Sphingomyelin-Synthase-1-Hemmer (SMS1) sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von SMS1 abzielen und diese hemmen. SMS1 ist ein Enzym, das für die Biosynthese von Sphingomyelin aus Ceramid und Phosphatidylcholin verantwortlich ist. Sphingomyelin ist ein wichtiger Bestandteil von Zellmembranen, insbesondere in Myelinscheiden, wo es zur Stabilität und Fluidität der Membran beiträgt. Es spielt auch eine wesentliche Rolle bei der Signalübertragung und Kommunikation von Zellen. SMS1 katalysiert die Übertragung einer Phosphocholingruppe auf Ceramid, was zur Bildung von Sphingomyelin führt, das für die Aufrechterhaltung der Lipidhomöostase in der Zelle von entscheidender Bedeutung ist. SMS1-Inhibitoren stören diesen Biosyntheseweg, was möglicherweise zu veränderten Sphingomyelin-Spiegeln führt und verschiedene zelluläre Funktionen beeinträchtigt, die von diesem wichtigen Lipid abhängen. Der Wirkmechanismus von SMS1-Inhibitoren besteht typischerweise darin, dass sie an das aktive Zentrum des Enzyms binden und es daran hindern, die Umwandlung von Ceramid und Phosphatidylcholin in Sphingomyelin zu katalysieren. Einige Inhibitoren können kompetitiv wirken, indem sie die natürlichen Substrate des Enzyms nachahmen, während andere Konformationsänderungen induzieren können, die die katalytische Aktivität des Enzyms behindern. Durch die Hemmung von SMS1 können diese Verbindungen zu einer Verringerung der Sphingomyelinproduktion führen, was sich auf zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Membranintegrität, der Lipidsignalisierung und der allgemeinen zellulären Funktion auswirken kann. Die Erforschung von SMS1-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die Regulierung des Sphingolipidstoffwechsels und unterstreicht die Bedeutung von Sphingomyelin in verschiedenen biologischen Prozessen, darunter Apoptose, Entzündungen und Zelldifferenzierung. Das Verständnis der Dynamik von SMS1 und seiner Hemmung erweitert das Wissen darüber, wie die Lipidbiosynthese die zelluläre Homöostase und das komplizierte Gleichgewicht der Membranzusammensetzung als Reaktion auf physiologische Anforderungen beeinflusst.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid könnte die SMS1-Expression unterdrücken, indem es die Aktivität von Transkriptionsfaktoren hemmt, die direkt für die Transkription des Gens verantwortlich sind, wie z. B. NF-kB, das an der Steuerung der SMS1-Genexpression beteiligt ist. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein könnte die SMS1-Expression reduzieren, indem es Tyrosinkinase-abhängige Signalwege behindert, die, wenn sie aktiviert werden, zur Hochregulierung von Genen führen, die am Sphingolipid-Stoffwechsel beteiligt sind, einschließlich SMS1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure kann die SMS1-Expression durch Bindung an Retinsäure-Rezeptoren, die mit Promotorregionen von Genen interagieren, darunter auch solchen, die die Sphingolipidsynthese steuern, herunterregulieren und so deren Transkription unterdrücken. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin kann die SMS1-Expression verringern, indem es die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren wie AP-1 unterdrückt, die an der Hochregulierung von SMS1 als Reaktion auf bestimmte zelluläre Stimuli beteiligt sein können. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol könnte die SMS1-Expression durch Aktivierung des SIRT1-Proteins hemmen, einer Deacetylase, die die Expression bestimmter Gene durch Histondeacetylierung unterdrücken kann, darunter auch Gene, die am Lipidstoffwechsel beteiligt sind. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 19 | |
Cyclopamin könnte die SMS1-Expression durch Hemmung des Hedgehog-Signalwegs verringern, der eine Rolle bei der Expression verschiedener Gene spielt, möglicherweise auch bei denen, die an der Sphingolipid-Biosynthese beteiligt sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die SMS1-Expression durch Hemmung des mTOR-Signalwegs abschwächen, der für die Transkription vieler Gene entscheidend ist, möglicherweise auch für solche, die für Enzyme wie SMS1 kodieren. | ||||||
SKI II | 312636-16-1 | sc-204286 sc-204286A | 10 mg 50 mg | ¥1083.00 ¥4513.00 | 3 | |
SKI II könnte zu einer Verringerung der SMS1-Expression führen, indem es den Gehalt an Sphingosin-1-Phosphat senkt, einem Lipid-Signalmolekül, das die Expression von Enzymen wie SMS1 steuern kann. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | ¥226.00 ¥587.00 ¥3362.00 | 3 | |
Progesteron könnte die SMS1-Expression herunterregulieren, indem es sich an seine nuklearen Hormonrezeptoren bindet, die mit der Promotorregion des SMS1-Gens interagieren und dessen Transkription unterdrücken können. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥3881.00 | 3 | |
Betulinsäure könnte die SMS1-Expression durch die Aktivierung von Transkriptionsrepressoren oder durch die Hemmung von Enzymen, die den für die SMS1-Gentranskription erforderlichen Chromatinumbau erleichtern, verringern. | ||||||