SPANX-A-E Inhibitoren
Gängige SPANX-A-E Inhibitors sind unter underem Ibrutinib CAS 936563-96-1, Imatinib CAS 152459-95-5, Osimertinib CAS 1421373-65-0, Sorafenib CAS 284461-73-0 und Bortezomib CAS 179324-69-7.
SPANX-A-E-Inhibitoren beziehen sich auf eine Gruppe chemischer Verbindungen, die selektiv auf bestimmte Mitglieder der SPANX-A-E-Genfamilie abzielen und diese hemmen. Diese Inhibitoren werden in erster Linie für Forschungszwecke entwickelt und haben sich als vielversprechend für die Aufklärung der biologischen Funktionen der SPANX-Gene erwiesen. SPANX-Gene (Sperm Protein Associated with the Nucleus on the X chromosome) sind eine Familie von Krebs-Hoden-Antigenen, die sich auf dem X-Chromosom befinden. Sie werden typischerweise in den Hoden exprimiert, kommen aber auch bei verschiedenen Krebsarten vor, was sie zu potenziellen Zielen für die Krebsforschung macht.
Der Wirkmechanismus der SPANX-A-E-Inhibitoren beruht auf der Beeinträchtigung der Expression oder Aktivität der SPANX-Gene. Diese Inhibitoren wirken oft auf molekularer Ebene, indem sie entweder die Transkription von SPANX-Genen blockieren oder die Funktionen von SPANX-Proteinen stören. Diese Störung kann den Forschern helfen, Erkenntnisse über die Rolle der SPANX-Gene bei normalen physiologischen Prozessen und ihre mögliche Beteiligung an der Krebsentwicklung zu gewinnen. Indem sie die SPANX-Genexpression oder -funktion hemmen, tragen diese Hemmstoffe zu unserem Verständnis der molekularen Mechanismen bei, die dem Fortschreiten von Krebs zugrunde liegen, und können wertvolle Informationen für die künftige Erforschung der Krebsbiologie liefern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $156.00 | 5 | |
Ibrutinib ist ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen eingesetzt wird. Er bindet irreversibel an BTK und blockiert die Aktivierung und Vermehrung von B-Zellen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf das BCR-ABL-Fusionsprotein abzielt und die abnorme Signalübertragung bei chronisch-myeloischer Leukämie (CML) und einigen anderen Krebsarten hemmt. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Osimertinib ist ein EGFR-Hemmer (epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor), der selektiv gegen mutierte EGFR-Proteine bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) wirkt. Er hemmt das Tumorwachstum. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt mehrere Kinasen, die an der Angiogenese und Zellproliferation von Tumoren beteiligt sind, darunter Raf-Kinasen und VEGFR, und verlangsamt so das Wachstum bestimmter Krebsarten. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der in der Therapie des multiplen Myeloms eingesetzt wird. Er unterbricht den Proteinabbau in Krebszellen, was zur Apoptose (Zelltod) führt. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $153.00 $938.00 | 5 | |
Sunitinib richtet sich gegen mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen (RTKs), die am Tumorwachstum und an der Angiogenese beteiligt sind. Es wird bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) und anderen Krebsarten eingesetzt. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $50.00 $374.00 $2071.00 | 18 | |
Lenalidomid ist ein immunmodulatorisches Medikament, das beim Multiplen Myelom und bei myelodysplastischen Syndromen eingesetzt wird. Es wirkt auf das Immunsystem und hemmt das Wachstum von Tumorzellen durch verschiedene Mechanismen. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $251.00 $500.00 $547.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein Januskinase (JAK)-Inhibitor, der bei Myelofibrose und Polyzythämie vera eingesetzt wird. Er hemmt die JAK-Signalwege und reduziert das abnorme Zellwachstum. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $118.00 $337.00 $520.00 $832.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199, auch Venetoclax genannt, ist ein B-Zell-Lymphom-2 (BCL-2)-Inhibitor, der bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) eingesetzt wird. Er fördert die Apoptose, indem er auf BCL-2 abzielt, ein anti-apoptotisches Protein in Krebszellen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der bei chronisch-myeloischer Leukämie (CML) und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie (Ph+ ALL) eingesetzt wird. Er richtet sich gegen BCR-ABL. | ||||||