SPHKAP-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf SPHKAP (Sphingosine Kinase-Associated Protein) abzielen und dessen Aktivität hemmen. SPHKAP ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Sphingosinkinase-Aktivität spielt. Sphingosinkinasen, darunter SPHK1 und SPHK2, sind Schlüsselenzyme, die am Stoffwechsel von Sphingolipiden beteiligt sind, die wichtige Bestandteile von Zellmembranen und bioaktiven Signalmolekülen sind. SPHKAP fungiert als regulatorisches Protein, das mit Sphingosinkinasen interagiert, um deren Aktivität zu modulieren und die Produktion von Sphingosin-1-Phosphat (S1P) zu beeinflussen, einem Lipidmediator, der an verschiedenen zellulären Prozessen wie Zellproliferation, Migration und Überleben beteiligt ist. Durch die Hemmung von SPHKAP stören diese Verbindungen die normalen Regulationsmechanismen, die die Aktivität der Sphingosinkinase steuern, was möglicherweise zu veränderten S1P-Spiegeln führt und sich auf verschiedene Signalwege auswirkt. Der Wirkmechanismus von SPHKAP-Inhibitoren besteht in der Regel darin, dass sie an bestimmte Regionen des SPHKAP-Proteins binden, die für dessen Interaktion mit Sphingosinkinasen unerlässlich sind. Diese Bindung kann verhindern, dass SPHKAP die Aktivität dieser Kinasen moduliert, was zu einer erhöhten Produktion von S1P führt. Einige Inhibitoren können auch Konformationsänderungen induzieren, die die Fähigkeit von SPHKAP, mit seinen Bindungspartnern zu interagieren, stören. Durch die Hemmung von SPHKAP können diese Verbindungen den Sphingolipidstoffwechsel und die mit S1P verbundenen Signalwege erheblich beeinflussen und die zellulären Reaktionen auf Stress, Entzündungen und andere Reize beeinflussen. Die Erforschung von SPHKAP-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die komplexen regulatorischen Netzwerke, die die Sphingolipid-Signalübertragung steuern, und über die umfassendere Rolle von Sphingosinkinasen in der Zellphysiologie. Das Verständnis der Dynamik von SPHKAP und seiner Hemmung trägt zu einem tieferen Verständnis der Bedeutung der Lipid-Signalübertragung in verschiedenen biologischen Prozessen bei, darunter Entwicklung, Immunantwort und Gewebehomöostase.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥372.00 ¥869.00 ¥1354.00 | 14 | |
Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulator, der indirekt SPHK1 beeinflusst, was sich aufgrund ihrer Assoziation möglicherweise auf die Rolle von SPHKAP auswirkt. | ||||||
SKI II | 312636-16-1 | sc-204286 sc-204286A | 10 mg 50 mg | ¥1083.00 ¥4513.00 | 3 | |
Ein Inhibitor der Sphingosinkinase, des Enzyms, das Sphingosin-1-Phosphat (S1P) erzeugt, könnte die Interaktionen von SPHKAP innerhalb der S1P-Signalkaskade beeinflussen. | ||||||
PF-543 | 1415562-82-1 | sc-507507 | 10 mg | ¥2369.00 | ||
Ein weiterer starker Inhibitor der Sphingosinkinase 1 (SPHK1), der möglicherweise indirekt die mit SPHK1 verbundenen SPHKAP-Funktionen moduliert. | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | ¥4107.00 | 4 | |
Als Antagonist für S1P-Rezeptoren unterbricht es die S1P-Signalübertragung, was indirekt die damit verbundenen Funktionen von SPHKAP beeinflussen kann. | ||||||
JTE 013 | 383150-41-2 | sc-203615 | 10 mg | ¥2200.00 | 5 | |
Durch die Antagonisierung des S1P2-Rezeptors kann JTE-013 die nachgeschaltete Signalübertragung modulieren, an der SPHKAP beteiligt sein könnte. | ||||||
CYM-5442 | 1094042-01-9 | sc-211156 sc-211156A | 5 mg 25 mg | ¥3012.00 ¥12636.00 | 1 | |
Ein selektiver S1P1-Agonist; die Veränderung der S1P-Signalübertragung durch diesen Rezeptor könnte indirekt die Rolle von SPHKAP in der Zelle beeinflussen. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥1015.00 ¥2189.00 ¥5754.00 ¥27618.00 ¥105870.00 ¥172615.00 | 2 | |
Dieses bioaktive Sphingolipid kann die Sphingolipid-Signalübertragung beeinflussen, was wiederum die Interaktionen oder Funktionen von SPHKAP verändern kann. | ||||||
SEW2871 | 256414-75-2 | sc-203251 sc-203251A | 5 mg 10 mg | ¥429.00 ¥598.00 | 1 | |
Durch die selektive Agonisierung von S1P1 moduliert SEW-2871 indirekt Signalwege, die mit den Operationen von SPHKAP innerhalb der Zelle verbunden sein könnten. | ||||||
W146 | 909725-61-7 | sc-507557 | 1 mg | ¥5923.00 | ||
Diese Verbindung ist ein selektiver Antagonist von S1P1, und ihre Wirkung auf die S1P-Signalübertragung könnte sich auf die Rolle von SPHKAP auswirken. | ||||||