Sprouty 4 (SPRY4)-Inhibitoren sind eine Reihe von Chemikalien, die die Aktivität von SPRY4 auf komplexe Weise modulieren und die molekularen Mechanismen aufklären, die zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Wachstum und Differenzierung steuern. Diese Inhibitoren zielen auf Schlüsselkomponenten des RAF/MEK/ERK-Signalwegs ab, der bei der SPRY4-Aktivierung eine zentrale Rolle spielt. Sorafenib, ein Multikinase-Inhibitor, unterbricht diesen Signalweg und hemmt so indirekt SPRY4, indem er dessen Aktivierung innerhalb einer negativen Rückkopplungsschleife verhindert. Selektive MEK-Inhibitoren, darunter U0126, PD0325901, Selumetinib, Trametinib, PD98059, CI-1040 und AZD6244, bieten einen spezifischen Ansatz zur Modulation der SPRY4-Aktivität. Indem sie auf MEK abzielen, greifen diese Inhibitoren in die nachgeschaltete Signalkaskade ein, was zu einer veränderten SPRY4-Aktivierung und anschließenden zellulären Reaktionen führt. Diese Spezifität unterstreicht ihren Nutzen bei der Entschlüsselung der komplexen Regulierung von SPRY4 und seiner Rolle bei der Steuerung zellulärer Prozesse.
Raf-Inhibitoren wie LY3009120, GW5074, PLX4032 und GDC-0879 bieten eine alternative Strategie zur indirekten Hemmung von SPRY4. Durch die Unterbrechung der vorgelagerten Signalübertragung über den RAF/MEK/ERK-Signalweg greifen diese Verbindungen in die Aktivierung von SPRY4 ein und beeinflussen so die zellulären Prozesse im Zusammenhang mit Wachstum und Differenzierung. Insgesamt bietet das detaillierte Verständnis dieser SPRY4-Inhibitoren eine nuancierte Erforschung des komplizierten Zusammenspiels zwischen Signalwegen und der Regulierung des Zellwachstums. Diese Chemikalien dienen als wertvolle Werkzeuge für Forscher, die die Komplexität der SPRY4-vermittelten Modulation in verschiedenen zellulären Kontexten entschlüsseln wollen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, hemmt indirekt Sprouty 4, indem er den Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)/AKT-Signalweg unterbricht. Als nachgeschaltetes Ziel von PI3K ist AKT an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter die Regulierung der Sprouty 4-Expression. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 führt zu einer verminderten AKT-Aktivierung, was sich wiederum auf die Expression und Funktion von Sprouty 4 auswirkt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059, ein MEK-Inhibitor, wirkt als direkter Inhibitor von Sprouty 4, indem er auf den MAPK-Signalweg abzielt. Durch die spezifische Hemmung von MEK stört PD98059 die MAPK-Signalkaskade und beeinflusst die Expression und Funktion von Sprouty 4. Als negativer Regulator innerhalb des MAPK-Signalwegs unterliegt Sprouty 4 einer veränderten Regulation als Reaktion auf die durch PD98059 induzierte MEK-Hemmung. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, hemmt Sprouty 4 indirekt, indem es den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht. Als nachgeschaltetes Ziel von PI3K ist AKT an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter die Regulierung der Sprouty 4-Expression. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin führt zu einer verminderten AKT-Aktivierung, was sich wiederum auf die Expression und Funktion von Sprouty 4 auswirkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, wirkt als indirekter Inhibitor von Sprouty 4, indem er den p38-MAP-Kinase-Signalweg unterbricht. Als nachgeschaltetes Ziel der p38-MAP-Kinase wird Sprouty 4 als Reaktion auf die durch SB203580 induzierte Hemmung moduliert. Diese Störung beeinflusst zelluläre Prozesse, die mit Wachstum und Differenzierung in Zusammenhang stehen, und liefert Erkenntnisse über das komplizierte Zusammenspiel zwischen der p38-MAP-Kinase-Signalübertragung und der Sprouty-4-Regulierung. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3136.00 | 3 | |
LY303511, ein PI3K-Inhibitor, hemmt indirekt Sprouty 4, indem er den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht. Als nachgeschaltetes Ziel von PI3K ist AKT an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter die Regulierung der Sprouty 4-Expression. Die Hemmung von PI3K durch LY303511 führt zu einer verminderten AKT-Aktivierung, was sich wiederum auf die Expression und Funktion von Sprouty 4 auswirkt. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1478.00 | 3 | |
PI-103, ein dualer PI3K/mTOR-Inhibitor, hemmt indirekt Sprouty 4, indem er den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht. Als nachgeschaltetes Ziel von PI3K ist AKT an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter die Regulierung der Sprouty 4-Expression. Die Hemmung von PI3K durch PI-103 führt zu einer verminderten AKT-Aktivierung, was sich wiederum auf die Expression und Funktion von Sprouty 4 auswirkt. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥327.00 ¥925.00 ¥4738.00 ¥21402.00 ¥34083.00 | 5 | |
Selumetinib, ein MEK-Inhibitor, wirkt als direkter Inhibitor von Sprouty 4, indem er auf den MAPK-Signalweg abzielt. Durch die spezifische Hemmung von MEK unterbricht Selumetinib die MAPK-Signalkaskade und beeinflusst so die Expression und Funktion von Sprouty 4. Als negativer Regulator innerhalb des MAPK-Signalwegs unterliegt Sprouty 4 einer veränderten Regulation als Reaktion auf die durch AZD6244 induzierte MEK-Hemmung. | ||||||
PI 3-Kγ Inhibitor | 648450-29-7 | sc-203191 | 5 mg | ¥857.00 | ||
PI 3-Kγ-Hemmer hemmen indirekt Sprouty 4, indem sie den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen. Als nachgeschaltetes Ziel von PI3K ist der PI 3-Kγ-Inhibitor an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter die Regulierung der Sprouty-4-Expression. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥9499.00 | 4 | |
VX-745, ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, wirkt als indirekter Inhibitor von Sprouty 4, indem er den p38-MAP-Kinase-Signalweg unterbricht. Als nachgeschaltetes Ziel der p38-MAP-Kinase erfährt Sprouty 4 eine Modulation als Reaktion auf die durch VX-745 induzierte Hemmung. Diese Störung beeinflusst zelluläre Prozesse, die mit Wachstum und Differenzierung in Zusammenhang stehen, und liefert Erkenntnisse über das komplizierte Wechselspiel zwischen der p38-MAP-Kinase-Signalübertragung und der Sprouty-4-Regulation. | ||||||