Speedy E5-Inhibitoren gehören zu einer Kategorie von Wirkstoffen, die speziell auf das Enzym Speedy E5 abzielen und mit diesem interagieren. Dieses Enzym, ein wesentlicher Bestandteil zellulärer Prozesse, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung bestimmter biochemischer Prozesse. Speedy-E5-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, an das aktive Zentrum des Speedy-E5-Enzyms zu binden und dadurch seine Aktivität zu modulieren. Die molekulare Struktur dieser Inhibitoren ist sorgfältig so konzipiert, dass sie sich in das aktive Zentrum des Enzyms einfügt und einen stabilen Komplex bildet, der die normale katalytische Funktion von Speedy E5 beeinträchtigt.
Der Wirkmechanismus beinhaltet die Bildung nicht-kovalenter Bindungen zwischen dem Inhibitor und spezifischen Resten im aktiven Zentrum des Enzyms. Dieses Bindungsereignis führt zu Konformationsänderungen des Enzyms, die verhindern, dass sein Substrat die katalytische Stelle erreicht, und somit die enzymatische Reaktion behindern. Die Entwicklung der Speedy E5-Inhibitoren ist das Ergebnis fortschrittlicher medizinischer Chemie und molekularer Modellierungstechniken, die darauf abzielen, die Wechselwirkung zwischen dem Inhibitor und dem Zielenzym für eine optimale Wirksamkeit fein abzustimmen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥4016.00 | 15 | |
Der Aurora-Kinase-Inhibitor ZM447439 zielt auf die Aurora-B-Kinase ab, die für die Regulierung von Speedy E5 von entscheidender Bedeutung ist, indem sie den ordnungsgemäßen mitotischen Ein- und Austritt sicherstellt. Die Hemmung der Aurora-B-Kinase führt zur Destabilisierung der Funktion von Speedy E5 im Zellzyklus. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥699.00 ¥982.00 | 4 | |
VX-680 ist ein Inhibitor von Aurora-Kinasen. Er hemmt die Aktivität der Aurora-A-Kinase, die für die Reifung und Trennung der Zentrosomen wichtig ist, was wiederum die Rolle von Speedy E5 bei der Zellzykluskontrolle beeinflusst. Seine Hemmung kann indirekt die Funktion von Speedy E5 bei der Spindelmontage und -stabilität stören. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1704.00 ¥5923.00 | 8 | |
BI-2536 ist ein Plk1-Inhibitor, der die Polo-ähnliche Kinase 1 unterbricht, die an mehreren Phasen der Mitose beteiligt ist. Da Speedy E5 an der Zellzyklusregulation beteiligt ist, kann die Hemmung von Plk1 zu einer Beeinträchtigung der mitotischen Funktionen von Speedy E5 führen. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und verhindert deren Depolymerisation, wodurch die Funktion der mitotischen Spindel gestört wird. Dies kann indirekt Speedy E5 hemmen, indem es Zellen in der G2/M-Phase anhält, in der Speedy E5 aktiv am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt ist. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Der Cyclin-abhängige Kinase-Inhibitor Roscovitine beeinträchtigt CDK1, CDK2, CDK5 und CDK9. Die Funktion von Speedy E5 steht im Zusammenhang mit der Aktivität von CDKs während des Zellzyklus, und somit kann Roscovitine die Funktion von Speedy E5 indirekt hemmen, indem es die CDK-Aktivität blockiert, die für den Übergang des Zellzyklus unerlässlich ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Der JNK-Inhibitor SP600125 greift in den JNK-Signalweg ein, der an der Zellproliferation und Apoptose beteiligt sein kann. Die Hemmung des JNK-Signalwegs kann zu einer veränderten Zellzyklusprogression führen, bei der Speedy E5 eine Rolle spielt, wodurch indirekt seine Funktion gehemmt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den Zellzyklus und die Entzündungsreaktionswege beeinflussen kann. Die Hemmung von p38-MAPK kann die Funktion von Speedy E5 indirekt beeinflussen, indem sie die zelluläre Stressreaktion und die Mechanismen zur Unterbrechung des Zellzyklus verändert, an denen Speedy E5 beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK wirkt. Speedy E5 ist Teil des zellzyklusregulierenden Netzwerks und kann indirekt durch die Modulation der ERK-Aktivität beeinflusst werden, die für die Zellproliferation und Wachstumssignale unerlässlich ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst, der für das Überleben und Wachstum von Zellen von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann LY294002 indirekt die Aktivität von Speedy E5 reduzieren, da PI3K/Akt an denselben Zellzyklusprozessen wie Speedy E5 beteiligt sein kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, und die mTOR-Signalübertragung ist wichtig für das Zellwachstum, die Zellproliferation und das Überleben. Die Hemmung von mTOR kann Speedy E5 indirekt beeinflussen, indem sie die Proteinsynthese und die Zellwachstumswege beeinflusst, an denen Speedy E5 beteiligt sein könnte. | ||||||