affinität für Lipidmembranen und beeinflussen seine Verteilung und Interaktionskinetik. Darüber hinaus spielt die Stereochemie von Myriocin eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Enzymaktivität und wirkt sich auf die Stoffwechselwege aus.