Sphingomyelin-Synthase-2-Hemmer (SMS2) sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von SMS2 abzielen und diese hemmen. SMS2 ist ein Enzym, das für die Synthese von Sphingomyelin aus Ceramid und Phosphatidylcholin verantwortlich ist. Sphingomyelin ist ein wichtiges Phospholipid, das in Zellmembranen vorkommt, insbesondere in der Myelinscheide, die Nervenfasern umgibt, wo es eine wichtige Rolle für die Membranstruktur und -funktion spielt. SMS2 ist an der Aufrechterhaltung der zellulären Lipidhomöostase beteiligt und trägt zu verschiedenen zellulären Prozessen bei, darunter Signaltransduktion, Zellwachstum und Apoptose. Durch die Regulierung der Sphingomyelin-Spiegel hilft SMS2, die Fluidität und Integrität der Membran zu modulieren und den Transport von lipidbasierten Signalmolekülen zu beeinflussen. SMS2-Inhibitoren stören diesen Syntheseweg, was möglicherweise zu Veränderungen im Sphingolipidstoffwechsel und in der gesamten zellulären Lipidzusammensetzung führt. Der Wirkmechanismus von SMS2-Inhibitoren besteht in der Regel darin, dass sie an das aktive Zentrum des SMS2-Enzyms binden und es so daran hindern, die Umwandlung von Ceramid und Phosphatidylcholin in Sphingomyelin zu katalysieren. Einige Inhibitoren können als kompetitive Antagonisten wirken und direkt mit den Substraten des Enzyms konkurrieren, während andere Konformationsänderungen in SMS2 induzieren können, die seine Aktivität hemmen. Durch die Hemmung von SMS2 können diese Verbindungen zu einer Verringerung der Sphingomyelinproduktion führen, was sich auf verschiedene zelluläre Funktionen im Zusammenhang mit der Sphingolipid-Signalübertragung auswirken kann. Die Erforschung von SMS2-Inhibitoren liefert wichtige Erkenntnisse über die Rolle von Sphingomyelin in der Zelldynamik und der Regulation des Lipidstoffwechsels. Das Verständnis der Funktionsweise von SMS2 und der Auswirkungen seiner Hemmung auf die Sphingolipidspiegel trägt zu einem umfassenderen Verständnis des komplexen Zusammenspiels zwischen Lipidstoffwechsel und zellulären Prozessen bei, einschließlich Membrantransport, Signalwegen und Reaktionen auf Umweltveränderungen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | ¥1692.00 | 8 | |
Myriocin könnte die SMS2-Expression durch eine signifikante Senkung der Ceramidspiegel durch seine starke Hemmung der Serin-Palmitoyltransferase herunterregulieren und dadurch den Sphingolipid-Syntheseweg unterbrechen. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | ¥2256.00 ¥7672.00 | 18 | |
Fumonisin B1 kann die SMS2-Expression durch Hemmung der Ceramid-Synthase verringern, was zu einem Mangel an Ceramid führt, einer wichtigen Vorstufe für die von SMS2 katalysierte Sphingomyelin-Produktion. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | ¥2132.00 ¥6487.00 | 7 | |
D609 könnte die SMS2-Expression durch Hemmung der Phosphatidylcholin-spezifischen Phospholipase C verringern und dadurch die Zufuhr von Phosphatidylcholin reduzieren, das für die enzymatische Aktivität von SMS2 notwendig ist. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2290.00 ¥6893.00 | 24 | |
GW4869 hat das Potenzial, die SMS2-Expression zu hemmen, indem es das Gleichgewicht der Sphingolipide stört, da es die neutrale Sphingomyelinase hemmt, was einen kompensatorischen Rückgang der SMS2-Aktivität auslösen könnte. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | ¥226.00 ¥587.00 ¥3362.00 | 3 | |
Progesteron könnte die Expression von SMS2 herunterregulieren, indem es das Lipidprofil innerhalb der Membran verändert, was die optimale Umgebung des Enzyms stören und zu einer Verringerung seiner Expression führen könnte. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥3069.00 | 18 | |
Tamoxifen könnte die SMS2-Expression verringern, indem es Östrogenrezeptoren aktiviert, die möglicherweise an der Transkriptionskontrolle von Genen beteiligt sind, die mit dem Sphingolipid-Stoffwechsel in Verbindung stehen, darunter auch SMS2. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure könnte die SMS2-Expression verringern, indem sie an Retinsäure-Rezeptoren bindet, die die Transkription von Genen verändern, die an der Sphingolipid-Synthese beteiligt sind, was zu einer Verringerung der SMS2-Spiegel führen könnte. | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
Imipramin kann zu einer verminderten SMS2-Expression führen, indem es die saure Sphingomyelinase hemmt, wodurch die Sphingomyelin-Konzentration möglicherweise ansteigt und eine Rückkopplungsschleife entsteht, die die SMS2-Synthese vermindert. | ||||||