Date published: 2026-2-10

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Seach Input

Sphingomyelin Synthase 2 Inhibitoren

Gängige Sphingomyelin Synthase 2 Inhibitors sind unter underem Myriocin (ISP-1) CAS 35891-70-4, Fumonisin B1 CAS 116355-83-0, D609 CAS 83373-60-8, GW4869 CAS 6823-69-4 und Progesterone CAS 57-83-0.

Sphingomyelin-Synthase-2-Hemmer (SMS2) sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von SMS2 abzielen und diese hemmen. SMS2 ist ein Enzym, das für die Synthese von Sphingomyelin aus Ceramid und Phosphatidylcholin verantwortlich ist. Sphingomyelin ist ein wichtiges Phospholipid, das in Zellmembranen vorkommt, insbesondere in der Myelinscheide, die Nervenfasern umgibt, wo es eine wichtige Rolle für die Membranstruktur und -funktion spielt. SMS2 ist an der Aufrechterhaltung der zellulären Lipidhomöostase beteiligt und trägt zu verschiedenen zellulären Prozessen bei, darunter Signaltransduktion, Zellwachstum und Apoptose. Durch die Regulierung der Sphingomyelin-Spiegel hilft SMS2, die Fluidität und Integrität der Membran zu modulieren und den Transport von lipidbasierten Signalmolekülen zu beeinflussen. SMS2-Inhibitoren stören diesen Syntheseweg, was möglicherweise zu Veränderungen im Sphingolipidstoffwechsel und in der gesamten zellulären Lipidzusammensetzung führt. Der Wirkmechanismus von SMS2-Inhibitoren besteht in der Regel darin, dass sie an das aktive Zentrum des SMS2-Enzyms binden und es so daran hindern, die Umwandlung von Ceramid und Phosphatidylcholin in Sphingomyelin zu katalysieren. Einige Inhibitoren können als kompetitive Antagonisten wirken und direkt mit den Substraten des Enzyms konkurrieren, während andere Konformationsänderungen in SMS2 induzieren können, die seine Aktivität hemmen. Durch die Hemmung von SMS2 können diese Verbindungen zu einer Verringerung der Sphingomyelinproduktion führen, was sich auf verschiedene zelluläre Funktionen im Zusammenhang mit der Sphingolipid-Signalübertragung auswirken kann. Die Erforschung von SMS2-Inhibitoren liefert wichtige Erkenntnisse über die Rolle von Sphingomyelin in der Zelldynamik und der Regulation des Lipidstoffwechsels. Das Verständnis der Funktionsweise von SMS2 und der Auswirkungen seiner Hemmung auf die Sphingolipidspiegel trägt zu einem umfassenderen Verständnis des komplexen Zusammenspiels zwischen Lipidstoffwechsel und zellulären Prozessen bei, einschließlich Membrantransport, Signalwegen und Reaktionen auf Umweltveränderungen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Myriocin (ISP-1)

35891-70-4sc-201397
10 mg
¥1692.00
8
(2)

Myriocin könnte die SMS2-Expression durch eine signifikante Senkung der Ceramidspiegel durch seine starke Hemmung der Serin-Palmitoyltransferase herunterregulieren und dadurch den Sphingolipid-Syntheseweg unterbrechen.

Fumonisin B1

116355-83-0sc-201395
sc-201395A
1 mg
5 mg
¥2256.00
¥7672.00
18
(1)

Fumonisin B1 kann die SMS2-Expression durch Hemmung der Ceramid-Synthase verringern, was zu einem Mangel an Ceramid führt, einer wichtigen Vorstufe für die von SMS2 katalysierte Sphingomyelin-Produktion.

D609

83373-60-8sc-201403
sc-201403A
5 mg
25 mg
¥2132.00
¥6487.00
7
(1)

D609 könnte die SMS2-Expression durch Hemmung der Phosphatidylcholin-spezifischen Phospholipase C verringern und dadurch die Zufuhr von Phosphatidylcholin reduzieren, das für die enzymatische Aktivität von SMS2 notwendig ist.

GW4869

6823-69-4sc-218578
sc-218578A
5 mg
25 mg
¥2290.00
¥6893.00
24
(3)

GW4869 hat das Potenzial, die SMS2-Expression zu hemmen, indem es das Gleichgewicht der Sphingolipide stört, da es die neutrale Sphingomyelinase hemmt, was einen kompensatorischen Rückgang der SMS2-Aktivität auslösen könnte.

Progesterone

57-83-0sc-296138A
sc-296138
sc-296138B
1 g
5 g
50 g
¥226.00
¥587.00
¥3362.00
3
(1)

Progesteron könnte die Expression von SMS2 herunterregulieren, indem es das Lipidprofil innerhalb der Membran verändert, was die optimale Umgebung des Enzyms stören und zu einer Verringerung seiner Expression führen könnte.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
¥3069.00
18
(2)

Tamoxifen könnte die SMS2-Expression verringern, indem es Östrogenrezeptoren aktiviert, die möglicherweise an der Transkriptionskontrolle von Genen beteiligt sind, die mit dem Sphingolipid-Stoffwechsel in Verbindung stehen, darunter auch SMS2.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥745.00
¥3667.00
¥6623.00
¥11485.00
28
(1)

Retinsäure könnte die SMS2-Expression verringern, indem sie an Retinsäure-Rezeptoren bindet, die die Transkription von Genen verändern, die an der Sphingolipid-Synthese beteiligt sind, was zu einer Verringerung der SMS2-Spiegel führen könnte.

Imipramine

50-49-7sc-507545
5 mg
¥2144.00
(0)

Imipramin kann zu einer verminderten SMS2-Expression führen, indem es die saure Sphingomyelinase hemmt, wodurch die Sphingomyelin-Konzentration möglicherweise ansteigt und eine Rückkopplungsschleife entsteht, die die SMS2-Synthese vermindert.