SPIN4-Inhibitoren sind eine Kategorie von chemischen Verbindungen, die selektiv mit dem Protein SPIN4 (SPindlin family member 4) interagieren und dessen Aktivität hemmen sollen. SPIN4 ist Teil einer größeren Familie von Proteinen, die als SPIN/SSTY bekannt sind und sich durch ihre gemeinsame SPIN-Domäne auszeichnen. Diese Domäne ist an einer Vielzahl von molekularen Prozessen innerhalb der Zelle beteiligt, die häufig mit der Regulierung der Genexpression und der Umgestaltung des Chromatins zusammenhängen. Die spezifische biologische Funktion von SPIN4 wird jedoch durch seine einzigartige Struktur und die besonderen molekularen Wechselwirkungen, an denen es in der Zelle beteiligt ist, bestimmt. Inhibitoren, die auf SPIN4 abzielen, sind so konstruiert, dass sie an dieses Protein binden und seine natürliche Aktivität verändern. Der Hemmungsprozess beinhaltet eine präzise Interaktion zwischen dem Hemmstoffmolekül und bestimmten Stellen des SPIN4-Proteins, was die Fähigkeit des Proteins, seine normalen Funktionen in der Zelle zu erfüllen, beeinträchtigen kann.
Die Entwicklung von SPIN4-Inhibitoren erfordert in der Regel ein tiefes Verständnis der Struktur und Dynamik des Proteins sowie der Signalwege, an denen es beteiligt ist. Durch den Einsatz von Techniken wie Röntgenkristallographie, NMR-Spektroskopie und fortgeschrittener Computermodellierung können die Forscher potenzielle Bindungsstellen auf dem SPIN4-Protein identifizieren und Moleküle entwickeln, die sich mit hoher Spezifität an diese Stellen anpassen. Die Inhibitoren ahmen häufig natürliche Substrate oder Kofaktoren des SPIN4-Proteins nach oder konkurrieren mit ihnen, wodurch das Protein daran gehindert wird, mit anderen zellulären Komponenten zu interagieren, die für seine übliche Aktivität erforderlich sind. Die Entwicklung dieser Inhibitoren ist ein komplexer Prozess, der eine iterative Optimierung erfordert, um sicherzustellen, dass sie mit SPIN4 effektiv und mit minimalen Off-Target-Effekten interagieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der die Akt-Phosphorylierung verhindert. Wenn SPIN4 mit PI3K oder nachgeschalteten Komponenten interagiert, kann LY294002 möglicherweise seine Funktion modulieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Inhibitor des ERK-Signalwegs. Durch die Hemmung von MEK, das dem ERK-Signalweg vorgeschaltet ist, könnte eine mögliche Interaktion oder Modulation von SPIN4 durch den ERK-Signalweg verändert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor. Wenn SPIN4 an der p38-MAPK-Signalübertragung beteiligt ist oder von ihr moduliert wird, kann SB203580 seine Funktion beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK-Hemmer. Durch die Hemmung von JNK könnten mögliche nachgelagerte Effekte oder die Modulation von SPIN4 beeinträchtigt werden. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK)-Inhibitor. Wenn SPIN4 in irgendeiner Weise mit durch ROCK modulierten Pfaden verbunden ist, kann Y-27632 seine Funktion beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung von Akt verhindert. Wenn SPIN4 durch den PI3K-Signalweg moduliert wird oder mit ihm interagiert, kann Wortmannin seine Funktion beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR-Hemmer. Wenn SPIN4 eine Rolle im mTOR-Signalweg spielt oder von ihm beeinflusst wird, kann Rapamycin seine Funktion beeinträchtigen. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
Inhibitor des NF-κB-Signalwegs. Wenn SPIN4 durch den NF-κB-Stoffwechselweg moduliert wird oder mit diesem in Wechselwirkung steht, kann BAY 11-7082 seine Funktion beeinflussen. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥530.00 | 2 | |
Raf-1-Kinase-Inhibitor. Falls SPIN4 mit dem Raf/MEK/ERK-Signalweg verbunden ist, kann ZM 336372 möglicherweise dessen Aktivität modulieren. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3870.00 ¥18525.00 | 20 | |
Hemmstoff der Proteinkinase C. Wenn SPIN4 durch PKC-vermittelte Stoffwechselwege beeinflusst wird oder mit diesen interagiert, kann Calphostin C seine Funktion beeinträchtigen. | ||||||